萘普生钠(26159-34-2)

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CAS NO:
26159-34-2
纯 度:
99%
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1.0元 - 669.0元
 
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基本信息

  • 甲氧奈丙酸钠
  • 26159-34-2
  • S-(-)2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸钠;萘普生钠;溴甲氧基萘R-杂质N
  • C14H13O3.Na
  • 252.24
  • Naproxen sodium
  • 247-486-2
  • ==
  • 2-Naphthaleneaceticacid, 6-methoxy-a-methyl-, sodiumsalt, (S)-;2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-a-methyl-, sodium salt, (aS)- (9CI);2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-a-methyl-, sodium salt, L-(-)- (8CI);(2S)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propanoic acid sodium salt;Aflaxen;Agilxen;Aleve;Anaprox;Anaprox DS;Anax;Apranax;Apraxin;Apronax;Axer;Dafloxen;Duk-F;Flanax;Flanax Forte;Gynestrel;Lefaine;Licorax;Miranax;Naprelan;Naprogesic;Naprosyn sodium;
  • 154.5oC
  • 250-251oC
  • 403.9oC at 760 mmHg

详细信息


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用途
26159-34-2
萘普生钠
参数数值
别名
熔点 250-251°C
比旋光度 D -11° (in methanol)
储存条件 Desiccate at RT
溶解度 Freely soluble in water, freely soluble soluble in methanol, sparingly soluble in ethanol (96 per cent).
形态neat
水溶解性 Soluble in water up to 100mg/mlSoluble in methanol chloroform. Slightly soluble in ether. Insoluble in water.
CAS 数据库26159-34-2(CAS DataBase Reference)
英文别名
非甾体类抗炎镇痛药萘普生钠是较易为人耐受的一种非甾体类抗炎镇痛药,属于苯丙酸类化合物,通过抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用,口服后吸收迅速,2~4小时内,血浆达到高峰浓度。食物对吸收速率影响不大,萘普生与血浆蛋白高度结合(99%),血浆浓度23~40mcg/ml之间。代谢为去甲基再与葡糖苷酸结合,消除半衰期12~15小时,主要由尿排出。临床适用于缓解各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手术后的疼痛、原发性痛经及头痛等。也适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型风湿性关节炎(Juvenile arthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛风性关节炎,对于关节炎的疼痛、肿胀及活动受限均有缓解症状的作用。银屑病性关节炎和Reiter氏综合征亦可改用本品治疗。与布洛芬、非诺洛芬、阿司匹林、舒林酸和吲哚美辛比较,症状缓解的效应相仿,但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。另外本品亦像阿司匹林一样能抑制血小板凝聚,延长出血时间,但为可逆性,停药后即可恢复。
萘普生钠与血浆蛋白的结合率高(99%),并可将其他与蛋白结合的药物,由其结合部置换出来。故接受这类药物(如口服抗凝剂、磺酰脲、乙内酰脲[hydantoins])的人,应注意观察相互作用。同时应用丙磺舒,可使萘普生的血浆浓度增高,半衰期延长。氢氧化镁、铝可使本品吸收速率稍有减低,重碳酸钠则可使之增高。
用途 用作消炎镇痛药
性状
萘普生钠
萘普生钠
参数数值
安全说明
S-(-)2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸钠;萘普生钠;NAPROXENSODIUM;NAPRELAN;ANAPROX;甲氧奈丙酸钠、S-(-)2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸钠;萘普生钠原料药(S)-6-METHOXY-A-METHYL-2-NAPHTHALENEACETICACID;萘普生钠原料药;溴甲氧基萘R-杂质N;甲氧奈丙酸钠
萘普生钠
参数数值

仓储物流

萘普生钠


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湖北云镁科技有限公司

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