| CAS 编号 | 529-40-8 | ||
| PubChem 编号 | 5320287 | 外观 | 黄色粉末 |
| 分子式 | C17H14O7 | M.Wt | 330.3 |
| 化合物类型 | 类黄酮 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 3,5-二羟基-2-（3-羟基-4-甲氧基苯基）-7-甲氧基铬-4-酮 | ||
| SMILES | COC1=C（C=C（C=C1）C2=C（C（=O）C3=C（C=C（C=C3O2）OC）O）O）O）O | ||
| 标准 InChIKey | BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYSA-N | ||
| 标准 InChI | InChI=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11（19）14-13（7-9）24-17（16（21）15（14）20）8-3-4-12（23-2）10（18）5-8/h3-7,18-19,21H，1-2H3 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
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| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
Caesalpinia sappan L. 的心材。
| 描述 | Ombuin 具有抗炎活性，它抑制一些参与炎症过程的巨噬细胞功能。Ombuin 显着且剂量依赖性地抑制脂多糖 （LPS） 和干扰素 （IFN）-γ 诱导的一氧化氮 （NO） 和细胞因子 [肿瘤坏死因子 （TNF）-α 和白细胞介素 （IL）-12]。 |
| 目标 | 否 |IFN-γ （干扰素） |IL 受体 |TNF-α |
| 体外 |
黄酮类化合物和从紫荆中分离的三萜咖啡酸盐的抗炎活性。[Pubmed：18384188] Phytother Res. 2008 年 7 月;22(7):957-62. 在不断寻找新型抗炎剂的过程中，从紫荆的非木质地上部分分离出六种类黄酮，即山奈酚 （1）、Ombuin （2）、山奈酚 7,4'-二甲基醚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3）、山奈酚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （4）、异鼠李素 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （5） 和橙皮苷 （6），以及一种三萜咖啡酸盐、3β-反式-（3,4-二羟基肉桂酰氧基）olean-12-en-28-oic acid （7）。 Licochalcone A： 细胞分化诱导剂和来自 Pogostemon cablin 的细胞毒剂。[PubMed：9690352] Planta Med. 1998 年 6 月;64(5):464-6. 通过细胞毒性引导的分级分离从 Pogostemon cablin 的地上部分分离出甘草查尔酮 A （1）、Ombuin （2） 和 5,7-二羟基-3'，4'-二甲氧基黄烷酮 （3）。 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 3.0276 毫升 | 15.1378 毫升 | 30.2755 毫升 | 60.551 毫升 | 75.6888 毫升 |
| 5 毫米 | 0.6055 毫升 | 3.0276 毫升 | 6.0551 毫升 | 12.1102 毫升 | 15.1378 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3028 毫升 | 1.5138 毫升 | 3.0276 毫升 | 6.0551 毫升 | 7.5689 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0606 毫升 | 0.3028 毫升 | 0.6055 毫升 | 1.211 毫升 | 1.5138 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0303 毫升 | 0.1514 毫升 | 0.3028 毫升 | 0.6055 毫升 | 0.7569 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 | |||||
黄酮类化合物和从紫荆中分离的三萜咖啡酸盐的抗炎活性。[Pubmed：18384188]
Phytother Res. 2008 年 7 月;22(7):957-62.
在不断寻找新型抗炎剂的过程中，从紫荆的非木质地上部分分离出六种类黄酮，即山奈酚 （1）、Ombuin （2）、山奈酚 7,4'-二甲基醚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3）、山奈酚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （4）、异鼠李素 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （5） 和橙皮苷 （6），以及一种三萜咖啡酸盐、3β-反式-（3,4-二羟基肉桂酰氧基）olean-12-en-28-oic acid （7）。化合物 1-7 被评价为参与炎症过程的一些巨噬细胞功能的抑制剂。这 7 种化合物显著且剂量依赖性地抑制脂多糖 （LPS） 和干扰素 （IFN）-γ 诱导的一氧化氮 （NO） 和细胞因子 [肿瘤坏死因子 （TNF）-α 和白细胞介素 （IL）-12]。化合物 1、2 和 7 产生 NO、TNF-α 和 IL-12 的 50% 抑制 （IC50） 浓度分别约为 30、50 和 10 μM，而在 50、200 和 40 μM 化合物 3、4 和 5、6 时分别显示出 15-30% 的抑制。另一方面，化合物 3 和 7 没有显示出抑制作用，而化合物 1、4-6 在诱导型 NO 合酶已经用 LPS/IFN-γ 表达 24 小时时，巨噬细胞对 NO 的合成减少了约 10-30%。这些实验结果为植物 B. variegata 在炎症管理中的民俗用途提供了药理学支持。
Licochalcone A： 细胞分化诱导剂和来自 Pogostemon cablin 的细胞毒剂。[Pubmed：9690352]
Planta Med. 1998 年 6 月;64(5):464-6.
通过细胞毒性引导的分级分离从 Pogostemon cablin 的地上部分分离出甘草查尔酮 A （1）、Ombuin （2） 和 5,7-二羟基-3'，4'-二甲氧基黄烷酮 （3）。化合物 1 显示出体外细胞毒性和 Pl-PLC γ 1 抑制活性。使用化合物 1 处理早幼粒细胞白血病细胞 （HL-60） 使用非特异性酸酯酶测定诱导终末分化并产生单核细胞。
从 Zanthoxylum armatum 中分离的 Ombuin 显示出广谱抗菌作用，MIC 范围为 125 至 500 μg/mL。
