| 化学文摘号 | 24808-04-6 | ||
| PubChem 编号 | 443639 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C15H14O5 | 分子量 | 274.3 |
| 化合物类型 | 黄酮类化合物 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | (2R,3R)-2-(4-羟基苯基)-3,4-二氢-2H-色烯-3,5,7-三醇 | ||
| SMILES | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC=C(C=C3)O)O | ||
| 标准InChIKey | RSYUFYQTACJFML-UKRRQHHQSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C15H14O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)15-13(19)7-11-12(18)5-10(17)6-14(11)20-15/h1-6,13,15-19H,7H2/t13-,15-/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
南蛇藤属植物
| 描述 | 1. (-)-表儿茶素对 COX 活性表现出剂量依赖性抑制，IC50 值为 15 微摩尔，其对酶活性的抑制效力比阳性对照吲哚美辛弱 3 倍。2. (-)-表儿茶素在角叉菜胶处理前 1 小时口服化合物 (100 mg/kg) 时，对角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿表现出显著的抗炎活性。3. (-)-表儿茶素对胰腺脂肪酶的活性为零和/或最低 (IC50 > 20 微摩尔)。4. 表儿茶素具有抗氧化特性。 |
| 目标 | 考克斯 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 3.6456 毫升 | 18.2282 毫升 | 36.4564 毫升 | 72.9129 毫升 | 91.1411 毫升 |
| 5 毫米 | 0.7291 毫升 | 3.6456 毫升 | 7.2913 毫升 | 14.5826 毫升 | 18.2282 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3646 毫升 | 1.8228 毫升 | 3.6456 毫升 | 7.2913 毫升 | 9.1141 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0729 毫升 | 0.3646 毫升 | 0.7291 毫升 | 1.4583 毫升 | 1.8228 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0365 毫升 | 0.1823 毫升 | 0.3646 毫升 | 0.7291 毫升 | 0.9114 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
乌龙茶多酚对体外胰脂肪酶的抑制作用。[Pubmed：15913331 ]
J Agric Food Chem.2005年6月1日;53(11):4593-8。
研究人员评估了从茶叶中分离出的 54 种多酚对胰腺脂肪酶（肠道中脂肪吸收的关键酶）的抑制活性。(-)-表没食子儿茶素 3-O-没食子酸酯 (EGCG) 是绿茶中的主要多酚之一，具有脂肪酶抑制作用，IC50 为 0.349 微摩尔。此外，黄烷-3-醇二没食子酸酯，如 (-)-表没食子儿茶素-3,5-二没食子酸酯，对脂肪酶的抑制活性更高，IC50 为 0.098 微摩尔。另一方面，非酯化的黄烷-3-醇，如 (+)-儿茶素、(-)-表儿茶素、(+)-没食子儿茶素和 (-)-表没食子儿茶素，对胰腺脂肪酶的抑制活性为零和/或最低（IC50 > 20 微摩尔）。这些数据表明，结构中没食子酰基部分的存在是增强胰腺脂肪酶抑制所必需的。众所周知，在乌龙茶的制造过程中，黄烷-3-醇是通过多酚氧化酶和/或加热聚合的。乌龙茶叶中常见的乌龙同型双黄烷 A 和 B 以及乌龙茶苷 3'-O-没食子酸酯表现出很强的抑制活性，IC50 值分别为 0.048、0.108 和 0.068 微摩尔，甚至高于 EGCG。从乌龙茶提取物中制备了用于测定的乌龙茶聚合多酚 (OTPP)，该制剂通过制备高效液相色谱法有效地从中减去了零和/或活性较低的单体黄烷-3-醇。用凝胶渗透色谱法测得 OTPP 的重均分子量 (Mw) 和数均分子量 (Mn) 分别为 2017 和 903。与用单宁酶处理的 OTPP (IC50 = 1.38 微克/毫升) 相比，OTPP 对胰腺脂肪酶的抑制作用强 5 倍 (IC50 = 0.28 微克/毫升)。这些数据表明，其化学结构中没食子酰基部分的存在和/或黄烷-3-醇的聚合是增强胰腺脂肪酶抑制作用的必要条件。
(-)-Epiafzelechin：来自南蛇藤地上部分的环氧合酶-1抑制剂和抗炎剂。[Pubmed：10418338 ]
植物医学。 1999 年 6 月；65(5)：460-2。
采用活性引导柱色谱法，从用于治疗类风湿性关节炎的东方民间药物南蛇藤（卫矛科）的地上部分中分离出一种前列腺素 H2 合酶的环氧合酶 (COX)-1 活性抑制剂。通过 HR-EI-mass、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱数据进行结构分析，确定该 COX 抑制剂为(-)-Epiafzelechin，属于黄烷-3-醇类。该化合物对 COX 活性表现出剂量依赖性抑制作用，IC50 值为 15 微摩尔。(-)-Epiafzelechin对酶活性的抑制效力比阳性对照吲哚美辛弱 3 倍左右。在角叉菜胶治疗前 1 小时口服(-)-Epiafzelechin (100 mg/kg) 化合物，对角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿表现出显著的抗炎活性。
决明子根皮中的 Epiafzelechin：通过 DART 质谱法检测、光谱表征和抗氧化特性。[Pubmed：21070009 ]
J Nat Prod.2011年3月25日;74(3):455-9。
采用实时质谱直接分析法对决明根皮进行了分析，鉴定出一种主要的黄酮类成分，[M + H](+) 质量为 275。分离出该黄酮类化合物表阿法泽莱辛，并结合核磁共振光谱、圆二色性和旋光性对其进行了全面表征。还进行了电子圆二色性和旋光性 TDDFT 计算，结果与实验结果一致，证实了分离的天然产物的对映体身份。还研究了该化合物的抗氧化活性
