H4O7P2.2Sn
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| 焦磷酸亚锡 | |||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | >400°C (dec.) | 密度 | 4,01 g/cm3 | 形态 | Powder | 水溶解性 | Insoluble in water. | Merck | 14,8788 | CAS 数据库 | 15578-26-4(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | Diphosphoric acid, tin(2+) salt (1:2)(15578-26-4) | | ||||
| 英文别名 | | 概述 | 焦磷酸亚锡，化学式Sn2P2O7，分子量411.32，非晶态粉末。由二磷酸四氢锡(Ⅱ)在350 ～400℃下加热而得。主要用于无氰电镀的镀锡。用作牙膏的填充剂，在牙膏中微有离解，对于防止牙病有一定作用。印染工业用于染色，陶瓷工业用于精制陶土。在涂料工业中适当加入可缓解油漆填料在油漆中的沉降速度，改善油漆性能。也用于无氰电镀(镀锡)，牙膏填充剂，陶土的精制等。 | 理化性质 | 性状：非晶态粉末 | 熔点（℃）：360.4 沸点（℃）：1320 相对密度：（水=1）：2.04 溶解性：不溶于水、乙醇，微溶于于醚。 避免接触的条件：潮湿空气 禁忌物：强酸、易燃或可燃物、二氧化碳、酸酐、酰基氯 健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤。粘膜糜烂，出血和休克。 制备方法 | 1.复分解法先将氯化亚锡和焦磷酸钠分别溶解于水中，加人适量活性炭进行脱色、过滤，得到清净溶液。然后将两种溶液分别加水调整到一定浓度。先将焦磷酸钠溶液加入反应器中，在搅拌下缓慢地加入氯化亚锡溶液进行复分解反应。控制反应终点，不使氯化亚锡过量。生成焦磷酸锡沉淀，经静置，抽去上层清液，加水并在搅拌下洗涤，再静置沉淀，抽去上层清液，反复进行数次，把大部分氯化钠洗除。然后把沉淀物放入离心分离机脱水，并用清水洗涤至无氯离子，干燥，制得焦磷酸锡成品。其 | Na4P2O7+2SnCl2→Sn2P2O7+4NaC1 2.短时间保存期（0-72小时）的氯化亚锡或硫酸亚锡与化学计量的碱金属焦磷酸盐溶液（浓度1-30％）在室温下反应，反应沉淀物经水洗至浓度小于1％，过滤、干燥、粉碎后得白色粉状产品。产品与碱金属焦磷酸盐形成的络合物溶液无色透明、浑浊度仅有0-5度。 应用 | 1.用于电镀业:用于无氰电镀的镀锡; | 2.用于牙膏制造业:用作牙膏的填充剂，在牙膏中微有离解，对于防止牙病有一定作用; 3.用于印染工业:用于染色; 4.用于陶瓷工业:用于精制陶土; 5.用于涂料工业:在涂料工业中适当加入可缓解油漆填料在油漆中的沉降速度，改善油漆性能。 主要参考资料 | /ChemicalProductProperty_CN_CB2710459.htm | [1]申泮文,王积涛 主编.化合物词典.上海：上海辞书出版社.2002.第190页. [2]张诚.利用氯化亚锡高铁废液制备焦磷酸亚锡.大众科技.2014.16(181):65-66. 化学性质 | 白色结晶或无定形粉末。相对密度4.009(16.4℃)。不溶于水，溶于浓酸。 | 用途 | 主要用于无氰电镀的镀锡。用作牙膏的填充剂，在牙膏中微有离解，对于防??牙病有一定作用。印染工业用于染色，陶瓷工业用于精制陶土。在涂料工业中适当加入可缓解油漆填料在油漆中的沉降速度，改善油漆性能。 | 用途 | 主要用于无氰电镀(镀锡)，牙膏填充剂，陶土的精制等 | 生产方法 | 复分解法先将氯化亚锡和焦磷酸钠分别溶解于水中，加人适量活性炭进行脱色、过滤，得到清净溶液。然后将两种溶液分别加水调整到一定浓度。先将焦磷酸钠溶液加入反应器中，在搅拌下缓慢地加入氯化亚锡溶液进行复分解反应。控制反应终点，不使氯化亚锡过量。生成焦磷酸锡沉淀，经静置，抽去上层清液，加水并在搅拌下洗涤，再静置沉淀，抽去上层清液，反复进行数次，把大部分氯化钠洗除。然后把沉淀物放入离心分离机脱水，并用清水洗涤至无氯离子，干燥，制得焦磷酸锡成品。其 | Na4P2O7+2SnCl2→Sn2P2O7+4NaC1 |
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