CAS 号 | 122965-41-7 | ||
公共化学 ID | 494717 | 外貌 | 粉末 |
分子式 | C 30 H 32 O 15 | 分子量 | 632.57 |
化合物类型 | 单萜类化合物 | 贮存 | -20°C 干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
SMILES | CC12CC3(C4CC1(C4(C(O2)O3)COC(=O)C5=CC=CC=C5)OC6C(C(C(C(O6)COC(=O)C7=CC(=C(C(= C7)O)O)O)O)O)O)O | ||
标准 InChIKey | KLFIUQCCKSSAFFU-UHFFFOYSA-N | ||
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将管子加热至37℃,并在超声波浴中振荡一段时间。储备液可在-20℃以下保存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但如果试验日程需要,可以提前配制储备液,并且储备液必须密封保存在-20℃以下。一般情况下,原液可保存数月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
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关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将小瓶从包装中取出,轻轻摇动,直至化合物落到小瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,使液体聚集到小瓶底部。 3、实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg等)。 |
为芍药科植物芍药的根。
描述 | 1、没食子酰芍药甙、没食子酸、芍药甙、丹皮酚是牡丹皮的主要有效成分,牡丹皮对急性肺损伤具有良好的活性。 2.没食子酰芍药苷具有抗补体作用。 3.没食子酰芍药苷比α-生育酚具有更显着的自由基清除作用。 4、没食子芍药甙可通过抑制乙醚血小板聚集和/或凝血,参与改善血液循环。 |
目标 | PAFR |
1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25毫克 | |
1毫米 | 1.5809 毫升 | 7.9043 毫升 | 15.8085毫升 | 31.6171 毫升 | 39.5213 毫升 |
5毫米 | 0.3162毫升 | 1.5809 毫升 | 3.1617毫升 | 6.3234毫升 | 7.9043 毫升 |
10毫米 | 0.1581毫升 | 0.7904毫升 | 1.5809 毫升 | 3.1617毫升 | 3.9521毫升 |
50毫米 | 0.0316毫升 | 0.1581毫升 | 0.3162毫升 | 0.6323毫升 | 0.7904毫升 |
100毫米 | 0.0158毫升 | 0.079毫升 | 0.1581毫升 | 0.3162毫升 | 0.3952毫升 |
* 注:如果在实验过程中,需要做好样品的稀释比例。以上稀释数据仅供参考。通常,在较低的浓度下可以获得较好的溶解度。 |
来自日本奈良县种植和加工的芍药 (paeoniae radix) 根的雄激素调节剂。[Pubmed: 19721258 ]
Chem Pharm Bull(东京)。 2009 年 9 月;57(9):971-4。
单萜糖苷 3'-O-没食子酰芍药甙 (1) 以及四种已知化合物:6'-O-没食子酰芍药甙 (2)、五没食子酰葡萄糖 (3)、6'-O-苯甲酰芍药甙 (4) 和 6'-O-没食子酰芍药甙(5) 是从日本奈良县种植和加工的芍药根中分离出来的,作为雄激素调节剂。基于光谱分析阐明了它们的结构。化合物2和3显示出强的雄激素受体(AR)结合活性(IC(50)值分别为33.7和4.1μg/ml),1、4和5显示出弱活性(120μg/ml时为20%、31%和12%,分别)。然而,与1、2、4和5结构相关的芍药苷(6)和白花苷(7)却没有表现出活性。这些结果表明,albiflorin 和没食子酰基部分的结构对于 2 显示强 AR 结合活性都很重要。此外,化合物1-5抑制雄激素依赖性LNCaP-FGC(前列腺癌细胞系)的生长,并被表明是AR拮抗剂。化合物 2 和 3 可能是安全、天然的抗雄激素的候选药物。
6'-o-galloylpaeoniflorin 保护人类角质形成细胞免受氧化应激诱导的细胞损伤。[Pubmed: 24244822 ]
Biomol Ther(首尔)。 2013 年 9 月 30 日;21(5):349-57。
6'-O-没食子酰芍药甙 (GPF) 是芍药甙的没食子酰化衍生物,也是牡丹根的关键化学成分,牡丹根是多年生开花植物,在东亚广泛用作草药。本研究首次研究了 GPF 对过氧化氢 (H2O2) 诱导的人 HaCaT 角质形成细胞的细胞损伤和死亡的细胞保护作用。 GPF 对 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基、H2O2 产生的细胞内活性氧 (ROS)、超氧阴离子自由基 (O2 (-)) 和羟基自由基 (O2 (-)) 表现出显着的清除能力。 *哦)。 GPF 还可以保护 HaCaT 角质形成细胞免受 H2O2 引起的细胞凋亡,并减轻对 DNA、脂质和蛋白质的氧化大分子损伤。该化合物至少部分通过减少 DNA 链断裂的数量、8-异前列腺素(脂质过氧化的稳定终产物)的水平以及羰基化蛋白质的形成来发挥其在角质形成细胞中的细胞保护作用。综上所述,这些结果表明 GPF 可能被开发为对抗 ROS 介导的氧化应激的细胞保护剂。