| 化学文摘号 | 6515-36-2 | ||
| PubChem 编号 | 1890 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C15H12O3 | 分子量 | 240.26 |
| 化合物类型 | 黄酮类化合物 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 7-羟基-2-苯基-2,3-二氢色满-4-酮 | ||
| SMILES | C1C(OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC=CC=C3 | ||
| 标准InChIKey | SWAJPHCXKPCPQZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C15H12O3/c16-11-6-7-12-13(17)9-14(18-15(12)8-11)10-4-2-1-3-5-10/h1-8,14,16H,9H2 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
||
| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
||
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
鸡血藤的茎。
| 描述 | 1. 7-羟基黄烷酮对肺炎链球菌临床分离株表现出抗菌活性，可能有助于开发新型呼吸道感染治疗方法。 |
| 目标 | 抗感染 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 4.1622 毫升 | 20.8108 毫升 | 41.6216 毫升 | 83.2432 毫升 | 104.0539 毫升 |
| 5 毫米 | 0.8324 毫升 | 4.1622 毫升 | 8.3243 毫升 | 16.6486 毫升 | 20.8108 毫升 |
| 10 毫米 | 0.4162 毫升 | 2.0811 毫升 | 4.1622 毫升 | 8.3243 毫升 | 10.4054 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0832 毫升 | 0.4162 毫升 | 0.8324 毫升 | 1.6649 毫升 | 2.0811 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0416 毫升 | 0.2081 毫升 | 0.4162 毫升 | 0.8324 毫升 | 1.0405 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。 | |||||
Zuccagnia punctata 标准化提取物和分离黄酮类化合物治疗肺炎链球菌引起的呼吸道感染的潜力：体外和体内研究。[Pubmed：22285202 ]
J Ethnopharmacol.2012 年 3 月 27 日；140(2):287-92。
民族药理学相关性：Zuccagnia punctata Cav.（豆科）是一种分布于阿根廷西部的单型种，传统上用于治疗细菌和真菌感染。本研究旨在证明 Zuccagnia punctata 标准化提取物和结构相关的非甲氧基化黄酮类化合物的抗菌活性，这些黄酮类化合物具有相似的取代模式和 C 环的差异：7-羟基黄烷酮(HF)、2',4'-二羟基查耳酮 (DHC) 和 3,7-二羟基黄酮 (DHF)，使用体外和体内模型对抗肺炎链球菌临床分离株。材料和方法：通过琼脂大稀释法测定天然产物的 MIC 值。在小鼠肺炎链球菌感染模型中研究了体内活性。采集肺和血液样本进行细菌细胞计数。对血清进行生化分析（丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、尿素和肌酐），以评估天然产物的毒性。结果：所有样品均表现出体外抗菌活性，MIC 值在 50 到 500mug/ml 之间。西瓜提取物（1mg/只小鼠）和 HF（1mg/只小鼠）显著减少肺中活菌肺炎链球菌的数量（p<0.01），而较低剂量则没有影响。因此，本研究表明，每天摄入一到两次 1mg 西瓜提取物或 HF，连续七天，不会导致毒性。结论：我们的结果表明，西瓜提取物及其分离的黄酮类化合物之一7-羟基黄烷酮可用于开发一种新型呼吸道感染治疗方法。
从鸡血藤中分离的黄酮类化合物的 20S 蛋白酶体抑制活性。[Pubmed：21104764 ]
Phytother Res.2011年4月；25（4）：615-8。
泛素蛋白酶体途径 (UPP) 在癌症治疗中具有重要的生物学作用，近年来已逐渐显现出来。抑制蛋白酶体已被提议作为癌症治疗的新靶点。通过生物测定指导对鸡血藤茎的甲醇提取物进行分馏，得到了 7 个化合物，即甘草素 (1)、异甘草素 (2)、染料木黄酮 (3)、大豆黄酮 (4)、紫杉醇单酯 (5)、7-羟基黄烷酮(6) 和芒柄花素 (7)，这是首次评价这些化合物对 20S 蛋白酶体的抑制作用。在分离的化合物中，2、3 和 6 对人类 20S 蛋白酶体表现出抑制活性，IC(50) 值分别为 4.88 +/- 1.5、9.26 +/- 1.2 和 5.21 +/- 1.5 微米。
