| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 98% | 5mg | 面议 | 5 |
| 98% | 10mg | 面议 | 10 |
| 98% | 20mg | 面议 | 20 |
| 化学文摘号 | 62499-28-9 | ||
| PubChem 编号 | 10557926 | 外貌 | 白色粉末 |
| 分子式 | C45H56O25 | 分子量 | 996.9 |
| 化合物类型 | Miscellaneous | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于甲烷 | ||
| 化学名称 | 三[[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧苯基]甲基]2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸酯 | ||
| SMILES | C1=CC(=CC=C1COC(=O)CC(CC(=O)OCC2=CC=C(C=C2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)(C(=O)OCC4=CC=C(C=C4)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O | ||
| 标准InChIKey | 威爾斯港 | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C45H56O25/c46-15-27-32(51)35(54)38(57)41(68-27)65-24-7-1-21(2-8-24)18-62- 30(4) 9)13-45(61,44(60)64-20-23-5-11-26(12-6-23)67-43-40(59)37(56)34(53)29(17- 48)70-43)14-31( 50)63-19-22-3-9-25(10-4-22)66-42-39(58)36(55)33(52)28(16-47)69-42/h1-12, 27-29,32-43,46-48,51-59,61H,13-20H2/t27-,28-,29-,32-,33-,34-,35+,36+,37+,38 -,39-,40-,41-,42-,43-/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
天麻的根茎
| 描述 | Parishin A 对脑部疾病具有良好的神经保护作用。 |
| 结构鉴定 |
中国实验方剂学杂志，2016，（18）：5-8。 天麻传统炮制与综合炮制化学成分及药理作用比较[参考文献：WebLink ] 为通过对天麻传统炮制与整合炮制方法中化学成分及药理作用的比较,阐明整合炮制工艺的合理性。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 1.0031 毫升 | 5.0155 毫升 | 10.0311 毫升 | 20.0622 毫升 | 25.0777 毫升 |
| 5 毫米 | 0.2006 毫升 | 1.0031 毫升 | 2.0062 毫升 | 4.0124 毫升 | 5.0155 毫升 |
| 10 毫米 | 0.1003 毫升 | 0.5016 毫升 | 1.0031 毫升 | 2.0062 毫升 | 2.5078 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0201 毫升 | 0.1003 毫升 | 0.2006 毫升 | 0.4012 毫升 | 0.5016 毫升 |
| 100 毫米 | 0.01 毫升 | 0.0502 毫升 | 0.1003 毫升 | 0.2006 毫升 | 0.2508 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性 | |||||
采用3D-UPLC-DAD和添加混合标准品验证新方法对脑络欣通汤的指纹图谱及8个有效成分进行测定。[Pubmed: 30836247 ]
