| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 98% | 5mg | 面议 | 5 |
| 98% | 10mg | 面议 | 10 |
| 98% | 20mg | 面议 | 20 |
| CAS 编号 | 1221-43-8 | ||
| PubChem 编号 | 13343541 | 外观 | 粉 |
| 分子式 | C15H16O4 | M.Wt | 260.3 |
| 化合物类型 | 香 豆 素 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 8-[（2S）-2-羟基-3-甲基丁-3-烯基]-7-甲氧基铬基-2-酮 | ||
| SMILES | CC（=C）C（CC1=C（C=CC2=C1OC（=O）C=C2）OC）O | ||
| 标准 InChIKey | SQSRYWNOKPJENY-LBPRGKRZSA-N | ||
| 标准 InChI | InChI=1S/C15H16O4/c1-9（2）12（16）8-11-13（18-3）6-4-10-5-7-14（17）19-15（10）11/h4-7,12,16H，1,8H2,2-3H3/t12-/m0/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
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| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
Citrus aurantium 的果实
| 描述 | 1. Auraptenol 在小鼠中具有强大的抗抑郁药样功效。 2. Auraptenol 通过血清素 5-HT1A 受体减轻长春新碱诱导的机械痛觉过敏，它有可能成为一种治疗神经性疼痛的新型镇痛药。 3. Auraptenol 对 Balanus albicostatus 的幼虫定居具有很高的抑制活性，EC50 值为 3.38 ug m/L。 |
| 目标 | 5-HT 受体 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 3.8417 毫升 | 19.2086 毫升 | 38.4172 毫升 | 76.8344 毫升 | 96.043 毫升 |
| 5 毫米 | 0.7683 毫升 | 3.8417 毫升 | 7.6834 毫升 | 15.3669 毫升 | 19.2086 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3842 毫升 | 1.9209 毫升 | 3.8417 毫升 | 7.6834 毫升 | 9.6043 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0768 毫升 | 0.3842 毫升 | 0.7683 毫升 | 1.5367 毫升 | 1.9209 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0384 毫升 | 0.1921 毫升 | 0.3842 毫升 | 0.7683 毫升 | 0.9604 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 | |||||
auraptenol 在小鼠中的抗抑郁样作用。[PubMed：24658501]
科学代表 2014 年 3 月 24;4：4433。
抑郁症是一种主要的精神疾病，影响着世界近 21% 的人口，给社会带来了沉重的健康负担。目前可用的抗抑郁药不足以满足临床需求。在这里，我们报道了 Auraptenol 是传统中药 angelicae dahuricae radix 的一种活性成分，在抑郁症小鼠模型中具有抗抑郁样作用。在小鼠强迫游泳试验和悬尾试验中，两种经过验证的抑郁症模型，Auraptenol 剂量依赖性地降低了 0.05-0.4 mg/kg 剂量范围内的不动持续时间。此外，选择性 5-羟色胺 5-HT1A 受体拮抗剂 WAY100635 （1 mg/kg） 显着避免了 Auraptenol 的抗抑郁样作用。这些影响不动反应的剂量不会影响运动活动。总之，这项研究首次从草药当归中确定了一种活性成分，该成分在小鼠中具有强大的抗抑郁药样功效。这些数据支持进一步探索开发 Auraptenol 作为治疗重度抑郁症的新型抗抑郁药的可能性。
来自 Herbomidium monnieri 的香豆素和化学改性衍生物作为对抗 Balanus albicostatus 和 Bugula neritina 幼虫的防污剂。[PubMed：23303279]
Int J Mol Sci. 2013 年 1 月 9 日;14(1):1197-206.
在寻找新的环保型防污 （AF） 剂的过程中，从草本植物蛇床子中分离出四种香豆素，称为蛇床子素 （1）、欧前胡素 （2）、异前萜素 （3） 和金黄素 （4）。此外，从蛇床子素中合成了 5 种香豆素衍生物，即 8-环氧戊基香豆素 （5）、meranzin hydrate （6）、2'-脱氧甲硝酸酯 （7）、8-甲基丁烯醛香豆素 （8） 和 micromarin-F （9）。化合物 1 、 2 、 4 、 7 对白化巴兰鱼幼虫定居具有较高的抑制活性，EC（50） 值为 4.64 、 3.39 、 3.38 、 4.67 杯 mL-1。化合物 8 可显著抑制 Bugula neritina 的幼虫沉降，EC（50） 值为 3.87 mug mL-1。官能团对异戊烯狄基 C-5' 和 C-2'/C-3' 的影响表明，异戊烯 C-5' 和 C-2'/C-3' 基团可影响 AF 活性。
Auraptenol 通过血清素 5-HT1A 受体减轻长春新碱诱导的机械痛觉过敏。[PubMed：24287473]
Sci Rep. 2013 年 11 月 29;3：3377。
常见的化疗药物（如长春新碱）通常会在患者癌症治疗期间引起神经性疼痛。这种神经性疼痛对普通镇痛药无效，是一个具有挑战性的临床问题。当归 （Angelicae dahuricae radix） 是一种古老的中药，在人类中具有明显的镇痛功效。然而，尚未确定归因于镇痛作用的活性成分。这项工作描述了一种香豆素成分 Auraptenol 在化疗剂长春新碱诱导的神经性疼痛小鼠模型中的抗痛觉过敏作用。我们报道了 Auraptenol 剂量依赖性地逆转了 0.05-0.8 mg/kg 剂量范围内的小鼠机械痛觉过敏。此外，Auraptenol 的抗痛觉过敏作用被选择性 5-羟色胺 5-HT1A 受体拮抗剂 WAY100635 （1 mg/kg） 显着阻断。在研究的剂量范围内，Auraptenol 没有显着改变小鼠的一般运动活动。综上所述，这项研究首次从草药当归中确定了一种活性成分，该成分在小鼠中具有很强的镇痛功效。这些数据支持进一步的研究，以评估 Auraptenol 作为一种新型镇痛剂治疗神经性疼痛的潜力。
[来自 Leonurus japonicus 的香豆素及其抗血小板聚集活性]。[PubMed：25850267]
中国 Zhong Yao Za Zhi.2014 年 11 月;39(22):4356-9.
通过各种色谱技术的组合分离和纯化 Leonurus japonicus 的化学成分，包括硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、MCI 和 Rp C18。通过光谱分析确定分离株的结构为 10 种香豆素：佛手柑烯 （1）、黄毒素 （2）、异胡椒素 （3）、异棉酚 （4）、前胡素 （5）、美兰素水合物 （6）、异索马甲苷 （7）、murrayone （8） 、Auraptenol （9） 和鸵鸟醇 （10）。除化合物 9 外，其他化合物首次从 Leonurus 属中分离出来。在体外试验中，化合物 4 和 8 显着抑制 ADP 诱导的血小板聚集异常增加。
