| 别名 | 氘代氯吡格雷硫酸氢盐-d3 | 氯吡格雷硫酸氢盐 | 硫酸氢氯吡格雷 II | (S)-alpha-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸氢盐 | 2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸氢盐
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| 熔点 | 184°C |
| 比旋光度 | D20 +55.10° (c = 1.891 in methanol) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO: ~26mg/mL |
| 形态 | White powder |
| 颜色 | white |
| InChIKey | FDEODCTUSIWGLK-RSAXXLAASA-N |
| CAS 数据库 | 135046-48-9(CAS DataBase Reference) |
| 英文别名 |
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| 抗血小板聚集药物 | 在动脉粥样斑块引发血栓形成导致的急性血栓性心脑血管事件的发病机制中，血小板起了中心作用，这种作用已得到充分的研究。 硫酸氢氯吡格雷是一种类似于噻氯吡啶的新型抗血小板聚集药物，由法国赛诺菲－圣德拉堡公司研发成功，适用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病，如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的病人。目前已经在美国、欧洲和中国在内的很多国家广泛应用。本品通过抑制腺苷二磷酸酯(ADP)途径抑制血小板活化，从而抑制血小板聚集。由于硫酸氢氯吡格雷达到有效血药浓度需要数天，故不适用于急诊治疗。停用本品7～10天后，血小板功能方可恢复至正常状态。 |
