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| 茶苯海明 | |||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 102-107°C | 密度 | 1.2586 (rough estimate) | 折射率 | 1.6500 (estimate) | 溶解度 | Slightly soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent). | 形态 | neat | 水溶解性 | Slightly soluble (0.1-1 g/100 mL at 22 ºC) | CAS 数据库 | 523-87-5(CAS DataBase Reference) | | ||
| 英文别名 | | 抗晕动病 | 茶苯海明为苯海拉明和8-氯茶碱的复盐。抗组织胺作用较苯海拉明弱，抗晕动病及镇吐作用较强。主要用于防治晕动病而引起的恶心、呕吐、眩晕及梅尼埃综合征。对放射线治疗、妊娠、手术后、内耳炎及使用药物(如链霉素)所致的各种眩晕、呕吐也有效。 | 性状 | 茶苯海明为白色透明结晶性粉末，无臭，微溶于水，易溶于乙醇。 | 作用 | 为苯海拉明和8-氯茶碱的复盐。作用与盐酸苯海拉明同，但其抗组胺作用较后者弱。能抑制延脑催吐化学感受区，并有一般中枢抑制和抗胆碱作用，从而具有镇静和镇吐作用。 | 口服后吸收迅速且完全， 15～60分钟起效，作用可持续3 ～6小时，消除相半衰期(t1/2β)4 ～6小时，血浆蛋白结合率高。主要在肝脏代谢，以代谢物形式从尿中排泄。肝功能不全的患者服用本品，可在体内产生蓄积，应予减量。 药物相互作用 | 1.服药后不得饮酒，不得与其他中枢神经抑制药服用。 | 2.本品可使乙醇、中枢神经抑制剂、三环类抗抑郁药等增效。能短暂地影响巴比妥类和磺胺醋酰钠等吸收；与对氨基水杨酸钠同用时，使后者的血药浓度降低。 3.与食物或牛奶同服，可减少药物对胃的刺激。 注意事项 | 1.对本品成分及其他乙醇胺药物过敏者、新生儿及早产儿禁用。 | 2.孕妇在妊娠初期4个月内服用本药，胎儿的先天性心血管异常和腹股沟疝的发生率可能增高，与用药的关系尚有待证实。妊娠初期不宜服用。 3.本品的镇吐效应，可给阑尾炎和药源性反应的诊断增添困难。 4.用药后可发生嗜睡、注意力不集中等，不宜驾驶车、船等，亦不宜从事高难度、有危险性的机器操作。 不良反应 | 毒性低，大剂量能致嗜睡，偶致皮疹。长期使用可能引起造血系统疾病。 有关茶苯海明的性状、作用、药物相互作用、鉴别、注意事项、不良反应是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2015-10-23） | 用途 | 晕车药 | 用途 | 适用于晕动症、妊娠、放射治疗、手术后等引起的恶心、呕吐、眩晕等。 | |
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