巨大戟醇(30220-46-3)

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30220-46-3
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基本信息

  • 巨大戟萜醇
  • 30220-46-3
  • (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one
  • C20H28O5
  • 348.4
  • 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-,(1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-
  • 1.33g/cm3
  • 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-,[1aR-(1aa,2b,5b,5ab,6b,8aa,9a,10aa)]-; Ingenol
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详细信息


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用途
30220-46-3
巨大戟醇
参数数值
别名
储存条件 −20°C
溶解度 DMSO: soluble
形态film
颜色colorless
英文别名
概述巨大戟醇是来源于大戟科大戟属植物大戟全草,甘遂或者千金子的一种活性成分[1]。巨大戟醇(ingenol)是1968年从 Euphorbia ingens中分离得到的一种活性二萜类化合物,2012年巨大戟醇甲基丁烯酸酯(商品名Picato)被FDA批准用于治疗日光性角化病(全球有2.5亿患者),成为目前首个也是唯一针对该适应症的药物,另外针对基底细胞癌的II期临床试验也已经完成。
提取来源大戟科大戟属植物大戟(EuphorbiaIngens)的全草;甘遂(Euphorbiakansui),千金子(大戟科植物续随子EuphorbialathyrisL.的种子)[2]。
分析方法HPLC-DADor/andHPLC-ELSD 鉴定方法:质谱(Mass),核磁(NMR)
药理药效具有显著的抗癌、抗病毒活性。
用途巨大戟醇是来源于大戟科大戟属植物大戟全草,甘遂或者千金子的一种萜类活性成分。用HPLC-ELSD法测定巨大戟醇的含量,,可作为甘遂饮片的质量控制方法[3]。
巨大戟醇还可以作为合成巨大戟醇甲基丁烯酸酯(巨大戟醇当归酸酯[4];Ingenol3-Angelate;IngenolMebutate)的一种关键中间体。巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝胶(商品名:Picato(R))于2012年1月25日获美国FDA批准,用于光化性角化病(AK)的局部治疗[5]。
提取分离包括如下步骤:
巨大戟醇提取物的分离纯化方法,其特征在于:包括如下步骤:
a、 将巨大戟醇提取物加碱水解后,加酸中和,然后浓缩得到膏状物;
b、 将步骤a得到的膏状物在硅胶柱层析装置中进行分离纯化,所述硅胶柱层析装置包 括层析柱A和层析柱B,层析柱A和层析柱B之间采用三通阀进行连接;硅胶柱层析具体操 作如下:调节三通阀,将层析柱A和层析柱B断开连接,在层析柱A中上样,然后,层析柱A 采用石油醚洗脱除杂,调节三通阀,使层析柱A和层析柱B连接,向层析柱A中加入乙酸乙 酯洗脱,收集巨大戟醇-乙酸乙酯混合液;
c、 将步骤b得到的巨大戟醇-乙酸乙酯混合液减压浓缩后,静置析出,过滤得到巨大戟醇。
合成目前Picato的来源主要有两个,一是直接从Euphorbia?peplus中提取巨大戟醇甲基丁烯酸酯(产率为1.1?mg/kg),或者从Euphorbia?lathryis种子中提取巨大戟醇(产率为275?mg/kg)进行半合成。由于从植物中提取成本太高(得到1g药物需要800kg植物),LEO?Pharma联合Scripps?Research?Institute进行全合成研究,将原本37-45步的合成路线缩减为14步,成果发表于Science杂志(Science?2013,?DOI:?10.1126/science.1241606)。
新路线以(+)-3-蒈烯($10.20/mol)为原料,经环化、氧化两个阶段合成,环化阶段主要是构建巴豆二萜骨架,氧化阶段则引入4个羟基,经频哪醇重排得到巨大戟二萜骨架。
具体来说,(+)-3-蒈烯(9)经过NCS/DMAP氯化、臭氧化分解得到α-氯酮(11),氯代的α-位可与LiNap/MeI反应引入甲基,另一个α-位则可与醛(10)发生羟醛缩合,羰基本身可与格式试剂反应引入乙炔基,再将羟基保护起来即得到Pauson-Khand反应的底物(14)。在[RhCl(CO)2]2的催化下,炔、烯、CO发生[2+2+1]环合,生成巴豆二萜骨架(15),再经MeMgBr引入一个甲基即完成环化阶段。
在氧化阶段中,首先应用OsO4氧化一个双键引入两个羟基,再用CDI保护起来,即得到中间间隔一个双键的频哪醇底物(17)。重排产物经SeO2在烯丙位引入羟基(18),另一个羟基经脱保护、脱水后又形成一个双键(20),SeO2在烯丙位引入羟基即得到巨大戟醇。


图1 14步反应合成巨大戟醇
整个合成路线的设计可以说是一气呵成,特别是频哪醇重排一步,简直是天才般的构思。整个反应步骤相当紧凑,又是直线型的路线,无论哪一步失败都会前功尽弃。另一点值得注意的是,这个项目是由企业发起的,研究结果将用于工业生产,这在学术性极强的天然产物全合成领域是非常少见的。
参考资料[1] 高纯度巨大戟醇 .高含量中药化学成分网[引用日期2017-08-25]
[2] 千金子化学成分的研究 .万方数据知识服务平台[引用日期2017-08-25]
[3] 甘遂饮片中巨大戟二萜醇的含量测定 .万方数据知识服务平台[引用日期2017-08-25]
[4] 高纯度巨大戟醇当归酸酯 .高含量中药化学成分网[引用日期2017-08-25]
[5] 用于光化性角化病的巨大戟醇甲基丁烯酸酯局部用凝胶 .万方数据知识服务平台[引用日期2017-08-25]
[6] 巨大戟醇.上海宝曼生物科技有限公司.[引用日期2017-08-25]
[7]卢国定. 巨大戟醇的提取方法[P]. 浙江:CN106083555A,2016-11-09.
[8] Science:14步反应合成巨大戟醇.[引用日期2017-08-25]
性状
巨大戟醇
巨大戟醇
参数数值
安全说明
巨大戟醇(标准品);巨大戟醇;巨大戟二萜醇;巨大戟萜醇
巨大戟醇
参数数值

仓储物流

巨大戟醇


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