| CAS 编号 | 495-31-8 | ||
| PubChem 编号 | 73191 | 外观 | 白色粉末 |
| 分子式 | C20H24O9 | M.Wt | 408.40 |
| 化合物类型 | 香 豆 素 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | （+）-马梅西宁;诺达酮 β-D-吡喃葡萄糖苷 | ||
| 溶解度 | 溶于美烷 | ||
| 化学名称 | （2R）-2-[2-[（2S，3R，4S，5S，6R）-3,4,5-三羟基-6-（羟甲基）氧杂-2-基]氧丙-2-基]-2,3-二氢呋喃[3,2-g]铬-7-酮 | ||
| SMILES | CC（C）（C1CC2=C（O1）C=C3C（=C2）C=CC（=O）O3）OC4C（C（C（C（C（O4）CO）O）O）O）O | ||
| 标准 InChIKey | HXCGUCZXPFBNRD-DNLMCPORSA-N | ||
| 标准 InChI | InChI=1S/C20H24O9/c1-20（2,29-19-18（25）17（24）16（23）13（8-21）28-19）14-6-10-5-9-3-4-15（22）27-11（9）7-12（10）26-14/h3-5,7,13-14,16-19,21,23-25H，6,8H2,1-2H3/t13-，14-，16-，17+，18-，19+/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
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| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
当归 （Shan et Yuan） Yuan et Shan 的根。
| 描述 | Nodakenin 作为 AChE 抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 AChE 活性，IC50 值为 84.7 μM。Nodakenin 具有神经保护、抗过敏、抗聚集、抗菌和增强记忆的作用。Nodakenin 通过干扰 TRAF6 的激活下调巨噬细胞中促炎性 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 基因的表达，从而阻止 NF-κB 激活。 |
| 目标 | 新开 |考克斯 |TNF-α （三元氢离子） |IL 受体 |第 65 页 |NF-kB 抗体 |IkB |否 |铂族 |抗感染 |IKK |TRAF6 系列 |疼痛 |
| 体外 |
Nodakenin 通过抑制肿瘤坏死因子受体相关因子 6 和核因子-κB 通路来抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应，并保护小鼠免受致命的内毒素休克。[Pubmed：22637723] J 药理学实验。2012 年 9 月;342(3):654-64. Nodakenin 是一种从当归根中分离的香豆素，据报道具有神经保护、抗聚集、抗菌和增强记忆的作用。 |
| 体内 |
结节素对过敏性哮喘小鼠模型中气道炎症、高反应性和重塑的影响。[PubMed：25090633] 免疫药理学 免疫毒理学。2014 年 10 月;36(5):341-8. Nodakenin 是 Peucedanum decursivum Maxim 根中的主要香豆素葡萄糖苷，Peucedanum decursivum Maxim 是数千年来治疗哮喘和慢性支气管炎的常用中药。 在这项工作中，通过研究 Nodakenin 在慢性哮喘小鼠模型中抑制气道炎症、高反应性和重塑的作用，研究了 Nodakenin 的抗哮喘潜力。 Nodakenin 是一种香豆素化合物，可改善东莨菪碱诱导的小鼠记忆破坏。[PubMed：17382968 ] 生命科学 2007 年 5 月 1 日;80(21):1944-50. Nodakenin 是一种香豆素化合物，最初是从 Angelica gigas 的根中分离出来的。 |
| 激酶检测 |
Nodakenin 在 IgE/Ag 诱导的 I 型超敏反应中的抗过敏作用。[参考：WebLink] 生命科学，2011,21（12）：1721-5. 肥大细胞是与过敏反应相关的主要效应细胞。它们通过释放组胺、花生四烯酸和促炎细胞因子而被激活。 |
| 动物研究 |
结节蛋白对小鼠哮喘模型中气道炎症和 NF-κB 信号通路的抑制作用。[参考：WebLink] 结节素对特应性皮炎样皮肤病变的影响。[Pubmed：25209505] Biosci Biotechnol 生物化学。2014;78(9):1568-71. Nodakenin 源自 Angelica gigas Nakai 的根，是一种重要的自然资源和药材，具有抗过敏和抗炎活性。 我们之前已经表明 Nodakenin 抑制肥大细胞中 IgE/Ag 诱导的脱颗粒。 基础与临床医学， 2014， 34 （5） ：690-4. 观察 Nodakenin 对过敏性哮喘小鼠模型中气道炎症的影响。 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.4486 毫升 | 12.2429 毫升 | 24.4858 毫升 | 48.9716 毫升 | 61.2145 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4897 毫升 | 2.4486 毫升 | 4.8972 毫升 | 9.7943 毫升 | 12.2429 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2449 毫升 | 1.2243 毫升 | 2.4486 毫升 | 4.8972 毫升 | 6.1214 毫升 |
| 50 毫米 | 0.049 毫升 | 0.2449 毫升 | 0.4897 毫升 | 0.9794 毫升 | 1.2243 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0245 毫升 | 0.1224 毫升 | 0.2449 毫升 | 0.4897 毫升 | 0.6121 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 | |||||
Nodakenin 是一种香豆素化合物，可改善东莨菪碱诱导的小鼠记忆破坏。[Pubmed：17382968]
生命科学 2007 年 5 月 1 日;80(21):1944-50.
