| CAS 编号 | 24160-36-9 | ||
| PubChem 编号 | 3084417 | 外观 | 粉 |
| 分子式 | C30H48O3 | M.Wt | 456.7 |
| 化合物类型 | 三萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 2-[（3S，5R，14R）-3-羟基-4,4,10,13,14-五甲基-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-癸氢-1H-环戊[a]菲-17-基]-6-甲基庚-5-烯酸 | ||
| SMILES | CC（=CCCC（C1CCC2（C1（CCC3=C2CCC4C3（CCC（C4（C）C）O）C）C）C）C）C（=O）O）C | ||
| 标准 InChIKey | NBSBUIQBEPROBM-RNGWZQPESA-N | ||
| 标准 InChI | InChI=1S/C30H48O3/c1-19（2）9-8-10-20（26（32）33）21-13-17-30（7）23-11-12-24-27（3,4）25（31）15-16-28（24,5）22（23）14-18-29（21,30）6/h9,20-21,24-25,31H，8,10-18H2,1-7H3，（H，32,33）/t20？，21？，24-，25-，28？，29？，30-/m0/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
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| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
茯苓 （Schw.）Wolf 的菌核
| 描述 | 1. Trametenolic acid 是一种细胞毒性剂。 2. Trametenolic acid 和 Betulin 作为强效酪氨酸酶抑制剂的新候选药物，可降低酪氨酸酶活性和黑色素含量。 3. Trametenolic acid 表现出混合抑制模式，K I 为 0.9 μM，K 为 0.5 μM，IC50 为 7.25 μM。 |
| 目标 | 酪氨酸 酶 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.1896 毫升 | 10.9481 毫升 | 21.8962 毫升 | 43.7924 毫升 | 54.7405 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4379 毫升 | 2.1896 毫升 | 4.3792 毫升 | 8.7585 毫升 | 10.9481 毫升 |
| 10 毫米 | 0.219 毫升 | 1.0948 毫升 | 2.1896 毫升 | 4.3792 毫升 | 5.4741 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0438 毫升 | 0.219 毫升 | 0.4379 毫升 | 0.8758 毫升 | 1.0948 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0219 毫升 | 0.1095 毫升 | 0.219 毫升 | 0.4379 毫升 | 0.5474 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 | |||||
通过高速逆流色谱和蒸发光检测从 Inonotus obliquus 中快速分离和纯化肌醇二醇和 trametenolic 酸。[PubMed：21433158]
Phytochem Anal. 2011 年 9 月至 10 月;22(5):419-23.
引言：在东欧，尤其是俄罗斯，自 16 或 17 世纪以来，Inonotus obliquus 的子实体一直被用作治疗癌症的民间药物。肌醇二醇和 Trametenolic acid 被认为是蘑菇子实体的主要生物活性化合物。这些化合物具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗病毒、降血糖、抗氧化和细胞保护。然而，目前尚无从 Inonotus obliquus 子实体中分离和纯化肌醇二醇和 Trametenolic acid 的有效方法。目的： 开发一种合适的制备方法，以便通过制备高速逆流色谱 （HSCCC） 从复杂的斜桦鱼提取物中分离肌醇二醇和 Trametenolic 酸。方法： 使用 HSCCC 和蒸发光检测 （ELSD） 从 Inonotus obliquus （Fr.） 的氯仿提取物中快速分离和纯化 Inotodiol 和 Trametenolic acid 。通过高效液相色谱 （HPLC） 和 ELSD 分析所得目标化合物的纯度。通过 （1）H NMR 和 （1）（3）C NMR 鉴定两种化合物的结构。结果： 最终用己烷：乙酸乙酯：甲醇：水 （1：0.4：1：0.4， v/v/v/v） 溶剂体系分离纯化目标化合物。在一次手术中，100 毫克斜乳杆菌提取物产生 13.0 毫克肌醇和 7.0 毫克曲霉酸。整个分离纯化过程用时不到 5 h。所得肌醇二醇和 Trametenolic acid 的纯度分别为 97.51 和 94.04%。结论： HSCCC-ELSD是一种高效、快速的从桔梗中分离纯化肌二醇和曲子烯酸的方法。
Inonotus obliquus 对 B16 黑色素瘤细胞酪氨酸酶活性和黑色素形成的抑制和加速作用。[PubMed：25197307]
基于 Evid 的补体替代医学。2014;2014：259836。
本研究的目的是通过无细胞蘑菇酪氨酸酶测定初步研究 Inonotus obliquus 提取物的抗黑色素生成作用。研究发现，石油醚和正丁醇提取物可能含有未知的潜在酪氨酸酶抑制剂，而其乙酸乙酯提取物可能含有一些未知的促进剂。分离出 6 种化合物，并通过解释 NMR 数据鉴定其结构，烟酸首先在 Inonotus obliquus 中被发现。在细胞测试中，白桦脂素和 Trametenolic acid 降低了酪氨酸酶活性和黑色素含量，而肌醇二醇和羊毛甾醇显着增加了酪氨酸酶活性和黑色素含量，AC50 分别为 9.74 和 8.43 muM。烟酸，3β，22,25-三羟基-羊毛甾-8-烯，对酪氨酸酶影响很小或没有影响。桦脂素表现出一种非竞争性抑制模式，K I = K IS 为 0.4 muM 对酪氨酸酶活性的影响，IC50 为 5.13 muM，比曲酸 （6.43 muM） 更有效，而 Trametenolic acid 表现出混合抑制模式，K I 为 0.9 muM，K IS 为 0.5 muM，IC50 为 7.25 muM。我们提议将白桦脂素和 Trametenolic acid 作为强效酪氨酸酶抑制剂的新候选药物，将耳素二醇和羊毛甾醇作为可用作治疗剂的促进剂。
