C23H30N4O2S.HCl
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盐酸哌罗匹隆 | |||||||
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别名 | 熔点 | 95-970C | 储存条件 | -20°C Freezer | CAS 数据库 | 129273-38-7(CAS DataBase Reference) | |
英文别名 | 药物相关作用 | 哌罗匹隆和其他药物主要通过代谢环节发生相互作用。体外研究肝微粒体酶在哌罗匹隆分别和二环己丙醇、氟硝西泮、氟哌啶醇以及安定合用时的变化情况,发现当服用以上这些药物100 mg• mL-1 ,哌罗匹隆的代谢物的量减少到45% ~ 73%;而服用<1 mg• mL-1时,哌罗匹隆代谢物的量没有明显变化。表明这些药物可能作用于哌罗匹隆的代谢过程。 研究表明,PER和低剂量卡马西平合用,不仅能治疗精神分裂症状,而且有效抑制锥体外系症状的产生。主要原因可能是卡马西平是CYP3A4酶的诱导剂,而此酶是PER的主要代谢酶。因此,卡马西平影响了PER的主要代谢途径,合用时,加速PER的代谢,母药浓度减少,而活性代谢物ID-15036 的血药浓度增加。研究表明,CYP2D6抑制剂奎尼丁对PER代谢影响不显著;CYP2C8抑制剂槲皮素和CYP3A4抑制剂酮康唑呈浓度依赖性的减少PER经人肝微粒体酶的代谢。10 mmol的槲皮素抑制了PER代谢的近60%,当PER与槲皮素和酮康唑合用时,要 注意调整剂量。 | |
盐酸哌罗匹隆 | |
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