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| 匹卡米隆 | |||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||
| 别名 | | 熔点 | 211.0 to 215.0 °C | 密度 | 1.245 | CAS 数据库 | 34562-97-5(CAS DataBase Reference) | |
| 英文别名 | | 毒理作用 | 小鼠 LD50为10g•kg -1。在为期 6 个月的大鼠长期毒性试验中，每日给予 3～75mg•kg-1匹卡米隆未见动物行为异常，动物血、尿和脏器亦无改变。 75mg•kg -1剂量组(高于治疗剂量15倍) 大鼠肾部分形态发生改变，病理检查表明有肾小球肾炎和肾硬化发生，但在临床试验中匹卡米隆长期用药或多次给药均无肾脏或泌尿系统疾病发生。匹卡米隆无致敏、致癌和致畸作用。 | 药理作用 | 匹卡米隆为脑功能改善药，通过强烈扩张脑血管来增加脑血流量，本品具有作用迅速，持续时间长，抗缺氧 、抗氧化等特点；同时由于分子中含有 γ-氨基丁酸，对中枢神经系统有轻微的镇静作用，但不嗜睡。试验结果表明：匹卡米隆十二指肠给药，对麻醉犬血压、心率、ECG 及呼吸系统均无影响。匹卡米隆17.5，35.0，0.5mg•kg -1口服给药对小鼠自发活动、协调运动及戊巴比妥钠致小鼠入睡率均无影响。 | 用途 | 用作智能改善药 | |
| 匹卡米隆 | |
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