| CAS 编号 | 551-08-6 | ||
| PubChem 编号 | 5352899 | 外观 | 油 |
| 公式 | C12H12O2 | M.Wt | 188.22 |
| 化合物类型 | 杂项 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | DMSO：250 毫克/毫升（1328.23 毫米;需要超声波） | ||
| 化学名称 | （3E）-3-丁二烯-2-苯并呋喃-1-酮 | ||
| SMILES | CCCC=C1C2=CC=CC=C2C（=O）O1 | ||
| 标准 InChIKey | WMBOCUXXNSOQHM-DHZHZOJOSA-N | ||
| 标准 InChI | InChI=1S/C12H12O2/c1-2-3-8-11-9-6-4-5-7-10（9）12（13）14-11/h4-8H，2-3H2,1H3/b11-8+ | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
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| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
川芎芍芀的根
| 描述 | （Z）-3-丁基邻苯二甲酸酯具有抗高血糖作用是由于在肠道水平抑制 α-葡萄糖苷酶，以非竞争性方式抑制酵母α-葡萄糖苷酶 （IC（50） 2.35 mM） 的活性，K（i） 为 4.86 mM。它可以在热板测定中诱导剂量依赖性抗伤害作用，在10和31.6mg / kg的剂量下，它也有效控制由化学刺激引起的疼痛。 |
| 目标 | Nrf2 （英语） |TNF-α （三元氢离子） |否 |IL 受体 |
| 体内 |
来自 Ligusticum porteri 的 （Z）-3-丁基二苯酞，一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂。[Pubmed：20879744] J Nat Prod. 2011 年 3 月 25 日;74(3):314-20. 将 Ligusticum porteri 根的提取物口服给正常和糖尿病小鼠组，显示出显着的降血糖和抗高血糖作用。 |
| 激酶检测 |
当归 （Danggui） 中天然植物化学物质对 Nrf2 介导的 II 期药物代谢酶基因表达和抗炎的影响。[Pubmed：23640758] 生物制药药物处置。2013 年 9 月;34(6):303-11. 当归 （Oliv.） 的根Diels（简称 AS）（当桂）在亚洲草药领域有着悠久的历史。最近，证明 AS 具有抗癌和抗氧化活性。由于转录因子 Nrf2 介导许多细胞抗氧化应激基因的表达，包括参与 II 期药物代谢和抗氧化应激的基因，本研究试图研究来自 AS 或 AS 提取物的纯化合物是否可以激活抗氧化反应元件 （ARE） 介导的基因表达并诱导抗炎活性。 |
| 动物研究 |
女贞子制剂和化合物的抗伤害活性。[PubMed：24093628] Pharm Biol. 2014 年 1 月;52(1):14-20. Ligusticum porteri Coulter& Rose（伞形科）的根和根茎在墨西哥民间医学中被广泛用于多种目的，包括痛苦的抱怨。这项工作的主要目标是证明一些制剂和 L. porteri 的主要化合物对小鼠的镇痛作用。 |
| 结构鉴定 |
Jomatogr A. 2013 年 4 月 5;1284：53-8。 使用高速逆流色谱-半制备液相色谱在线分离纯化川芎根瘤中的四种苯甲酸酯化合物。[PubMed：23484653] 川芎根瘤的邻苯二甲酸酯化合物包括千根内酯 A、左旋鴞内酯 A、Z-女贞内酯和 3-丁基二苯酞，因其治疗作用而被报道为生物活性化合物。 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 5.3129 毫升 | 26.5647 毫升 | 53.1293 毫升 | 106.2586 毫升 | 132.8233 毫升 |
| 5 毫米 | 1.0626 毫升 | 5.3129 毫升 | 10.6259 毫升 | 21.2517 毫升 | 26.5647 毫升 |
| 10 毫米 | 0.5313 毫升 | 2.6565 毫升 | 5.3129 毫升 | 10.6259 毫升 | 13.2823 毫升 |
| 50 毫米 | 0.1063 毫升 | 0.5313 毫升 | 1.0626 毫升 | 2.1252 毫升 | 2.6565 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0531 毫升 | 0.2656 毫升 | 0.5313 毫升 | 1.0626 毫升 | 1.3282 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 | |||||
女贞子制剂和化合物的抗伤害活性。[Pubmed：24093628]
Pharm Biol. 2014 年 1 月;52(1):14-20.
背景：Ligusticum porteri Coulter& Rose（伞形科）的根和根茎在墨西哥民间医学中被广泛用于多种目的，包括痛苦的抱怨。目的： 这项工作的主要目标是证明 L. porteri 的一些制剂和主要化合物对小鼠的镇痛作用。材料和方法： 使用 ICR 小鼠中醋酸诱导的扭动和热板测试，将 L. porteri 的提取物、水性 （AE） 和有机物 （OE） 、精油 （EO） 和主要化合物 （10-316 mg/kg） 评估为潜在的抗伤害剂。结果： 所有测试的制剂在选定的两种动物疼痛模型中均表现出显着的抗伤害作用。AE 和 EO 在扭动试验中效果更好，而 OE 在热板模型中效果更好。另一方面，Z-女贞唑胺 （1） 在热板试验中以 31.6 mg/kg 的剂量引起热刺激潜伏期的增加，并在 10 mg/kg 时引起腹部扭动次数的减少。Z-3-丁基邻苯二甲酸酯 （2） 在热板测定中诱导剂量依赖性抗伤害作用;该化合物在剂量为 10 和 31.6 mg/kg 时也可有效控制由化学刺激引起的疼痛。最后，地利古斯利特 （3） 在所有测试剂量下抑制了扭动反应的数量，但在热板模型中无活性。结论： 本调查提供了体内证据，支持使用 L. porteri 治疗民间医学中的痛苦状况。
来自 Ligusticum porteri 的 （Z）-3-丁基邻苯二苯二甲酸酯，一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂。[Pubmed：20879744]
J Nat Prod. 2011 年 3 月 25 日;74(3):314-20.
