| CAS 编号 | 477-90-7 | ||
| PubChem 编号 | 66065 | 外观 | 粉 |
| 分子式 | C14H16O9 | M.Wt | 328.3 |
| 化合物类型 | 酚 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | Cuscutin （cucutin） | ||
| 溶解度 | DMSO：103.3 毫克/毫升（314.68 毫米;需要超声波和加热） | ||
| 化学名称 | （2R，3S，4S，4aR，10bS）-3,4,8,10-四羟基-2-（羟甲基）-9-甲氧基-3,4,4a，10b-四氢-2H-吡喃[3,2-c]异色素-6-酮 | ||
| SMILES | COC1=C（C=C2C（=C1O）C3C（C（C（C（O3）CO）O）O）O）OC2=O）O | ||
| 标准 InChIKey | YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
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| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
1 Flueggea sp. 2 Mallotus sp. 3 Shorea sp. 4 Syzygium sp.
| 描述 | Bergenin 是一种有效的抗麻醉剂，具有抗病毒、抗真菌、抗心律失常、抗肿瘤、抗炎、强效免疫调节、镇咳、抗溃疡、抗疟原虫、抗肝毒性和伤口愈合活性。Bergenin 具有抗糖尿病活性，可归类为一组新的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。Bergenin 通过抑制 NF-κB 和 MAPKs 信号通路的激活来降低 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 促炎细胞因子的表达，它可能代表了乳腺炎的一种新型治疗策略。 |
| 目标 | Nrf2 （英语） |HO-1 系列 |否 |TNF-α （三元氢离子） |NF-kB 抗体 |IL 受体 |MAPK |
| 体内 |
Bergenin 通过小鼠的抗氧化活性降低**诱导的身体依赖性。[PubMed：25542428] Arch Pharm Res. 2015 年 6 月;38(6):1248-54. 氧化应激在**诱导的身体依赖性的发展中起作用。卑尔根素是一种存在于许多亚洲、非洲和南美洲药用植物中的多酚，是一种有效的抗麻醉剂，具有广泛的药理活性，包括抗氧化作用。 bergenin 及其衍生物的多样性、药理学和合成：治疗用途的潜在材料。[Pubmed：25596093] 菲托特拉皮亚。2015 年 3 月;101：133-52。 Bergenin 是一种天然的次生代谢产物，已从许多植物的不同部分分离出来。它是草药和阿育吠陀配方中的活性成分之一。它具有抗病毒、抗真菌、镇咳、抗疟原虫、抗炎、抗肝毒性、抗心律失常、抗肿瘤、抗溃疡、抗糖尿病和伤口愈合特性。 |
| 激酶检测 |
卑尔根素衍生物的构效关系对 α-葡萄糖苷酶抑制的影响。[PubMed：23009660 ] J 酶抑制医学化学 2013 年 12 月;28(6):1162-70. 评价 Bergenin 衍生物的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。Bergenin 衍生物是从 Bergenin 合成的，Bergenin 是 B. ligulata 的特征化合物。 |
| 动物研究 |
Bergenin 在 LPS 诱导的乳腺炎小鼠模型中通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。[Pubmed：25487780] 炎症。2015 年 6 月;38(3):1142-50. 乳腺炎是人类和其他动物的主要疾病，其特征是乳腺发炎。它是乳制品行业的一大疾病。Bergenin 是 Bergenia 属植物的活性成分。研究表明，Bergenin 具有多种生物活性，包括抗炎和免疫调节特性。 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 3.046 毫升 | 15.23 毫升 | 30.4599 毫升 | 60.9199 毫升 | 76.1499 毫升 |
| 5 毫米 | 0.6092 毫升 | 3.046 毫升 | 6.092 毫升 | 12.184 毫升 | 15.23 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3046 毫升 | 1.523 毫升 | 3.046 毫升 | 6.092 毫升 | 7.615 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0609 毫升 | 0.3046 毫升 | 0.6092 毫升 | 1.2184 毫升 | 1.523 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0305 毫升 | 0.1523 毫升 | 0.3046 毫升 | 0.6092 毫升 | 0.7615 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 | |||||
Bergenin 是一种多酚，是一种具有抗氧化作用的强效抗麻醉剂。 IC50 值：< 2.5 μM（抗疟原虫）[3] 目标： 体外研究：在**处理的小鼠中施用卑尔根素 （20 mg/kg） 显着改善了纳洛酮沉淀的戒断症状 （跳跃频率） （对照组的 50%）。此外，**诱导的谷胱甘肽 （GSH） 含量下调被额叶皮层和肝脏中的卑尔根素给药逆转 [2]。 体内研究：Bergenin 减弱炎症细胞浸润并降低 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的浓度，这些浓度在 LPS 诱导的小鼠乳腺炎中增加 [1]。
参考资料：
[1]. Bergenin 在 LPS 诱导的乳腺炎小鼠模型中通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。炎症。2015 年 6 月;38(3):1142-50. [2]. Yun J 等人。Bergenin 通过小鼠的抗氧化活性降低**诱导的身体依赖性。Arch Pharm Res. 2015 年 6 月;38(6):1248-54. [3]. Uddin G 等人。比较从 Bergenia ligulata 中分离的 11-O-没食子贝根素和卑尔根素的抗氧化和抗质体活性。Trop 生物医学。2014 年 3 月;31(1):143-8.
