告达庭(38395-02-7)

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38395-02-7
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价格信息

质量等级 包装(采购量区间) 价格 库存
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基本信息

  • 告达亭甙元
  • 38395-02-7
  • 告达庭;牛皮消素;告达亭;告达廷
  • C28H42O7
  • 490.62900
  • Pregn-5-en-20-one,12-[[(2E)-3,4-dimethyl-1-oxo-2-pentenyl]oxy]-3,8,14,17-tetrahydroxy-, (3b,12b,14b,17a)-
  • 1.25
  • Pregn-5-en-20-one,12-[(3,4-dimethyl-1-oxo-2-pentenyl)oxy]-3,8,14,17-tetrahydroxy-, [3b,12b(E),14b,17a]-; Caudatin
  • 617.9±55.0 °C(Predicted)

详细信息

卡达汀的化学性质

化学文摘号 38395-02-7    
PubChem 编号 72948694 外貌 白色粉末
分子式 C28H42O7 分子量 490.6
化合物类型 类固醇 贮存 在 -20°C 下干燥
溶解度 溶于甲烷
化学名称 [(3S,8S,9R,10R,12R,13S,14R,17R)-17-乙酰基-3,8,14,17-四羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,9,11,12,15,16-十氢环戊[a]菲-12-基] (E)-3,4-二甲基戊-2-烯酸酯
SMILES CC(C)C(=CC(=O)OC1CC2C3(CCC(CC3=CCC2(C4(C1(C(CC4)(C(=O)C)O)C)O)O)O)C)C
标准InChIKey VWLXIXALPNYWFH-UBHIOMQOSA-N
标准InChI InChI=1S/C28H42O7/c1-16(2)17(3)13-23(31)35-22-15-21-24(5)9-8-20(30)14-19(24)7- 10-27(21,33)28(34)12-11-26(32,18(4)29)25(22,28)6/小时7,13,16,20-22,30,32-34H, 8-12,14-15H2,1-6H3/b17-13+/t20-,21+,22+,24-,25+,26-,27-,28+/m0/s1
一般提示 为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。
我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。
使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。
2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。
3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。

考达汀的来源

牛儿苗的根

考达汀的生物活性

描述 1. Caudatin 对人肝细胞癌 SMMC7721 细胞具有抗增殖作用。2. Caudatin 具有抗癌活性,部分原因是它通过激活 caspase 抑制细胞增殖并诱导癌细胞凋亡。3. Caudatin 对 HBV DNA 复制表现出显著的抑制活性,IC50 值在 2.82-7.48 μM 范围内。4. Caudatin 通过靶向 GSK3β/β-catenin 通路和抑制 VEGF 产生来抑制癌性人肺泡基底上皮细胞生长和血管生成。
目标 血管内皮生长因子受体 | GSK-3 | 乙肝

制备 Caudatin 储备溶液

  1毫克 5毫克 10毫克 20毫克 25 毫克
1 毫米 2.0383 毫升 10.1916 毫升 20.3832 毫升 40.7664 毫升 50.958 毫升
5 毫米 0.4077 毫升 2.0383 毫升 4.0766 毫升 8.1533 毫升 10.1916 毫升
10 毫米 0.2038 毫升 1.0192 毫升 2.0383 毫升 4.0766 毫升 5.0958 毫升
50 毫米 0.0408 毫升 0.2038 毫升 0.4077 毫升 0.8153 毫升 1.0192 毫升
100 毫米 0.0204 毫升 0.1019 毫升 0.2038 毫升 0.4077 毫升 0.5096 毫升
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。

关于 Caudatin 的参考文献

Caudatin 通过调节 GSK3beta/beta-catenin 通路抑制癌性人肺泡基底上皮细胞生长和血管生成。[Pubmed:22678744 ]

J Cell Biochem.2012 年 11 月;113(11):3403-10。

本研究探讨了Caudatin在人肺泡基底上皮癌变细胞系A549中的抗癌活性和在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的抗血管生成活性。结果表明,Caudatin以剂量依赖性方式降低A549细胞活力并诱导G(0)/G(1)期阻滞。用Caudatin处理的A549细胞而非HUVEC表现出典型的凋亡特征,并伴有caspase-3、caspase-9和聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的激活。此外,Caudatin处理导致A549细胞中β-catenin减少、β-catenin磷酸化增加,并抑制GSK3beta(Ser 9)的磷酸化水平。Caudatin处理可显著抑制 A549 细胞条件培养基或生长因子诱导的 HUVEC 管腔形成,这与Caudatin抑制 A549 细胞 VEGF 分泌有关。我们的研究结果表明Caudatin通过靶向 GSK3beta/beta-catenin 通路和抑制 VEGF 产生来抑制癌性人肺泡基底上皮细胞生长和血管生成。

作为强效乙肝病毒抑制剂的 caudatin 类似物的设计、合成及生物学评价。[Pubmed: 25181984 ]

医学化学.2015;11(2):165-79。

设计并合成了39 种Caudatin类似物。体外评估了它们的抗乙肝病毒 (HBV) 活性。其中,23 种化合物的抗 HBV 活性远高于Caudatin,11 种化合物显著抑制 HBV DNA 复制,IC50 值 < 10 muM。有趣的是,三种化合物(22、28、29)表现出优异的抗 HBsAg 分泌活性(IC50 = 63.02 muM、52.81 muM、56.08 muM)、HBeAg 分泌活性(IC50 = 204.80 muM、173.51 muM、70.39 muM)以及 HBV DNA 复制活性(IC50 = 24.55 muM、5.69 muM、8.23 muM),且细胞毒性较低。我们还讨论了这些Caudatin类似物的结构-活性关系 (SAR) 。

Caudatin 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制人类肝癌细胞的生长和转移。[Pubmed:24064800 ]

Oncol Rep. 2013 年 12 月;30(6):2923-8。

本研究通过分析细胞活力、细胞周期分布、凋亡和转移来研究Caudatin在人肝癌细胞系SMMC7721中的抗肿瘤活性。研究结果表明,Caudatin以时间和剂量依赖性的方式降低细胞活力并抑制SMMC-7721细胞的生长,导致细胞周期停滞在G2期。此外,用Caudatin处理的SMMC-7721细胞表现出典型的凋亡特征。此外,Caudatin处理导致SMMC-7721细胞中的β-catenin和GSK3β减少,同时转移能力和Wnt信号通路靶基因(包括cox-2、mmp-2和mmp-9)的表达降低。我们的研究结果表明Caudatin通过靶向GSK3beta /β-catenin通路和抑制VEGF的产生来抑制人肝癌细胞的生长和转移。

描述

Caudatin 是白首乌中发现的一种类固醇化合物,可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗血管生成特性。

公司信息

湖北萃园生物科技有限公司

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