J Pharm Biomed Anal.2019 年 5 月 30 日；169：60-69。
脑络心通汤（NLXTD）是一种传统中药方剂，在中国用于治疗缺血性中风已有两百年历史。在本研究中，我们开发了一种全面可靠的分析方法来定性分析NLXTD中的成分。这种新方法基于三维超快速高效液相色谱-二极管阵列检测器（3D-UPLC-DAD），并在验证步骤中通过加入混合物标准化合物来增加成分验证方法。此外，还确定了活性成分与“君药、主药、佐药、使药”之间的关系。我们的结果表明，以0.02％甲酸和甲醇为流动相的梯度洗脱是分离峰的最佳条件。通过比较10批NLXTD，共建立了35个共同峰，并鉴定了8种成分，包括黄芪（君药）中的毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮-7-O-β-d-葡萄糖苷和马兜铃苷；川芎(主药)中的川芎嗪、天麻(辅药)中的4-羟基苄醇和帕鲁辛A、当归(先导药)中的阿魏酸。加入混合标准品验证结合3D-UPLC-DAD法的验证方法具有分辨率高、分析速度快、灵敏度高等优点，为评价含有多种活性成分的中药复方提供了一种半定量和定性的分析方法。最终为阐明绿脓杆菌消肿汤中的活性成分与中医理论的关系提供了系统、科学的证据。
不同成熟阶段的 Maclura tricuspidata 果实提取物的生物活性化合物和抗氧化活性比较。[Pubmed：30720740 ]
分子。2019 年 2 月 4 日；24(3)。pii：molecules24030567。
摘要：Maclura tricuspidata 果实含有多种生物活性化合物，传统上在韩国被用作民间药物和珍贵食品材料。果实成熟度会影响其活性化合物的组成和含量。本研究测定了果实四个成熟阶段的总酚、总黄酮、单个多酚化合物、总类胡萝卜素和抗氧化活性。采用高压液相色谱-四极杆飞行时间质谱 (HPLC-QTOF-MS) 和 HPLC 分析多酚化合物。在本研究鉴定的 18 种多酚化合物中，有 5 种 parishin 衍生物（gastrodin、Parishin A、B、C、E）是首次在该植物中鉴定出来。这些化合物还使用可靠标准进行了验证和定量。最丰富的成分是帕里辛 A，其次是绿原酸、天麻素、圣草酚葡萄糖苷、帕里辛 C、帕里辛 E 和帕里辛 B。所有多酚化合物的含量在未成熟和未成熟阶段都高于完全成熟和过熟阶段，而总类胡萝卜素在成熟和过熟阶段较高。通过三种不同的测定方法（DPPH、ABTS、FRAP）测得的总体抗氧化活性随着成熟度的提高而降低。水果提取物的抗氧化特性被认为归因于多酚。
响应面设计结合植物化学和生物活性评价对天麻块茎中天麻素类成分的优化提取研究。[Pubmed: 30717352 ]
分子。2019 年 2 月 2 日；24(3)。pii：molecules24030547。
天麻是一种常见的传统中药材。本研究采用响应面法（RSM）和Box（-）Behnken设计（BBD）对天麻类成分（天麻素、天麻皂苷、Parishin A、Parishin B、Parishin C和Parishin E）的提取参数进行优化。与传统研究仅仅关注植物化学成分的含量不同，我们既考虑了HPLC对上述六种成分的定量分析，也考虑了天麻的代表性生物活性，包括抗氧化和对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的保护作用。以植物化学成分含量为综合评价指标，考察了乙醇浓度、液料比、浸泡时间和提取时间四个独立变量。经验证实验，最佳提取工艺参数为：乙醇浓度41%、液（固）比28.58 mL/g、浸泡时间23.91 h、提取时间46.60 min。在此条件下，实际标准化综合得分为1.8134±0.0110，与预测得分1.8100相符。验证了该方法首次建立的优化绿茶有效成分提取工艺参数的可行性和可靠性，为中药质量控制及提取工艺优化提供了参考。
无机盐对天麻中高极性分子在双相溶剂体系中分配的影响及高速逆流色谱分离。[Pubmed: 30580477 ]
J Sep Sci. 2019 年 2 月；42(4):871-877。
