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| N-羟基琥珀酰亚胺 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 95-98 °C(lit.) | 沸点 | 215.33°C (rough estimate) | 密度 | 1.4769 (rough estimate) | 折射率 | 1.4080 (estimate) | 储存条件 | 2-8°C | 形态 | Liquid Solid | 颜色 | Clear yellow-brown to brown | PH值 | 5-7 (50g/l, H2O, 20℃) | 水溶解性 | SOLUBLE | 敏感性 | Hygroscopic | BRN | 113913 | 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acid anhydrides, strong bases. Protect from moisture. | InChIKey | NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N | CAS 数据库 | 6066-82-6(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | N-hydroxylsuccinimide(6066-82-6) | EPA化学物质信息 | 2,5-Pyrrolidinedione, 1-hydroxy-(6066-82-6) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 白色结晶体。熔点99-100℃。 | 用途 | 医药中间体，用于生产半合成卡那霉素。 | 用途 | 用作半合成抗菌素中间体；多肽固相合成链接剂； | 用途 | 运用碳二亚胺方法，在改进的酰胺化以及肽偶联反应中的添加剂；用于在酰胺键形成时活化羰基基团 | 用途 | 用于合成氨基酸保护剂、半合成卡那霉素及医药中间体。 | 生产方法 | 将100g（1.0mol）丁二酸酐和70g（1.0mol）盐酸羟胺一起加热，使反应系统保持负压抽除生成的挥发物，迅速加热至125℃以上，1h后慢慢升至160℃。停止加热，当温度降至125℃时，将液态反应物倾入400ml乙醚中并激烈搅拌。产物固化后倾去乙醚层，固化物与400ml丁醇共热至沸，热滤，滤液迅速冷却至0℃。1h后过滤，结晶依次用丁醇、乙醚洗涤，所得粗品用乙酸乙酯重结晶，得50g成品，收率44%。 | | ||||||||||||||||||||
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