盐酸帕洛诺司琼,99%_湖北云镁科技有限公司

盐酸帕洛诺司琼(135729-62-3)

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产品名称：盐酸帕洛诺司琼
CAS NO：135729-62-3
中文别名：(3aS)-2-[(3s)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并[de]异喹啉盐酸盐
分子式：C₁₉H₂₄N₂O.HCl
分子量：332.87
英文名称：Palonosetron hydrochloride
EINECS：安全数据
密度：==
英文别名：1H-Benz[de]isoquinolin-1-one,2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-, monohydrochloride,[S-(R*,R*)]-;1H-Benz[de]isoquinolin-1-one,2-(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-, monohydrochloride,(3aS)- (9CI);Aloxi;Onicit;
闪点：209.5oC
熔点：>290oC
沸点：470.4oC at 760 mmHg
毒性：

服务体系

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用途

135729-62-3

盐酸帕洛诺司琼
参数	数值
别名
熔点	>290°C
比旋光度	D25 -94.1° (c = 0.4 in water)
储存条件	Refrigerator
Merck	14,6997
CAS 数据库	135729-62-3(CAS DataBase Reference)
英文别名
恶心呕吐药	盐酸帕洛诺司琼是一种抑制恶心呕吐药，属于新型高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗剂，它可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT。受体的兴奋，并直接影响中枢神经系统内5-HT。受体兴奋产生的冲动通过迷走神经传人后区的作用，阻断肠道中迷走神经末梢，阻止信号传递至5-HT。受体触发区，减少恶心和呕吐的发生率。临床上用于治疗由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长（约40 h）、用药剂量小等特点而备受关注。以1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸为起始原料，经拆分、胺化、还原、关环、成盐制得盐酸帕洛诺司琼。临床研究表明，帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起应用。鼠肿瘤模型研究表明，帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物(顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C)的抗癌活性。
用途	预防化疗引起的恶心呕吐（5-HT3受体拮抗剂）

性状

盐酸帕洛诺司琼

盐酸帕洛诺司琼
参数	数值

安全说明

(3aS)-2-[(3s)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并[de]异喹啉盐酸盐;盐酸帕烙诺司琼;盐酸帕诺洛司琼;盐酸帕诺司琼;帕诺洛司琼盐酸盐;盐酸帕洛诺司琼原料药;盐酸帕洛诺司琼;盐酸帕洛诺司琼对照品

盐酸帕洛诺司琼
参数	数值

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