泊沙康唑(171228-49-2)

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CAS NO:
171228-49-2
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99%
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基本信息

  • 泊沙康唑
  • 171228-49-2
  • 4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧杂戊环-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羟基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮
  • C37H42F2N8O4

  • 700.78
  • D-threo-Pentitol,2,5-anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-hydroxypropyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-
  • 200-659-6
  • 1.36 g/cm3
  • Noxafil;Posaconazole; Sch 56592
  • 468.3oC
  • 170-1720C
  • 850.7oC at 760 mmHg

详细信息


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用途
171228-49-2
泊沙康唑
参数数值
别名
熔点 170-1720C
闪点 9℃
储存条件 -20°C Freezer
形态powder
颜色white to beige
旋光性 (optical activity)[α]/D -24 to -32°, c = 1.0 in chloroform-d
Merck 14,7602
CAS 数据库171228-49-2(CAS DataBase Reference)
英文别名
药理作用泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而来。目前正在进行Ⅲ期临床试验。药理作用同唑类药物,但与伊曲康唑相比,其抑制固醇C14脱甲基作用更强,尤其对曲霉。
药代动力学有关剂量和给药方案的研究显示,本品吸收速度和消除速度符合单室模型,口服混悬剂不同剂量间相对生物利用度有显著不同,分次使用(每12小时或每6小时1次)能显著提高生物利用度,蛋白结合率98%~99%。相对于片剂,混悬剂的生物利用度增加,且食物能明显提高药物的吸收速度和吸收程度。一项考察肾功能异常对该药药动学影响的研究结果表明,本品不被血液透析清除,不受血液透析的影响。单剂量研究显示,不同程度的慢性肾脏疾病患者无须调整剂量。半衰期大约25小时,主要通过肝脏代谢。
临床适应证及用法临床上可用于曲霉病、接合菌病及镰刀菌病的治疗,亦可用于部分氟康唑耐药的念珠菌属感染的治疗。研究表明,泊沙康唑能广泛有效地治疗暗色丝孢霉病,提高皮炎外瓶霉感染者的生存率,作用呈剂量依赖性。该药作为二线用药,对两性霉素B或伊曲康唑耐药的侵袭性曲霉病的有效率为44%~78%,对接合菌感染的有效率为71%。该药为口服混悬剂,推荐剂量为200mg,每日4次,随餐口服7~10天,以后可维持此剂量,也可改为400mg,每日2次口服。7~10天内可获得稳态血药浓度。
性状
泊沙康唑
泊沙康唑
参数数值
安全说明
泊沙康唑/4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧杂戊环-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羟基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮;泊沙康唑(标准品);泊沙康唑20MG;泊沙康唑;4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧杂戊环-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羟基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮;泊沙康唑(无定型);泊沙康唑(晶型Ⅲ);POSACONAZOLE泊沙康唑(无定型)
泊沙康唑
参数数值

仓储物流

泊沙康唑


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湖北云镁科技有限公司

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