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| 依那普利拉 | |||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 148-151°C | 比旋光度 | D -67.0° (0.1M HCl) | 溶解度 | Very slightly soluble slightly soluble in water, sparingly soluble in methanol, practically insoluble in acetonitrile. | 形态 | neat | 酸度系数(pKa) | pKa 2.30 (Uncertain);3.39 (Uncertain) | 水溶解性 | Soluble in water with heating (~60°C) | CAS 数据库 | 76420-72-9(CAS DataBase Reference) | |
| 英文别名 | | 概述 | 依那普利拉为依那普利的脱乙基衍生物，用于不能口服依那普利的患者，可使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ而呈降压作用，减低心脏负荷。心力衰竭时本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷。临床适用于急进型或危象型高血压及稳定型心力衰竭，特别适用于不能口服给药的病人。本品无降低脑血流量的弊端。 | 用途 | 用于治疗高血压、心力衰竭。 | 不良反应 | 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等不良反应;个别患者，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg 开始。 | 禁忌/慎用证 | 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者，妊娠期与哺乳期妇女，孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄、肾功能减退者及血管神性水肿患者禁用。 | 相互作用 | 与利尿药或其他降压药联合应用，使降压作用增强;与保钾利尿药合用，使发生高血钾的危险加大。 | 有关依那普利拉的概述、用途、不良反应、相互作用等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2016-01-13） 注意事项 | 定期做白细胞计数和肾功能及血钾测定；肝功能减退者用药期间应监测肝功能的改变。 | | ||
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