| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 98% | 5mg | 面议 | 5 |
| 98% | 10mg | 面议 | 10 |
| 98% | 20mg | 面议 | 20 |
| 化学文摘号 | 38395-02-7 | ||
| PubChem 编号 | 72948694 | 外貌 | 白色粉末 |
| 分子式 | C28H42O7 | 分子量 | 490.6 |
| 化合物类型 | 类固醇 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于甲烷 | ||
| 化学名称 | [(3S,8S,9R,10R,12R,13S,14R,17R)-17-乙酰基-3,8,14,17-四羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,9,11,12,15,16-十氢环戊[a]菲-12-基] (E)-3,4-二甲基戊-2-烯酸酯 | ||
| SMILES | CC(C)C(=CC(=O)OC1CC2C3(CCC(CC3=CCC2(C4(C1(C(CC4)(C(=O)C)O)C)O)O)O)C)C | ||
| 标准InChIKey | VWLXIXALPNYWFH-UBHIOMQOSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C28H42O7/c1-16(2)17(3)13-23(31)35-22-15-21-24(5)9-8-20(30)14-19(24)7- 10-27(21,33)28(34)12-11-26(32,18(4)29)25(22,28)6/小时7,13,16,20-22,30,32-34H, 8-12,14-15H2,1-6H3/b17-13+/t20-,21+,22+,24-,25+,26-,27-,28+/m0/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
牛儿苗的根
| 描述 | 1. Caudatin 对人肝细胞癌 SMMC7721 细胞具有抗增殖作用。2. Caudatin 具有抗癌活性，部分原因是它通过激活 caspase 抑制细胞增殖并诱导癌细胞凋亡。3. Caudatin 对 HBV DNA 复制表现出显著的抑制活性，IC50 值在 2.82-7.48 μM 范围内。4. Caudatin 通过靶向 GSK3β/β-catenin 通路和抑制 VEGF 产生来抑制癌性人肺泡基底上皮细胞生长和血管生成。 |
| 目标 | 血管内皮生长因子受体 | GSK-3 | 乙肝 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.0383 毫升 | 10.1916 毫升 | 20.3832 毫升 | 40.7664 毫升 | 50.958 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4077 毫升 | 2.0383 毫升 | 4.0766 毫升 | 8.1533 毫升 | 10.1916 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2038 毫升 | 1.0192 毫升 | 2.0383 毫升 | 4.0766 毫升 | 5.0958 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0408 毫升 | 0.2038 毫升 | 0.4077 毫升 | 0.8153 毫升 | 1.0192 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0204 毫升 | 0.1019 毫升 | 0.2038 毫升 | 0.4077 毫升 | 0.5096 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。 | |||||
Caudatin 通过调节 GSK3beta/beta-catenin 通路抑制癌性人肺泡基底上皮细胞生长和血管生成。[Pubmed：22678744 ]
J Cell Biochem.2012 年 11 月；113(11):3403-10。
本研究探讨了Caudatin在人肺泡基底上皮癌变细胞系A549中的抗癌活性和在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中的抗血管生成活性。结果表明，Caudatin以剂量依赖性方式降低A549细胞活力并诱导G(0)/G(1)期阻滞。用Caudatin处理的A549细胞而非HUVEC表现出典型的凋亡特征，并伴有caspase-3、caspase-9和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的激活。此外，Caudatin处理导致A549细胞中β-catenin减少、β-catenin磷酸化增加，并抑制GSK3beta（Ser 9）的磷酸化水平。Caudatin处理可显著抑制 A549 细胞条件培养基或生长因子诱导的 HUVEC 管腔形成，这与Caudatin抑制 A549 细胞 VEGF 分泌有关。我们的研究结果表明Caudatin通过靶向 GSK3beta/beta-catenin 通路和抑制 VEGF 产生来抑制癌性人肺泡基底上皮细胞生长和血管生成。
作为强效乙肝病毒抑制剂的 caudatin 类似物的设计、合成及生物学评价。[Pubmed: 25181984 ]
医学化学.2015；11（2）：165-79。
设计并合成了39 种Caudatin类似物。体外评估了它们的抗乙肝病毒 (HBV) 活性。其中，23 种化合物的抗 HBV 活性远高于Caudatin，11 种化合物显著抑制 HBV DNA 复制，IC50 值 < 10 muM。有趣的是，三种化合物（22、28、29）表现出优异的抗 HBsAg 分泌活性（IC50 = 63.02 muM、52.81 muM、56.08 muM）、HBeAg 分泌活性（IC50 = 204.80 muM、173.51 muM、70.39 muM）以及 HBV DNA 复制活性（IC50 = 24.55 muM、5.69 muM、8.23 muM），且细胞毒性较低。我们还讨论了这些Caudatin类似物的结构-活性关系 (SAR) 。
Caudatin 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制人类肝癌细胞的生长和转移。[Pubmed：24064800 ]
Oncol Rep. 2013 年 12 月；30（6）：2923-8。
本研究通过分析细胞活力、细胞周期分布、凋亡和转移来研究Caudatin在人肝癌细胞系SMMC7721中的抗肿瘤活性。研究结果表明，Caudatin以时间和剂量依赖性的方式降低细胞活力并抑制SMMC-7721细胞的生长，导致细胞周期停滞在G2期。此外，用Caudatin处理的SMMC-7721细胞表现出典型的凋亡特征。此外，Caudatin处理导致SMMC-7721细胞中的β-catenin和GSK3β减少，同时转移能力和Wnt信号通路靶基因（包括cox-2、mmp-2和mmp-9）的表达降低。我们的研究结果表明Caudatin通过靶向GSK3beta /β-catenin通路和抑制VEGF的产生来抑制人肝癌细胞的生长和转移。
Caudatin 是白首乌中发现的一种类固醇化合物，可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗血管生成特性。