Nodakenin 是一种香豆素化合物，最初是从 Angelica gigas 的根中分离出来的。在本研究中，我们使用被动回避测试、Y 迷宫测试和莫里斯水迷宫测试在小鼠中研究了 Nodakenin 对东莨菪碱 （1 mg/kg， ip） 诱导的学习和记忆障碍的影响。在被动回避测试和 Y 迷宫测试中，诺达克宁 （10 mg/kg， p.o.） 给药显着逆转了东莨菪碱诱导的认知障碍 （P<0.05），并且在莫里斯水迷宫测试中还减少了训练期间的逃逸潜伏期 （P<0.05）。此外，Nodakenin 处理组在 Morris 水迷宫目标区域内的游泳时间和距离大于东莨菪碱处理组 （P<0.05）。在一项体外研究中，发现 Nodakenin 以剂量依赖性方式抑制乙酰胆碱酯酶活性 （IC（50）=84.7 μM）。此外，在体外研究中还发现 Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶活性 6 小时。这些结果表明，Nodakenin 可能对治疗认知障碍有用，并且其有益作用部分是通过增强胆碱能信号传导介导的。
结节素对特应性皮炎样皮肤病变的影响。[PubMed：25209505]
Biosci Biotechnol 生物化学。2014;78(9):1568-71.
Nodakenin 源自 Angelica gigas Nakai 的根，是一种重要的自然资源和药材，具有抗过敏和抗炎活性。我们之前已经表明 Nodakenin 抑制肥大细胞中 IgE/Ag 诱导的脱颗粒。在这项研究中，我们研究了 Nodakenin 对 2,4-二硝基氯苯 （DNCB） 诱导的 ICR 小鼠特应性皮炎 （AD） 样皮肤病变的抑制作用。DNCB 诱导的 AD 样 ICR 小鼠的抓挠行为、皮肤严重程度评分、血液 IgE 水平和皮肤厚度得到改善。我们的结果表明，Nodakenin 抑制了 ICR 小鼠 AD 样皮肤病变的增加。这些结果表明，Nodakenin 可能是 AD 的潜在治疗资源，也是控制与 AD 相关的瘙痒的辅助药物。
Nodakenin 通过抑制肿瘤坏死因子受体相关因子 6 和核因子-kappaB 通路来抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应，并保护小鼠免受致命的内毒素休克。[PubMed：22637723]
J 药理学实验。2012 年 9 月;342(3):654-64.
Nodakenin 是一种从当归根中分离的香豆素，据报道具有神经保护、抗聚集、抗菌和增强记忆的作用。在本研究中，我们通过检查其对脂多糖 （LPS） 诱导的一氧化氮合酶 （iNOS） 、环氧合酶-2 （COX-2） 和促炎细胞因子的体外抑制作用来研究 Nodakenin 的抗炎作用 （LPS） 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞和小鼠腹膜巨噬细胞及其对 LPS 诱导的感染性休克的体内影响小鼠感染性休克。我们的结果表明，Nodakenin 浓度依赖性地抑制蛋白质、 mRNA 和启动子结合水平的 iNOS 和 COX-2，这些抑制导致一氧化氮 （NO） 和前列腺素 E（2） （PGE（2）） 的产生减少。此外，我们发现 Nodakenin 抑制 LPS 诱导的肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 、白细胞介素 （IL）-6 和 IL-1β 的产生和 mRNA 表达。分子数据显示，Nodakenin 通过抑制抑制性 kappaB-α 降解和 IkappaB 激酶-α/β 磷酸化来抑制核因子-kappaB （NF-kappaB） 的转录活性和易位。此外，发现 Nodakenin 通过减少 TRAF6 泛素化，显著抑制 LPS 诱导的转化生长因子-β 活化激酶 1 与肿瘤坏死因子受体相关因子 6 （TRAF6） 的结合。用 Nodakenin 预处理降低了 NO、PGE（2） 和促炎细胞因子的血清水平，并提高了 LPS 诱导的内毒素血症小鼠的存活率。综上所述，我们的数据表明，Nodakenin 通过干扰 TRAF6 的激活下调巨噬细胞中促炎性 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 基因的表达，从而阻止 NF-kappaB 激活。
结节素对过敏性哮喘小鼠模型中气道炎症、高反应性和重塑的影响。[Pubmed：25090633]
免疫药理学 免疫毒理学。2014 年 10 月;36(5):341-8.
背景： Nodakenin 是 Peucedanum decursivum Maxim 根中的主要香豆素葡萄糖苷，Peucedanum decursivum Maxim 是数千年来治疗哮喘和慢性支气管炎的常用中药。目的： 在这项工作中，通过研究其在慢性哮喘小鼠模型中抑制气道炎症、高反应性和重塑的作用，研究了 Nodakenin 的抗哮喘潜力。材料和方法： 对卵清蛋白 （OVA） 敏感的 BALB/c 小鼠用雾化 OVA 攻击 8 周，在每次 OVA 攻击前以 5、10 和 20 mg/kg 的剂量口服 Nodakenin。结果： 与模型组相比，Nodakenin 治疗显著抑制气道炎症、高反应性和重塑，改善上皮下纤维化、平滑肌肥大和杯状细胞增生，降低支气管肺泡灌洗液中白细胞介素 （IL）-4 、 IL-5 、 IL-13 和基质金属蛋白酶-2/-9 水平，降低血清中 OVA 特异性 IgE 水平。此外，Nodakenin 处理也降低了肺组织中 NF-kappaB DNA 结合活性。结论： 这些数据表明 Nodakenin 可能减轻慢性实验性过敏性哮喘的发展。
Nodakenin 是 Peucedanum decursivum Maxim 根中的主要香豆素葡萄糖苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 （AChE） 活性，IC50 为 84.7 μM。