将 Ligusticum porteri 根的提取物口服给正常和糖尿病小鼠组，显示出显着的降血糖和抗高血糖作用。通过在注射 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸后 15 分钟用链脲佐菌素处理小鼠来实现实验性 II 型 DM。从活性提取物中分离出 （Z）-6,6'，7,3'α-二鹤内酯 （1）、（Z）-女贞内酯 （2）、3-（Z）-丁基邻苯二酞 （3）、肉豆蔻素 （4） 和阿魏酸 （5）。在体内测试时，化合物 1-3 显示出抗高血糖活性，其中 3 最活跃。化合物 3 （56.2 mg/kg） 在口服蔗糖负荷后降低了 NAD-STZ-糖尿病小鼠的血糖水平，表明其抗高血糖作用是由于在肠道水平抑制 α-葡萄糖苷酶。此外，3 以非竞争方式抑制酵母-α-葡萄糖苷酶 （IC（50） 2.35 mM） 的活性，K（i） 为 4.86 mM。对接分析预测 3 与靠近催化位点的口袋中的酶结合，但与阿卡波糖不同，K（i） 为 11.48 mM。化合物 1 和 2 在体内不影响 α-葡萄糖苷酶，但通过尚未确定的机制改变了葡萄糖吸收。提取物中大量存在的胰岛素分泌 5 的刺激作用已在以前的研究中得到证实。本研究为墨西哥民间医学中使用 L. porteri 治疗糖尿病提供了科学支持。
当归 （Danggui） 中天然植物化学物质对 Nrf2 介导的 II 期药物代谢酶基因表达和抗炎的影响。[PubMed：23640758]
生物制药药物处置。2013 年 9 月;34(6):303-11.
当归 （Oliv.） 的根Diels（简称 AS）（当桂）在亚洲草药领域有着悠久的历史。最近，证明 AS 具有抗癌和抗氧化活性。由于转录因子 Nrf2 介导许多细胞抗氧化应激基因的表达，包括参与 II 期药物代谢和抗氧化应激的基因，本研究试图研究来自 AS 或 AS 提取物的纯化合物是否可以激活抗氧化反应元件 （ARE） 介导的基因表达并诱导抗炎活性。在用 ARE 荧光素酶报告基因稳定的 HepG2-C8 细胞中检测了 Z-女贞 （Ligu）、3-丁基邻苯二苯二 （Buty） 和 CO2 超临界流体提取的亲脂性 AS 提取物 （SFE）。Ligu 和 Buty 仅在 100 mum 时引起显着毒性。所有三个样品均诱导 ARE-荧光素酶活性;然而，8.5 μg/ml 的 SFE 诱导 ARE-荧光素酶活性比任何一种纯化合物更有效 2-3 倍。SFE 还显著增加了 Nrf2 的内源性 mRNA 和 Nrf2 靶抗氧化基因 NAD（P）H 脱氢酶醌 1 （NQO1）。SFE 也显著诱导 NQO1 的蛋白表达。在 RAW 264.7 细胞中，SFE 抑制脂多糖 （LPS） 诱导的 IL-1β 和 TNF-α 表达，比萝卜硫素强约 2 倍，而纯化合物和 SFE 均抑制炎症性一氧化氮 （NO） 的产生。总之，这项研究表明 AS 具有抗炎作用并激活 Nrf2 通路，从而防止氧化应激。
使用高速逆流色谱-半制备液相色谱在线分离纯化川芎根瘤中的四种苯甲酸酯化合物。[PubMed：23484653]
Jomatogr A. 2013 年 4 月 5;1284：53-8。
川芎根瘤的邻苯二甲酸酯化合物包括千根内酯 A、左旋鴞内酯 A、Z-女贞内酯和 3-丁基二苯酞，因其治疗作用而被报道为生物活性化合物。本工作建立了在线高速逆流色谱联用半制备液相色谱仪，使用该仪器同时实现了四种化合物的在线分离。本研究使用所有选定的溶剂系统，通过高速逆流色谱将 Z-女贞内酯和 3-丁基邻苯二甲酰苯二胺在一个峰中洗脱。采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水-乙腈（8：2：5：5：5，v/v）溶剂体系的高速逆流色谱法，从 100 mg 粗提物中得到 3.6 mg 仙果内酯 A （94.4%） 和 3.0 mg 左旋醇酯 A （95.3%）。将高速逆流色谱法共洗脱的 Z-女贞内酯和 3-丁基邻苯二苯二甲酸酯峰分数 （8 mL） 直接转移至半制备型液相色谱中进一步分离。最后，获得 5.6 mg Z-女贞内酯 （97.5%） 和 4.8 mg 3-丁基内苯酞 （99.3%）。通过四极杆飞行时间质谱仪、（1）H 和 （13）C 核磁共振谱仪对这四种化合物进行鉴定。
3-丁基邻苯二甲酸酐 （Butylidenephthalide） 是在川芎园艺中鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀幼虫活性 （斜纹夜蛾幼虫的 LC50 为 1.56 mg/g）。
