C15H14ClNO2S
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| 氯吡格雷 | ||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | |||||||||||||||||||
| 别名 | | 比旋光度 | D20 +51.52° (c = 1.61 in methanol) | CAS 数据库 | 113665-84-2(CAS DataBase Reference) | | |||||||||||||||
| 英文别名 | | 注意事项 | 1. | 由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/ | 或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/ | Ⅲa(GP | Ⅱb/ | Ⅲa) | 拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。 | 2. 在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7 | 天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病（特别是胃肠、眼内疾病）的患者慎用。 | 化学性质 | [α]D20+51.52°(C=1.61，甲醇)。 | 硫酸氯吡格雷(Clopidogrel Sulfate)：C16H16C1NO2S?H2SO4。[135046-48-9』。白色结晶，熔点184℃。[α]D20+55.10°(C=1.891，甲醇)。 用途 | 血小板聚集抑制剂，用于粥样硬化症。 | 用途 | 用作抗凝血药 | 生产方法 | 外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氢作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氢二钾存在下烷化；或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氢钠存在下烷化，得到化合物(Ⅲ)。最后用甲酸和甲醛环化，得到氯吡格雷。 | | |
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