质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
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99% | 170kg | 170.00元 | 充足 |
99% | 1kg铝箔袋/氟化瓶 | 1.00元 | 100 |
99% | 10kg铝听/纸箱 | 10.00元 | 100 |
99% | 25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 | 25.00元 | 100 |
C17H23N7O5
1. 他替瑞林为本公司优势产品,可申请免费样品
2. 极速发货,高效助力生产
3. 品质保证,稳定供应
4. 支持验收后付款
他替瑞林 | |||||||
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参数 | 数值 | ||||||
别名 | 熔点 | 72-75° | 比旋光度 | 25D -13.6° (c = 1 in water) | 储存条件 | Store at +4°C | |
英文别名 | 口服促甲状腺素释放激素 | 他替瑞林是一种垂体激素释放兴奋药,由日本田边三菱制药株式会社研制成功,商品名Taltirelin,属于化药新药3.1类,目前临床用于改善脊髓小脑变性患者的运动失调最为有效的药物。 | 他替瑞林(Taltirelin) 是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH),除具有内分泌作用外,还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用,包括提高运动活性,拮抗利舍平诱导的体温降低,以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边三菱制药株式会社开发,2000年9月首次在日本上市,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调。脊髓小脑共济失调(SCAs)旧称常染色体显性共济失调,是一组以共济失调、辨距不良为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。2000年9月前,促甲状腺素释放激素(TRH)注射液是唯一用于治疗该类疾病的药物。他替瑞林是TRH的结构修饰改造药物,药理学研究显示本品经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。本品对CNS的兴奋作用比TRH强10~100倍,作用持续时间比TRH长约8倍。本品对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11,因而本品的内分泌作用比TRH弱,但本品在体内比TRH稳定。另外本品对促甲状腺素 (TSH)释放的作用为TRH的1/6-1/11,TSH释放是由一个包括甲状腺激素的强负反馈系统调节的,对中枢神经系统具有较强的作用,但同时其激素样作用较小,因此副作用较少。不良反应主要是消化系统反应,包括呕吐、恶心和胃不适。所有的不良反应均为轻中度,在治疗期间及(或)停药后消失。 |
他替瑞林 | |
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