群多普利(87679-37-6)

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CAS NO:
87679-37-6
纯 度:
99%
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基本信息

  • 群多普利
  • 87679-37-6
  • 群多普利;佐匹克隆氧化物;(3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氢吲哚-2(S)-羧酸;泉多普利
  • C24H34N2O5

  • 430.54
  • 1H-Indole-2-carboxylicacid,1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-,(2S,3aR,7aS)-
  • 618-046-0
  • 1.181 g/cm3
  • 1H-Indole-2-carboxylicacid, 1-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-,[2S-[1[R*(R*)],2a,3aa,7ab]]-; Gopten; Mavik; Odrik; RU 44570; Trandolapril
  • 332.4oC
  • 122-123°C
  • 626oC at 760 mmHg

详细信息


服务体系

1. 群多普利为本公司优势产品,可申请免费样品

2. 极速发货,高效助力生产

3. 品质保证,稳定供应

4. 支持验收后付款

用途
87679-37-6
群多普利
参数数值
别名
熔点 122-123°C
储存条件 Room temp
溶解度 DMSO: ≥20mg/mL
形态white powder
CAS 数据库87679-37-6(CAS DataBase Reference)
英文别名
莫昔普利莫昔普利也是一种强效的ACE抑制剂,一般用于治疗高血压和充血性心力衰竭。莫昔普利可以单服也可以与其它高血压药、利尿药联用。莫昔普利能抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转变。莫昔普利一般以盐酸莫昔普利使用,是一种前体药,在体内肝脏处代谢产生活性成分莫昔普利拉。莫昔普利口服后不能完全被吸收,生物利用度较差,但它的半衰期较长,可维持一日一次给药。1995年04月,UCB Inc向FDA申请了盐酸莫昔普利片的NDA,商品名为Univasc®,批准规格为7.5mg和15mg,现已撤市;目前有4家仿制药公司获得ANDA。CFDA显示,国内目前没有盐酸莫昔普利原料药和盐酸莫昔普利片批件。
化学性质 无色泡沫状体。
群多普利拉(Trandolaprilat,RU-44403):C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。
用途 新型不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,作用迅速而持久。用于轻至中度高血压。
生产方法 化合物(I)和化合物(Ⅱ)在含N-乙基吗啉的二甲基甲酰胺溶剂中,在二环己基碳化二亚胺(DCE)和1-羟基苯并三唑作用下,缩合得到化合物(Ⅲ)。然后氢解得到群多普利。
性状
群多普利
群多普利
参数数值
安全说明
群多普利-D5;群多普利溶液,1000PPM;(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基-丙基]氨基]丙酰基]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢吲哚-2-甲酸;群多普利;群多普利溶液,100PPM;喘乐普利;佐匹克隆氧化物;(3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氢吲哚-2(S)-羧酸
群多普利
参数数值

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湖北云镁科技有限公司

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