| CAS 编号 | 100665-40-5 | ||
| PubChem 编号 | 6442088 | 外观 | 粉 |
| 分子式 | C30H42O7 | M.Wt | 514.7 |
| 化合物类型 | 三萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | （E）-6-[（7S，10S，13R，14R，15S，17R）-7,15-二羟基-4,4,10,13,14-五甲基-3,11-二氧代-2,5,6,7,12,15,16,17-八氢-1H-环戊[a]菲-17-基]-2-甲基-4-氧代庚-5-烯酸 | ||
| SMILES | CC（CC（=O）C=C（C）C1CC（C2（C1（CC（=O）C3=C2C（CC4C3（CCC（=O）C4（C）C）C）O）C）C）O）C（=O）O | ||
| 标准 InChIKey | OVUOUFPIPZJGME-HRKVNZLKSA-N | ||
| 标准 InChI | InChI=1S/C30H42O7/c1-15（10-17（31）11-16（2）26（36）37）18-12-23（35）30（7）25-19（32）13-21-27（3,4）22（34）8-9-28（21,5）24（25）20（33）14-29（18,30）6/h10,16,18-19,21,23,32,35H，8-9,11-14H2,1-7H3，（H，36,37）/b15-10+/t16？，18-，19+，21？，23+，28+，29-，30+/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
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| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
灵芝的子实体
| 描述 | 1. 灵芝烯酸 A 在体外对人醛糖还原酶有抑制活性。 2. 灵芝烯酸 A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有有效的保肝作用。 3. 灵芝烯酸 A 具有细胞毒活性，它们对人 HeLa 宫颈癌细胞系有抑制活性。 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 1.9429 毫升 | 9.7144 毫升 | 19.4288 毫升 | 38.8576 毫升 | 48.572 毫升 |
| 5 毫米 | 0.3886 毫升 | 1.9429 毫升 | 3.8858 毫升 | 7.7715 毫升 | 9.7144 毫升 |
| 10 毫米 | 0.1943 毫升 | 0.9714 毫升 | 1.9429 毫升 | 3.8858 毫升 | 4.8572 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0389 毫升 | 0.1943 毫升 | 0.3886 毫升 | 0.7772 毫升 | 0.9714 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0194 毫升 | 0.0971 毫升 | 0.1943 毫升 | 0.3886 毫升 | 0.4857 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 | |||||
灵芝的 β-葡萄糖醛酸酶抑制活性和保肝作用。[PubMed：10077435]
生物制药公牛。1999 年 2 月;22(2):162-4.
为证明血清 β-葡萄糖醛酸酶水平波动与肝毒性之间的关系，从灵芝中分离出一株 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂，并研究其保肝活性。G. lucidum 的醚组分具有强大的 β-葡萄糖醛酸酶抑制活性，可防止 CCl4 诱导的肝损伤。从该醚组分中分离出灵芝烯酸 A 作为 β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂。它对 CCl4 诱导的肝损伤具有有效的肝脏保护作用。这些结果表明，β-葡萄糖醛酸酶似乎与肝损伤密切相关，这可以通过 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂来预防。
灵芝成分在体外抑制醛糖还原酶。[Pubmed：20379959]
Planta Med. 2010 年 10 月;76(15):1691-3.
发现灵芝子实体的 CHCl（3） 提取物在体外对人醛糖还原酶具有抑制活性。从酸性组分中分离出有效的人醛糖还原酶抑制剂 ganoderic acid C2 （1） 和 Ganoderenic acid A （2） 以及三种相关化合物。研究发现，考虑到其甲酯的活性要低得多，甘诺糖酸 C2 和灵芝烯酸 A 的游离羧基在引发抑制活性方面是必不可少的。
灵芝烯酸 A 是从灵芝中分离的羊毛炔烷型三萜。灵芝烯酸 A 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。灵芝烯酸 A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有有效的保肝作用。
