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由氯苯副产和用合成方法制得。
1.氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35：1，工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。
2.由邻氯苯胺经重氮化、置换而得将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。冷却至0℃，滴入亚硝酸钠溶液，温度维持在0～5℃，至碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。在0～5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至60～70℃℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏，收集177～183℃馏分，即得成品。
1.可作蜡、树胶、树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料TDI生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可用于白蚁、蝗虫、穿孔虫的杀虫剂，用于三氯杀虫酯、苏灭菌酯、新燕灵的生产，也可用于合成邻苯二酚、氟氯苯胺、3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。作为抗锈剂、脱脂剂，可除去发动机零件上的碳和铅，脱除金属表面的涂层而不腐蚀金属，可脱除照明气体中的硫。
2.可作金属抛光剂的配料成分；染料工业上还用于制造还原蓝CLB和还原蓝CLG等；聚合物湿纺溶剂，降低纤维热收缩率；环氧树脂稀释剂，冷却剂，热交换介质；医药长效磺胺等。
3.溶解能力强，渗透性好，蒸发速度慢，故用作硝基喷漆、清漆的添加剂及蜡和焦油的溶剂。还用作金属、皮革、汽车、飞机工业的脱脂剂。与少量高级醇的混合物作防锈剂。其他还用作制造制冷剂、杀虫剂、熏蒸剂、防腐剂、染料、医药等的中间体和有机载热体。
4.用于有机合成、染料制造、清洗剂、溶剂。也用于杀虫剂、清洗剂和溶剂的配制。
5.广泛用作有机物和有色金属氧化物的溶剂、防腐剂，也用作杀虫剂。[31]
1.在水分和光照作用下，放出微量腐蚀性强的氯化氢。对橡胶的腐蚀性强。常温下不发生碱性水解。高温高压下用铜或铜盐作催化剂，碱性水解生成邻氯苯酚。200℃时与氨反应生成邻氯苯胺。在氯化铁催化下与氯反应生成1,2,4-三氯苯和1,2,3-三氯苯。与硝酸、硫酸的混合酸反应生成3,4-二氯硝基苯。与发烟硫酸反应生成3,4-二氯苯磺酸。
2.本品具有高的刺激性，吞咽和吸入有中等毒性。大鼠经口LD50500mg/kg。空气中最高容许浓度为50*10-6。工作场所应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3.毒性比间二氯苯和对二氯苯强。吸入高浓度蒸气会引起中枢神经麻痹，主要损害肝、肾。能刺激皮肤和黏膜，易被皮肤吸收。嗅觉阈浓度305mg/m3。工作场所最高容许浓度为300mg/m3（美国、日本）。家兔静脉注射LD50为500mg/kg。
4.稳定性[25] 稳定
5.禁配物[26] 强氧化剂、铝
6.避免接触的条件[27] 潮湿空气、受热
7.聚合危害[28] 不聚合
8.分解产物[29] 氯化氢
1.性状：无色易挥发的液体，有芳香味。[1]
2.熔点（℃）：-17.5[2]
3.沸点（℃）：180.4[3]
4.相对密度（水=1）：1.30[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：5.05[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.133（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2725.38[7]
8.临界温度（℃）：417.2[8]
9.临界压力（MPa）：4.03[9]
10.辛醇/水分配系数：3.43[10]
11.闪点（℃）：66（CC）；68（OC）[11]
12.引燃温度（℃）：647[12]
13.爆炸上限（%）：9.2[13]
14.爆炸下限（%）：2[14]
15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,25ºC）：1.324
17.闪点（ºC,闭口）：66.1
18.闪点（ºC,开口）：73.9
19.燃点（ºC）：648
20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：39.69
21.熔化热（KJ/mol）：12.60
22.生成热（KJ/mol）：18.42
23.燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：2964.13
24.比热容（KJ/(kg·K),0ºC,液体）：1.13
25.电导率（S/m,25ºC）：3×10-11
26.溶解度（%,水,20ºC）：0.0134
27.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00085
28.相对密度（25℃，4℃）：1.3007
29.常温折射率（n25）：1.527870
30.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.311
31.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.220×109
32.van der Waals体积（cm3·mol-1）：87.300
33.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-17.5
34.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：170.9
35.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：30.2
36.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：341.96
37.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：83.0
38.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：113.43
1、急性毒性：
小鼠经口LC5O：4386mg/kg；大鼠经口LD50：500mg/kg；兔子经口LD5O：500mg/kg；豚鼠经口LDLO：2000mg/kg；兔子经皮LD5O：>10000mg/kg；豚鼠吸入LCLO：800ppm/24H；大鼠吸入LDLO：821ppm/7H；
2.急性毒性[16]
