| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 98% | 5mg | 面议 | 5 |
| 98% | 10mg | 面议 | 10 |
| 98% | 20mg | 面议 | 20 |
| 化学文摘号 | 64421-27-8 | ||
| PubChem 编号 | 182423 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C17H26O10 | 分子量 | 390.4 |
| 化合物类型 | 环烯醚萜类 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 甲基 (1S,4aS,7S,7aS)-7-羟基-7-甲基-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环丙烷-2-基]氧基-4a,5,6,7a-四氢-1H-环戊[c]吡喃-4-羧酸酯 | ||
| SMILES | CC1(CCC2C1C(OC=C2C(=O)OC)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O | ||
| 标准InChIKey | XBGJTRDIWPEIMG-DUMNYRKASA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C17H26O10/c1-17(23)4-3-7-8(14(22)24-2)6-25-15(10(7)17)27-16-13(21)12( 20)11(19)9(5-18)26-16/h6-7,9-13,15-16,18-21,23H,3-5H2,1-2H3/t7-,9-,10- ,11-,12+,13-,15+,16+,17+/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
草本植物Melampyrum Roseum Maxim。
| 描述 | 1. 玉叶金丝桃苷具有抗炎作用，其机制与下调核因子κB有关。2. 玉叶金丝桃苷能抑制LPS诱导的促炎细胞因子的释放，抑制脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7鼠巨噬细胞株中一氧化氮（NO）和前列腺素E2的产生，抑制诱导型NO合酶和环氧合酶-2的表达。 |
| 目标 | 肿瘤坏死因子-α | IL 受体 | NF-kB |否 |前列腺素E |一氧化氮合酶 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.5615 毫升 | 12.8074 毫升 | 25.6148 毫升 | 51.2295 毫升 | 64.0369 毫升 |
| 5 毫米 | 0.5123 毫升 | 2.5615 毫升 | 5.123 毫升 | 10.2459 毫升 | 12.8074 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2561 毫升 | 1.2807 毫升 | 2.5615 毫升 | 5.123 毫升 | 6.4037 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0512 毫升 | 0.2561 毫升 | 0.5123 毫升 | 1.0246 毫升 | 1.2807 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0256 毫升 | 0.1281 毫升 | 0.2561 毫升 | 0.5123 毫升 | 0.6404 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。 | |||||
从 Castilleja rubra 中分离的次级代谢产物通过 NF-kappaB 失活对脂多糖诱导的 RAW264.7 巨噬细胞发挥抗炎作用。[Pubmed：24062082 ]
Arch Pharm Res.2014 年 7 月；37（7）：947-54。
从 Castilleja rubra 中分离出8-Epiloganin (1)、Mussaenoside (2) 和 5-O-咖啡酰莽草酸 (3)，并研究了这些代谢物在细胞培养系统中的抗炎特性。化合物 1-3 不仅抑制了脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 鼠巨噬细胞系中一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E2 的产生，而且还抑制了脂多糖 (LPS) 诱导的可诱导 NO 合酶和环氧合酶-2 的表达。化合物 1-3 还抑制了 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1β。化合物 1-3 抗炎作用的潜在机制与核因子-κB 的下调有关。
草药 Melampyrum pratense L. (Koch)：分离和鉴定其针对炎症介质的生物活性化合物。[Pubmed：23533479 ]
Evid Based Complement Alternat Med.2013；2013：395316。
Melampyrum pratense L. (Koch) 在奥地利传统医学中用于治疗各种炎症相关疾病。在这项研究中，我们表明 M. pratense 提取物刺激了过氧化物酶体增殖激活受体 (PPARs-) α 和 - γ，这两种受体因其抗炎活性而广受认可。此外，该提取物在体外抑制了促炎转录因子 NF- κB 的激活及其靶基因白细胞介素 8 (IL-8) 和 E-选择素的诱导。生物测定引导的分馏鉴定出几种活性黄酮类和环烯醚萜类化合物，包括 melampyroside 和Mussaenoside以及首次在该物种中鉴定的酚类化合物 lunularin。黄酮类化合物芹菜素和木犀草素被确定为具有抗炎特性的主要成分。芹菜素和木犀草素可有效抑制肿瘤坏死因子 α (TNF- α ) 诱导的 NF- κB 介导的荧光素酶报告基因转录激活。此外，在内皮细胞 (EC) 受到脂多糖 (LPS) 或 TNF- α 刺激后，这两种化合物剂量依赖性地降低了 IL-8 和 E-选择素蛋白表达。环烯醚萜 melampyroside 和Mussaenoside可防止 LPS 刺激的 EC 中 E-选择素升高。研究发现，Lunularin 可降低 EC 中促炎介质 E-选择素和 IL-8 的蛋白质水平，以响应 LPS。这些数据证实了 M. pratense 在治疗炎症方面的民族医学用途，并指出了其抗炎活性的成分。
从 Castilleja tenuiflora 中分离的环烯醚萜和毛蕊花苷的抗炎活性。[Pubmed：24084016 ]
Molecules.2013 年 9 月 30 日；18(10):12109-18。
Castilleja tenuiflora（列当科）在墨西哥传统医学中用于治疗咳嗽、痢疾、焦虑、恶心和呕吐以及肝脏和胃肠道疾病。用硅胶柱色谱法分离 Castilleja tenuiflora 地上部分的乙醇提取物。使用诱发水肿醋酸 12-O-十四烷酰佛波醇 (TPA) 抗炎活性模型评估各级分。对活性最高的级分进行中压液相色谱法 (MPLC)，紫外检测波长为 206 和 240 nm。分离出以下环烯醚萜类化合物：京尼平苷酸、桃叶珊瑚苷、巴蒂苷、8-表马钱苷、Mussaenoside和苯丙烷类毛蕊花苷。活性最高的环烯醚萜是京尼平苷酸，其活性高于对照（吲哚美辛），活性最低的环烯醚萜是金花木苷。8-表马钱苷和金花木苷以前从未被报道为抗炎化合物。这些研究结果证实了墨西哥植物生产生物活性化合物的潜力，并验证了 Castilleja tenuiflora 类抗炎植物的民族医学用途。
