C6H11Cl
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氯代环己烷 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | -44 °C | 沸点 | 142 °C(lit.) | 密度 | 1 g/mL at 25 °C(lit.) | 蒸气压 | 7 hPa (20 °C) | 折射率 | n | 闪点 | 84 °F | 储存条件 | Flammables area | 溶解度 | 0.40g/l | 形态 | Liquid | 颜色 | Clear | 爆炸极限值(explosive limit) | 1.1-7.5%(V) | 水溶解性 | 0.02 g/L (20 ºC) | Merck | 14,2732 | BRN | 1900796 | CAS 数据库 | 542-18-7(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Cyclohexane, chloro-(542-18-7) | |
英文别名 | 化学性质 | 本品为无色液体,具有窒息性气味。 不溶于水,溶于乙醇。 | 用途 | 可用于生产农药、橡胶防焦剂、医药等 | 用途 | 用于有机合成 | 用途 | 可生产农药、橡胶防焦剂、医药等 | 用途 | 氯代环己烷又名环己基氯,在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡,此外,也可用于合成医药盐酸苯海索,还可用于制防焦剂GP等产品。 | 用途 | 医药中间体,用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。也是农药三环锡的中间体和橡胶防焦剂。 | 生产方法 | 由环己醇经氯化而得:环己醇与30%盐酸混合搅拌,升温至85℃回流12h,温度逐渐上升至103℃左右。回流结束,冷至20℃,静置分层,放去酸水,以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次,用无水氯化钙干燥,分馏,收集141-142.5℃馏分,得氯代环己烷。收率为83%。 | 生产方法 | 氯代环己烷的合成方法有以下两种。 | (1)环己醇氯化法 将环己醇与30%盐酸混合搅拌,升温至85℃回流12h,内温逐渐上升至103℃左右;回流结束,冷至20℃,静置分层,放去酸水,以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次,用无水氯化钙干燥,分馏,收集141~142.5℃馏分,得氯代环己烷,收率为83%。 (2)环己烷氯化法 由环己烷用氯气氯化制得。 向反应器中加入环己烷,在50~90℃下通氯气,经分析氯代环己烷含量达到70%以上时即可停止反应,一般在反应2h后,环己烷的转化率可达70%以上,反应物料精馏回收未反应的环己烷。 类别 | 易燃液体 | 毒性分级 | 低毒 | 急性毒性 | 吸入-大鼠LCL0:31000毫克/立方米;吸入-小鼠LC50:31000毫克/立方米/2小时 | 可燃性危险特性 | 遇明火、高温、氧化剂较易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放 | 灭火剂 | 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂 | 职业标准 | STEL 50 毫克/ 立方米 | |
氯代环己烷 | |
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