LD50：500mg/kg（大鼠经口）；＞10g/kg（兔经皮）
LC50：8150mg/m3（大鼠吸入，4h）
3.刺激性[17] 家兔经眼：100mg（30s），轻微刺激。
4.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠经口给予邻二氯苯30~50mg/kg，每周5d，共计13周，结果表明，50mg/kg染毒组，大鼠体重下降，尿卟啉排泄增加，肝脏/体比值升高。病理可见，肝脏中央小叶变性和坏死，肾上管上皮变性。
5.致突变性[19] 基因转化和有丝分裂重组：酿酒酵母1mmol/L。精子形态学：大鼠腹腔内给予250mg/kg。微核试验：小鼠腹腔内给予187mg/kg（24h）。微生物致突变：小鼠淋巴细胞6500μg/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢59mg/L
6.致畸性[20] 大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量（TCLo）200ppm（6h），致肌肉骨骼系统发育畸形。
1.生态毒性[21]
LC50：9.4~100mg/L（96h）（鱼）
IC50：53~100mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性[22]
好氧生物降解（h）：672~4320
厌氧生物降解（h）：2880~17280
3.非生物降解性[23]
光解最大光吸收波长范围（nm）：219.5~269
空气中光氧化半衰期（h）：152.8~1528
一级水解半衰期（h）：＞879a
4.其他有害作用[24] 该物质对环境有害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中发生生物蓄积。
| 国标编号: | 61657 |
| ＣＡＳ: | 95-50-1 |
| 中文名称: | 1，2-二氯苯 |
| 英文名称: | 1,2-dichlorobenzene；o-dichlorobenzene |
| 别 名: | 邻二氯苯 |
| 分子式: | C6H4Cl2 |
| 分子量: | 147.00 |
| 熔 点: | -17.5℃ 沸点：180.4? |
| 密 度: | 相对密度(水=1)1.30； |
| 蒸汽压: | 65℃ |
| 溶解性: | 不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色易挥发的重质液体，有芳香气味 |
| 危险标记: | 15(有害品) |
| 用 途: | 广泛用作有机物和有色金属氧化物的溶剂、防腐剂，也可作杀虫剂 |
一、健康危害
侵入途径：吸入食入、经皮吸收。 健康危害：吸入本品后，出现呼吸道刺激、头痛、头晕、焦虑、麻醉作用，以致意识不清。液体及高浓度蒸气对眼有刺激性。可经皮肤吸收引起中毒，表现类似吸入。口服引起胃肠道反应。慢性影响：长期吸入引起肝肾损害。皮肤长期反复接触，可致皮肤损害。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50500mg/kg(大鼠经口) 刺激性：家兔经眼：100mg(30秒)轻微刺激
污染来源：1，2-二氯苯可用作硝基喷漆、清漆的添加剂及蜡和焦油的溶剂。还用作金属、皮革、汽车、飞机工业的脱脂剂；与少量高级醇的混合物作防锈剂。其它还用于制造冷冻剂、杀虫剂、熏蒸剂、防腐剂、染料、医药等的中间体和有机载热体。与上述产品有关的企业，均有可能排放1，2-二氯苯，引发污染事故。
由于1，2-二氯苯具有很强的挥发作用，通常在水和土壤中的1，2-二氯苯会很快的挥发到空气中，1，2-二氯苯在河水中的挥发速率经6个小时下降50%，1，2-二氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半，在水中的1，2-二氯苯将产生水解作用。因此，受1，2-二氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。 该物质对环境的危害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中可发生生物蓄积。 危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性 烟气。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应，引起分解。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
3.现场应急监测方法便携式气相色谱-光离子检测器法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
4.实验室监测方法气相色谱法(GB/T17131-1997，水质)气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译色谱/质谱法 美国EPA524.2方法
5.环境标准| 前苏联 | 车间空气中有害物质的最高容许浓度 | 20mg/m3[皮] |
| 中国(待颁布) | 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 | 0.02mg/L |
| 中国(GHZB1-1999) | 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) | 0.085mg/L |
| 中国(GB8978-1996) | 污水综合排放标准 |
一级：0.4mg/L 二级：0.6mg/L 三级：1.0mg/L |
| 嗅觉阈浓度 | 305mg/m3 |
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。正在泄漏的1，2-二氯苯可用玻璃品或镀锌金属桶盛装，或筑防护堤。泄漏在水中的1，2-二氯苯，将沉于水底，并聚积在水底低洼处，可用泵抽出，放入玻璃品或金属桶内，泄漏的1，2-二氯苯要尽量避开水道和饮用水源；泄漏在土壤或地面上的1，2-二氯苯可用干砂土混合，将污染的土壤全部装入可密封的袋中后，或倒到空旷地方掩埋，或作为废弃物进行焚烧；泄漏在空旷地方的1，2-二氯苯可就地掩埋。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它；工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。
1、摩尔折射率：36.04
2、摩尔体积（cm3/mol）：113.3
3、等张比容（90.2K）：279.0
4、表面张力（dyne/cm）：36.7
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：14.28
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:62.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
