| 化学文摘号 | 88182-33-6 | ||
| PubChem 编号 | 70698035 | 外貌 | 水晶。 |
| 分子式 | C24H28O4 | 分子量 | 380.48 |
| 化合物类型 | 各种各样的 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | 142797-35-1；Senkyunolide O | ||
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| SMILES | CCCC=C1C2=C(C3C(CC2)C4CCC35C(=C4)C(=O)OC5=CCCC)C(=O)O1 | ||
| 标准InChIKey | UBBRXVRQZJSDAK-ZJHGLIIDSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C24H28O4/c1-3-5-7-18-16-10-9-15-14-11-12-24(21(15)20(16)23(26)27-18)17( 13-14)22(25)28-19(24)8-6-4-2/h7-8,13-15,21H,3-6,9-12H2,1-2H3/b18-7-,19 -8-/t14-,15+,21-,24+/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
||
| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
||
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
当归的根
| 描述 | 当归芍药散传统方剂配伍可显著提高左旋他利特 A 的生物利用度，与单独使用左旋他利特 A 和川芎相比。川芎内酯 O 是一种 COX-2 选择性抑制剂，IC(50) 值为 5 微摩尔。 |
| 目标 | 考克斯 |
| 结构鉴定 |
Jomatogr Sci. 2015 年 2 月 5 日。pii：bmu224。 LC-MS-MS法研究Levistolide A三种制剂的药代动力学。[Pubmed: 25657289 ] 建立并验证了一种快速灵敏的分析方法，采用正离子模式下的液相色谱-串联质谱法研究大鼠血浆中的 Levistilide A。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.6283 毫升 | 13.1413 毫升 | 26.2826 毫升 | 52.5652 毫升 | 65.7065 毫升 |
| 5 毫米 | 0.5257 毫升 | 2.6283 毫升 | 5.2565 毫升 | 10.513 毫升 | 13.1413 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2628 毫升 | 1.3141 毫升 | 2.6283 毫升 | 5.2565 毫升 | 6.5706 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0526 毫升 | 0.2628 毫升 | 0.5257 毫升 | 1.0513 毫升 | 1.3141 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0263 毫升 | 0.1314 毫升 | 0.2628 毫升 | 0.5257 毫升 | 0.6571 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。 | |||||
当归中胆甾醇类成分的研究[Pubmed: 19166005 ]
中国中药杂志。 2008 年 10 月；33(19):2196-201。
目的：研究当归的化学成分。方法：采用色谱方法分离成分，通过波谱分析确定其结构。结果：分离得到8个化合物，分别鉴定为levistolide A（1）、senkyunolide O（2）、(3Z,3Z')-6.8',7.3'-diligustilide（3）、tokinolide B（4）、isotokinolide B（5）、(3'Z)-(3R,8S,3a'R,6'S)-3,3a':8,6'-biligustilide（6）、E,E'-3.3',8.8'-diligustilide（7）和E,E'-3.3',8.8'-isodiligustilide（8），均为diligustilide类化合物。结论：化合物7为首次从该植物中分离得到；化合物6和8为新化合物。
从药用植物中发现用于治疗炎症的环氧合酶抑制剂。[Pubmed：20188172 ]
Pharmacol Res.2010 年 6 月；61（6）：519-24。
采用脉冲超滤液相色谱-质谱法筛选了中药活络消灵丹中使用的 11 种经过鉴定的植物药，寻找环氧合酶 (COX) 的配体，并使用基于质谱的酶测定法确定抑制 COX-1 或 COX-2 50% 的 17 种配体的浓度 (IC(50))。乙酰-11-酮-β-乳香酸、β-乳香酸、乙酰-α-乳香酸、乙酰-β-乳香酸和桦木酸是 COX-1 选择性抑制剂，IC(50) 值约为 10 微摩尔。Senkyunolide O 和隐丹参酮是 COX-2 选择性抑制剂，IC(50) 值分别为 5 微摩尔和 22 微摩尔。罗布酸和苯乙基反式阿魏酸酯对 COX-1 和 COX-2 的抑制作用相同。大多数此类天然产物配体的 COX 抑制作用和 IC(50) 值此前尚未见报道。
LC-MS-MS法研究Levistolide A三种制剂的药代动力学。[Pubmed: 25657289 ]
Jomatogr Sci. 2015 年 9 月；53（8）：1265-73。
采用正离子模式的液相色谱-串联质谱法，建立并验证了一种快速灵敏的分析方法，用于测定大鼠血浆中的左旋多西环素 A。将左旋多西环素 A (LA) 和内标 (IS) 穿心莲内酯 (AD) 与血浆样品混合，在反相 Spursil C18 5 微米柱上分离。LA 的前体/产物跃迁 (m/z) 为 398.5/381.3，AD 的 (m/z) 为 368.0/351.1。口服给药的校准曲线在 5 至 1,250 ng/mL 范围内呈线性，静脉给药的校准曲线在 10-4,000 范围内呈线性，相关系数 (r) >/=0.9993。血浆中左旋多西环素的定量下限为 5 ng/mL。日间和日内准确度和精密度均小于相对标准偏差的 +/-15%。本研究成功将开发的方法应用于大鼠口服单方 LA、川芎和当归芍药散后 LA 的药代动力学比较研究以及大鼠 LA 的生物利用度研究。我们的研究表明，口服 LA 后生物利用度较低 (7.5%)。与单方 LA 和川芎相比，当归芍药散的传统配方配伍可显著提高 LA 的生物利用度。
Levistolide A (LA) 是从传统中药川芎中分离出来的天然化合物，用于治疗癌症。Levistolide A 可通过 ROS 介导的 ER 应激通路诱导细胞凋亡。