bergenin 及其衍生物的多样性、药理学和合成：治疗用途的潜在材料。[Pubmed：25596093]
菲托特拉皮亚。2015 年 3 月;101：133-52。
Bergenin 是一种天然的次生代谢产物，已从许多植物的不同部分分离出来。它是草药和阿育吠陀配方中的活性成分之一。它具有抗病毒、抗真菌、镇咳、抗疟原虫、抗炎、抗肝毒性、抗心律失常、抗肿瘤、抗溃疡、抗糖尿病和伤口愈合特性。已使用色谱技术在不同的植物提取物、血液和药物样品中对其进行分析和估计，并进行了药代动力学研究。分离和/或合成几种 Bergenin 衍生物，发现具有药理活性。报道了 Bergenin 及其衍生物的全合成。这篇综述文章涵盖了截至 2013 年的 Bergenin 及其衍生物的文献。还强调了含有 Bergenin 的植物材料的民族药用价值。本综述提供了有关 Bergenin 及其衍生物用于治疗用途的潜力的信息。
Bergenin 在 LPS 诱导的乳腺炎小鼠模型中通过调节 MAPK 和 NF-kappaB 信号通路发挥抗炎作用。[PubMed：25487780]
炎症。2015;38(3):1142-50.
乳腺炎是人类和其他动物的主要疾病，其特征是乳腺发炎。它是乳制品行业的一大疾病。Bergenin 是 Bergenia 属植物的活性成分。研究表明，Bergenin 具有多种生物活性，包括抗炎和免疫调节特性。本研究的目的是评估脂多糖 （LPS） 诱导的乳腺炎期间 Bergenin 对乳腺的保护作用和机制。在这项研究中，小鼠用 LPS 治疗以诱导乳腺乳腺炎作为该疾病的模型。LPS 刺激 24 小时后开始 Bergenin 处理。结果表明，Bergenin 减轻了炎症细胞浸润，降低了 NO 、 TNF-α 、 IL-1β 和 IL-6 的浓度，这些浓度在 LPS 诱导的小鼠乳腺炎中增加。此外，Bergenin 下调乳腺炎乳腺中核因子-kappaB （NF-kappaB） 和丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路蛋白的磷酸化。总之，Bergenin 通过抑制 NF-kappaB 和 MAPKs 信号通路的激活来降低 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 促炎细胞因子的表达，它可能代表了一种新的乳腺炎治疗策略。
卑尔根素衍生物的构效关系对 α-葡萄糖苷酶抑制的影响。[PubMed：23009660]
J 酶抑制医学化学 2013 年 12 月;28(6):1162-70.
评价 Bergenin 衍生物的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。Bergenin 衍生物是从 Bergenin 合成的，Bergenin 是 B. ligulata 的特征化合物。一种新的 Bergenin 衍生物 11-O-（3'，4'-二甲氧基苯甲酰基）-Bergenin 在 Bergenin 衍生物中显示出最高的有效抑制活性。Bergenin 衍生物中 3'，4'-位的取代基的存在改变了 α-葡萄糖苷酶的抑制活性。11-O-（3'，4'-二甲氧基苯甲酰基）-Bergenin 是 α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂。本研究表明，Bergenin 衍生物可归类为一组新的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。
Bergenin 通过小鼠的抗氧化活性降低**诱导的身体依赖性。[Pubmed：25542428]
Arch Pharm Res. 2015 年 6 月;38(6):1248-54.
氧化应激在**诱导的身体依赖性的发展中起作用。Bergenin 是一种存在于许多亚洲、非洲和南美药用植物中的多酚，是一种有效的抗麻醉剂，具有广泛的药理活性，包括抗氧化作用。在本研究中，我们观察到 Bergenin 减少了小鼠**诱导的身体依赖性的发展，并且 Bergenin 的抗氧化活性通过适应**诱导的大脑氧化应激在抗麻醉作用中发挥作用。在**处理的小鼠中施用 Bergenin （50 mg/kg） 显着改善了纳洛酮诱发的戒断症状 （跳跃频率） （对照组的 20%）。此外，**诱导的谷胱甘肽 （GSH） 含量下调被额叶皮层和肝脏中的 Bergenin 给药逆转。Bergenin 对**处理小鼠额叶皮层、纹状体和肝脏中 nfr2 依赖性抗氧化酶 HO1 和 NQO1 水平的增加没有影响。然而，**诱导的额叶皮层和纹状体中 nrf2 核易位的增加被 Bergenin 处理抑制。这些结果表明，Bergenin 通过调节 GSH 含量和氧化应激具有潜在的抗麻醉作用。
