组氨酸盐酸盐(645-35-2)

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CAS NO:
645-35-2
纯 度:
99%
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基本信息

  • L-组氨酸盐酸盐
  • 645-35-2
  • L-组氨酸盐酸盐
  • C6H9N3O2.ClH
  • 191.61
  • L-Histidine,hydrochloride (1:1)
  • 211-438-9安全数据
  • 1.472[at 20℃]
  • Histidine,monohydrochloride, L- (8CI); L-Histidine, monohydrochloride (9CI);(-)-Histidine monohydrochloride; Histidine hydrochloride; Histidinemonohydrochloride; L-Histidine hydrochloride; NSC 257867
  • 231.3oC
  • 243-244 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 458.9oC at 760 mmHg

详细信息

中文名:盐酸组氨酸

英文名称:L-Histidine,hydrochloride, hydrate (1:1)

英文别名:Histidine,hydrochloride, monohydrate, L- (8CI); L-Histidine, hydrochloride, monohydrate(9CI)

CAS No.:7048-02-4

EINECS号:213-754-2

密 度:1.204g/cm

本品可用于食品添加。

(1)面包、蛋糕、面条类、通心面、提高原材料利用率,改善口感和风味。

(2)水产糜状制品、罐头食品、紫菜干等,强化组织,保持新鲜味,增强味感

(3)调味酱、番茄沙司、蛋黄酱、果酱、稀奶油、酱油,增稠剂及稳定剂。

(4)果汁、酒类等,分散剂。

(5)冰淇淋、卡拉蜜尔糖,改善味感及稳定性。

(6)冷冻食品、水产加工品,表面胶冻剂(保鲜)

白色结晶状物质;易溶于水,水溶液呈酸性,不溶于乙醇、乙醚和氯仿;分解点为245℃;比旋光度[α]20D+47.6°(0.5-2mg/ml,H2O中);[α]25D+8.5°(0.5-2 mg/ml,6 mol/L HCl)。

盐酸组氨酸(7048-02-4)的性状: 1.本品为无色结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味微咸;水溶液显酸性反应。易溶于水,不溶于乙醇、乙醚或氯仿。熔点249~253℃。 2.L-组氨酸是分子中含有咪唑核的碱性氨基酸,属半必需氨基酸,是维持婴幼儿生长发育必不可少的氨基酸。在生物体内经5-磷酸核糖焦磷酸和ATP合成L-组氨酸,它是组氨、尿刊二酸、肌肽等生物物质的合成前体。它具有抗溃疡作用,抑制胃运动和胃酸分泌;尚可加速红细胞、白细胞生成和铁摄入活体。

.盐酸组氨酸(7048-02-4)的生产方法:以血红蛋白为原料,盐酸水解后用离子交换树脂进行柱层析分离,再用盐酸重结晶而得。

2.盐酸组氨酸(7048-02-4)的质量标准: 中国药典2000年版 指标名称 指标 C6H9N3O2·HCl·H2O含量/% ≥98.5 比旋度[60mg/4mLHCl(1→2)] +8.5°~+10.5° pH值(10g/10mLH2O) 3.5~4.5 含氯量/% 16.7~17.1 硫酸盐/% 0.02 铵盐/% 0.02 其他氨基酸/% ≤0.2 干燥失重/% ≤0.2 炽灼残渣/% ≤0.1 铁盐/% ≤0.001 重金属 ≤百万分之十 砷盐/% ≤0.0001 热原 符合规定

3.盐酸组氨酸(7048-02-4)的鉴别:(1)取本品2mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

4.盐酸组氨酸(7048-02-4)的检查: (1)酸度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定,pH值应为3.5~4.5。 (2)溶液的透光度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,照分光光度法,在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 (3)含氯量:取本品约0.4g,精密称定,加稀硝酸溶液2ml溶解后,加水50ml,照电位滴定法,用硝酸银滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液(0.01mol/L)相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算,含氯量应为16.7~17.1%。 (4)硫酸盐:取本品1.0g,依法检查,与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 (5)铵盐:取本品0.10g,依法检查,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。 (6)其他氨基酸:取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取上述溶液适量,加水稀释成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-浓氨溶液-水(10:10:5:2)为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),加热约10分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.2%)。 (7)干燥失重:取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%。 (8)炽灼残渣:不得过0.1%。 (9)铁盐:取本品1.0g,依法检查,与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。 (10)重金属:取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之十。 (11)砷盐:取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查,应符合规定(0.0001%)。 (12)热原:取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含35mg的溶液,依法检查,剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。

公司信息

郑州奇华顿化工产品有限公司

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