4-二甲胺基丁醛缩二甲醇(19718-92-4)

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19718-92-4
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基本信息

  • 4-二甲胺基丁醛缩二甲醇
  • 19718-92-4
  • 4,4-二甲氧基-N,N-二甲基-丁胺;4-N,N-二甲胺基丁醛缩二甲醇
  • C8H19NO2
  • 161.24
  • 1-Butanamine,4,4-dimethoxy-N,N-dimethyl-
  • 606-363-7
  • 0.892
  • Butyraldehyde,4-(dimethylamino)-, dimethyl acetal (8CI); Butylamine,4,4-dimethoxy-N,N-dimethyl- (8CI); 4,4-Dimethoxy-N,N-dimethylbutanamine;4-(Dimethylamino)butanal dimethyl acetal; 4-(Dimethylamino)butyraldehydedimethyl acetal
  • 25°C
  • 164°C

详细信息

中文名:4-二甲胺基丁醛缩二甲醇
英文名:4,4-dimethoxy-N,N-dimethylbutan-1-amine
中文别名:4,4-二甲氧基-N,N-二甲基-1-丁胺 | 4,4-二甲氧基-N,N-二甲基-丁胺 | 4-(N,N-二甲氨基)二甲缩丁醛 | N,N-二甲基-4,4-二甲氧基-1-丁胺 | 4-二甲氨基丁醛缩二甲醇 | 4-(二甲氨基)丁醛缩二甲醇 | 4-N,N-二甲胺基丁醛缩二甲醇
CAS号:19718-92-4
EINECS号:606-363-7
密度:0.9±0.1 g/cm3
沸点:189.2±30.0 °C 
分子式:C8H19NO2
分子量:161.242
闪点:49.2±11.5 °C
外观:无色至淡黄色液体
用途:中间体

一种高纯度苯甲酸利札曲坦的制备方法,包括下述步骤:(1)重氮化反应:4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)苯胺与亚硝酸钠水溶液反应得到重氮盐;(2)留氮还原、肼化反应:重氮盐先用亚硫酸钠水溶液进行留氮还原后,在浓硫酸作用下肼化生成1-(4-肼基苯基)甲基-1,2,4-三氮唑;(3)吲哚化反应:1-(4-肼基苯基)甲基-1,2,4-三氮唑与4-二甲胺基丁醛缩二甲醇进行吲哚化反应得到利扎曲坦碱;(4)成盐反应:利扎曲坦碱与苯甲酸成盐。本发明杂质百分比小于0.5%,并且任意单杂均小于0.1%,同时还具有收率高、原料易得、反应条件温和、安全、不需要特殊设备、成本低等优点,本发明总收率高,适合工业化生产。

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