| 化学文摘号 | 114420-67-6 | ||
| PubChem 编号 | 5459143 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C20H26O11 | 分子量 | 442.4 |
| 化合物类型 | 苯丙素类 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | [(2S)-3-乙酰氧基-2-[3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环丙烷-2-基]氧丙基] (E)-3-(4-羟基苯基)丙-2-烯酸酯 | ||
| SMILES | CC(=O)OCC(COC(=O)C=CC1=CC=C(C=C1)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O | ||
| 标准InChIKey | 雅昌艺术网 | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C20H26O11/c1-11(22)28-9-14(30-20-19(27)18(26)17(25)15(8-21)31-20)10-29-16( 24)7-4-12-2-5-13(23)6-3-12/h2-7,14-15,17-21,23,25-27H,8-10H2,1H3/b7-4+ /t14-,15?,17?,18?,19?,20?/m0/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
百合 Lilium Brownii var. 的根茎。翠绿贝克
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.2604 毫升 | 11.302 毫升 | 22.604 毫升 | 45.208 毫升 | 56.5099 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4521 毫升 | 2.2604 毫升 | 4.5208 毫升 | 9.0416 毫升 | 11.302 毫升 |
| 10 毫米 | 0.226 毫升 | 1.1302 毫升 | 2.2604 毫升 | 4.5208 毫升 | 5.651 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0452 毫升 | 0.226 毫升 | 0.4521 毫升 | 0.9042 毫升 | 1.1302 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0226 毫升 | 0.113 毫升 | 0.226 毫升 | 0.4521 毫升 | 0.5651 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
通过 CPC 纯化麝香百合鳞茎中的苯丙素并测定其 DPP-IV 抑制潜力。[Pubmed：32149232 ]
ACS Omega。2020 年 2 月 20 日；5(8):4050-4057。
百合科百合的鳞茎在东亚用作食品成分和传统药物。初步研究表明，用 100 mug/mL 的这种植物材料的乙酸乙酯馏分处理可抑制二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 至 58.99%。通过植物化学研究鉴定了其中的有效成分，采用离心分配色谱法（CPC）从 200 mg 羊草乙酸乙酯组分中纯化出 5 种化合物，即 1（2.9 mg，320 nm 处纯度为 75.8%）、2（12.2 mg，320 nm 处纯度为 97.9%）、3（3.1 mg，320 nm 处纯度为 66.5%）、4（6.8 mg，320 nm 处纯度为 96.9%）和 5（6.2 mg，320 nm 处纯度为 90.2%），该色谱法以氯仿/甲醇/异丙醇/水（5:2:2:4，v/v/v/v）的双相溶剂系统为起始溶剂，以上升模式进行纯化。经(1)H NMR 和(13)C NMR 及MS 分析，其结构分别为1-Op-香豆酰-2-O-β-葡萄吡喃基甘油(Regaloside D, 1)、3,6'-O-二阿魏酰蔗糖(2)、1-Op-香豆酰-2-O-β-葡萄吡喃基-3-O-乙酰基甘油( Regaloside B , 3)、1-Op-香豆酰甘油(4)及4-O-乙酰基-3,6'-O-二阿魏酰蔗糖(5)。化合物2 及5 对DPP-IV 具有抑制活性，IC50 值分别为46.19 及63.26 muM。化合物 1、3 和 4 没有表现出活性，表明通过糖基连接的联苯丙素比与甘油或甘油葡萄糖苷连接的苯丙素更有效。这是首次报道同时通过 CPC 从 L. longiflorum 中分离五种苯丙素并评估其 DPP-IV 抑制活性。
百合知母汤高效液相色谱指纹图谱及与单味药材的相关性研究[Pubmed: 20352931 ]
Se Pu. 2009年11月;27(6):781-6.
为探讨百合知母汤的药效物质基础及配伍规律，建立百合知母汤的高效液相色谱指纹图谱。采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱，流速1 mL/min，检测波长315 nm，柱温25℃。以芒果苷为对照品，在相同色谱条件下对10批不同产地百合、知母制百合知母汤的指纹图谱进行分析。结果表明，供试品中含有16个共有峰。通过色谱峰的保留时间和紫外光谱与对照品的比较，鉴定出5个成分分别为5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷和Regaloside B。用此方法建立的百合知母汤HPLC指纹图谱特征性好、重现性好，方法稳定可靠，可用于百合知母汤的质量控制。本实验对百合知母汤HPLC指纹图谱中的主要色谱峰进行了指认，并确定了5-HMF为在煎煮过程中变化较大的主要成分
