| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 98% | 5mg | 面议 | 5 |
| 98% | 10mg | 面议 | 10 |
| 98% | 20mg | 面议 | 20 |
| 化学文摘号 | 58880-25-4 | ||
| PubChem 编号 | 12444386 | 外貌 | 类白色粉末 |
| 分子式 | C30H48O6 | 分子量 | 504.7 |
| 化合物类型 | 三萜类化合物 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | 阿朱皂苷；2α,19α,23-三羟基齐墩果酸 | ||
| 溶解度 | 溶于甲醇，微溶于水 | ||
| 化学名称 | (1S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10R,11R,12aR,14bS)-1,10,11-三羟基-9-(羟甲基)-2,2,6a,6b,9,12a-六甲基-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-十四氢芘-4a-羧酸 | ||
| SMILES | CC1(CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CC(C(C5(C)CO)O)O)C)C)C2C1O)C)C(=O)O)C | ||
| 标准InChIKey | IFIQVSCCFRXSJV-NWCCWSSZSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C30H48O6/c1-25(2)11-13-30(24(35)36)14-12-28(5)17(21(30)23(25)34)7-8-20-26(3)15-18(32)22(33)27(4,16-31)19(26)9-10-29(20,28)6/h7,18-23,31-34H,8-16H2,1-6H3,(H,35,36)/t18-,19-,20-,21-,22+,23+,26+,27+,28-,29-,30+/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
紫花地丁
| 描述 | 1. 阿琼皂苷具有作为潜在抗病毒药物的潜力。2. 阿琼皂苷对 Caco-2 细胞系中由多莫酸诱发的毒性具有显著的保护作用。3. 阿琼皂苷对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌具有中等抗菌活性（MIC 在 64 至 256 ug/mL 范围内）。4. 阿琼皂苷对由角叉菜胶诱发的大鼠爪水肿具有显著的抗炎活性。5. 阿琼皂苷具有 β-葡萄糖醛酸酶抑制活性。 |
| 目标 | 免疫学和炎症相关 | 抗感染 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 1.9814 毫升 | 9.9069 毫升 | 19.8138 毫升 | 39.6275 毫升 | 49.5344 毫升 |
| 5 毫米 | 0.3963 毫升 | 1.9814 毫升 | 3.9628 毫升 | 7.9255 毫升 | 9.9069 毫升 |
| 10 毫米 | 0.1981 毫升 | 0.9907 毫升 | 1.9814 毫升 | 3.9628 毫升 | 4.9534 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0396 毫升 | 0.1981 毫升 | 0.3963 毫升 | 0.7926 毫升 | 0.9907 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0198 毫升 | 0.0991 毫升 | 0.1981 毫升 | 0.3963 毫升 | 0.4953 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
阿江榄仁对 Caco-2 细胞系中多莫酸诱导毒性的调节作用。[Pubmed：28342004 ]
细胞技术。2017 年 8 月；69(4):725-739。
多莫酸是一种强效的海洋藻类毒素，由拟菱形藻属产生，可导致失忆性贝类中毒。多莫酸中毒主要涉及兴奋性毒性作用和氧化应激。本研究旨在评估榄仁树水醇提取物 (TA) 对多莫酸在 Caco-2 细胞系中引起的毒性作用的保护作用。观察发现，多莫酸在 Caco-2 细胞中引起的毒性是由氧化损伤介导的，氧化损伤会导致形态变化、DNA 损伤和细胞凋亡。在我们的研究中，用 TA（10、20 和 30 微克/毫升）对细胞进行预处理，显示出对多莫酸诱导的形态、氧化和细胞凋亡损伤具有显著的保护作用，且呈剂量依赖性。 TA 中存在的植物化合物，即山奈酚和阿戎皂苷，对 Caco-2 细胞系中多莫酸诱导的毒性具有显著的保护作用。因此，可以推断，TA 提取物对多莫酸诱导的毒性的保护作用可能是由于山奈酚和阿戎皂苷的单独作用或协同作用。然而，有必要进行进一步的临床研究，以将 TA 视为预防失忆性贝类中毒的天然疗法。
针对基孔肯雅病毒结构和非结构蛋白的天然化合物的计算机分析。[Pubmed：29333236 ]
F1000Res. 2017 年 8 月 30 日；6：1601。
背景：基孔肯雅热在急性发热期表现为高烧，并可作为受感染个体的慢性关节炎持续数月。目前，尚无针对这种病毒的有效药物或疫苗。本研究旨在评估所有基孔肯雅病毒 (CHIKV) 蛋白与 MolBase 库中的天然化合物的蛋白质-配体相互作用，以鉴定 CHIKV 的潜在抑制剂。方法：对天然化合物库进行针对 CHIKV 的四种非结构蛋白和五种结构蛋白的虚拟筛选。创建结构未知的病毒蛋白的同源模型，并通过分子动力学模拟将能量最小化。进行分子对接以鉴定 CHIKV 的潜在抑制剂。预测了潜在抑制剂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 毒性参数，以进一步确定化合物的优先次序。结果：我们的分析预测三种化合物，儿茶素-5-O-没食子酸酯、迷迭香酸和阿戎黄素，会与 CHIKV 蛋白相互作用；其中两种（儿茶素-5-O-没食子酸酯和迷迭香酸）与衣壳蛋白结合，一种（阿戎金素）与 E3 结合。结论：所鉴定的化合物有望成为潜在的抗病毒药物，但需要进一步的体外研究来测试它们对 CHIKV 的疗效。
来自 Combretum racemosum 根的抗菌和细胞毒性三萜类化合物。[Pubmed：26946378 ]
菲托特拉皮亚。 2016 年 4 月；110:89-95。
从总状风车草（Combretum racemosum，Combretaceae）的根中分离得到一种新的五环三萜葡萄糖苷以及十四种已知化合物。根据包括 MS、1D 和 2D NMR 在内的详细光谱数据，确定新化合物的结构为 28-O-beta-d-葡萄吡喃糖基-2alpha,3beta,21beta,23-四羟基齐墩果-18-烯-28-酸酯 (1)。评估了化合物 1-15 对早幼粒细胞白血病 HL-60 和人红幼粒细胞白血病 K562 细胞系的抑制活性。化合物 11（3-O-beta-乙酰基-熊果酸）、14（桦木酸）和 15（quadranoside II）表现出显著的细胞毒性，IC50 值为 13 至 50 muM。在分离的三萜化合物中，化合物 1、3（阿琼皂苷）、5（特美诺酸）和 11 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌表现出中等抗菌活性（MIC 在 64 至 256 mug/mL 范围内）。
阿江榄仁素是从阿江榄仁树中分离出来的三萜化合物，是一种昆虫摄食抑制剂和生长抑制剂
