2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪,99%_湖北云镁科技有限公司

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪(1668-54-8)

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CAS NO：: 1668-54-8

纯度：: 99%

规格：: 311kg,1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶

价格：: 1.0元 - 311.0元

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基本信息

产品名称：2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
CAS NO：1668-54-8
中文别名：均三嗪;2-甲基-4-氨基-6-甲氧基均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
分子式：C₅H₈N₄O
分子量：140.14
英文名称：1,3,5-Triazin-2-amine,4-methoxy-6-methyl-
EINECS：216-790-7
密度：1.255 g/cm3
英文别名：s-Triazine,2-amino-4-methoxy-6-methyl- (7CI,8CI);2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine; 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-s-triazine;2-Amino-4-methyl-6-methoxy-1,3,5-triazine;2-Amino-4-methyl-6-methoxy-s-triazine;2-Methoxy-4-methyl-6-amino-1,3,5-triazine;2-Methyl-4-amino-6-methoxy-s-triazine;4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine; A 4098; CV 399; IN-A 4098
闪点：163.3oC
熔点：258-261oC
沸点：346.4oC at 760 mmHg
毒性：急性毒性：小鼠腹经LD50： 880mg/kg；小鼠口经LD50：1010mg/kg

详细信息

服务体系

1. 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪为本公司优势产品，可申请免费样品

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用途

1668-54-8

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
参数	数值
别名
熔点	258-261 °C(lit.)
沸点	114℃
密度	1.2945 (rough estimate)
折射率	1.8300 (estimate)
CAS 数据库	1668-54-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息	1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-6-methyl-(1668-54-8)
英文别名
化学性质	无色结晶。
用途	主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等
用途	农药中间体。
用途	2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体，还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。
生产方法	先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐，后者与乙酰氯反应成环，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。
生产方法	2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制备主要有以下两种方法。 (1)乙酰氯法脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。一般用CuCl₂法较ZnCl₂法好。氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇，搅拌溶解，再于室温下将双氰胺加入，加热回流3～4 h，反应液由蓝色经桃红色变为无色，冷却，过滤，滤饼即为铜盐配合物。在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起，搅拌下于室温通入硫化氢气体，至反应混合物呈黑色，过滤，滤出硫化铜，滤液在另一反应釜中减压浓缩至干，得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐，然后，在上述反应釜中加入丙酮，冷至5℃，搅拌下加入20%氢氧化钠，在0～5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7，保持此温度反应2h，再升至室温反应4 h，蒸出丙酮，残余物中加入水过滤，烘干得产品。氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇，搅拌下将双氰胺加入，加热回流4 h，冷却过滤得锌盐配合物，在另一反应釜中加入锌盐混合物、水，加热搅拌回流40 min，过滤除去氢氧化锌，滤液减压浓缩至浆状，加入无水乙醇，除去未水解的少量锌盐配合物，蒸除部分乙醇，冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐，将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中，搅拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室温下搅拌3 h，减压蒸去大部分溶剂，加水冷却过滤，干燥得白色晶体成品。 (2)原乙酸三甲酯法由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化氢气体，在20℃反应15 h，用5%氨气甲醇溶液调pH=3，再加入甲醇，在30℃反应15 h，过滤除去氯化铵，常压蒸馏，收集。107～109℃馏分为原乙酸三甲酯。在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯，搅拌加热至75～85℃，反应16h，减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯，加入水，结晶过滤干燥，得到三嗪。

性状

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
参数	数值

安全说明

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