天麻素是天麻中的主要活性成分，极性较强。本研究考察了几种无机盐对天麻素在双相溶剂体系中分配的影响，发现加入水中溶解度较高的硫酸铵可显著促进天麻素在上层有机极性溶剂中的分配。基于此结果，采用丁醇/乙腈/近饱和硫酸铵溶液/水（1.5:0.5:1.2:1，v/v/v/v）双相溶剂体系，通过高速逆流色谱法对天麻素进行纯化。将高速逆流色谱法得到的馏分进行半制备高效液相色谱法，以除去盐和杂质。结果从天麻水提取物(400mg)中分离得到parishin E(6.0mg)、parishin B(7.8mg)、parishin C(3.2mg)、天麻素(15.3mg)和parishin A (7.3mg)。这些结果表明在高速逆流色谱的双相溶剂体系中加入对水溶解度高的无机盐是一种适合纯化高极性化合物的方法。
一种优化且灵敏的药代动力学定量方法，使用 LC-MS/MS 研究比格犬灌胃天麻胶囊后血浆中的天麻素、Parishin 和 Parishin B、C 和 E。[Pubmed：29125575 ]
分子。2017 年 11 月 10 日；22(11)。pii：molecules22111938。
天麻，在中国称为天麻，数千年来被广泛用于治疗头痛、抽搐和癫痫。在本研究中，通过一系列优化，建立了一种快速、灵敏、可靠的高效液相色谱-三重四极杆质谱法，并用于同时测定比格犬灌胃天麻胶囊（天马牌）后血浆中的天麻素、帕里辛、帕里辛B、帕里辛C和帕里辛E。采用C18柱进行色谱分离，以0.4%甲酸水溶液和乙腈的混合物为流动相，流速为0.15 mL/min，进行梯度洗脱。采用电喷雾电离（ESI）源在负离子模式下进行多反应监测（MRM）串联质谱检测。样品采用甲醇一步蛋白沉淀法进行预处理，以岩白菜素为内标 (IS)。在优化的条件下，天麻素的定量下限 (LLOQ) 为 0.10 ng/mL、帕里辛 B 为 0.40 ng/mL、帕里辛 E 为 0.02 ng/mL、帕里辛 A和帕里辛 C 为 0.20 ng/mL，均为先前的最高灵敏度水平。对方法的选择性、校准曲线、准确度和精密度进行了优化。提取回收率、基质效应和稳定性都在可接受范围内。还定量确定了测试物质的药代动力学参数。最后，根据从体内定量和定性数据分析获得的相关性归纳出可能的代谢途径。
天麻HPLC指纹图谱的建立及判别分析.[Pubmed: 28840694 ]
中国中药杂志。 2017 年 7 月；42(13):2524-2531。
天麻是一种应用广泛、价格昂贵的中药材，药材市场上经常出现天麻的假冒品，这些假冒品是宏观性状与天麻相似的植物材料，且冬天麻（栽培天麻）与春天麻（多为野生天麻）的价格相差较大，而天麻样品的真假、质量优劣难以鉴别。为此，收集了不同性状（包括冬天麻、春天麻、片、粉等）的48个天麻样品和9个植物种的10个天麻假冒品样品，采用HPLC-DAD-MS技术进行分析。在优化样品前处理、色谱和质谱条件后，采集所有样品的HPLC色谱图并进行比较，进一步对天麻与假冒品、冬天麻与春天麻的HPLC色谱图进行相似度分析和Fisher判别分析。结果表明，48个天麻样品的HPLC色谱图相似度较高，相关系数均大于0.848（n=48），以它们的平均色谱图作为天麻HPLC指纹图谱。天麻HPLC色谱图上有11个共有峰，选取其中6个主要峰作为特征峰，通过与标准品的保留时间、紫外和质谱数据对比，分别鉴定为天麻素、对羟基苯甲醇、Parishin A、Parishin B、Parishin C、Parishin E。上述6个化合物在天麻中均具有生物活性。而10个假药样品的HPLC色谱图与天麻指纹图谱有明显差异，天麻HPLC指纹图谱与假药HPLC色谱图的相关系数均小于0.042，且在这些假药样品的HPLC色谱图上均未观察到特征峰。说明真假天麻可通过HPLC指纹图谱的相似度或特征峰来鉴别。将冬天麻与春天麻进行比较，15个冬天麻样品与11个春天麻样品的HPLC色谱图相似，平均相关系数为0.908，但两组天麻样品的特征峰强度不同，即冬天麻的天麻素、白麻素A和C的强度低于春天麻。以HPLC色谱图上11个共有峰的峰面积为变量，可用Fisher非标准化判别函数或线性判别函数来区分冬天麻和春天麻。
天麻素和天麻素对东莨菪碱所致学习记忆障碍的构效关系研究[Pubmed: 29874020 ]
药学学宝。 2016 年 5 月；51(5):743-8。
天麻素、Parishin A和 parishin C 是从 GE（天麻根茎，一种治疗神经疾病的草药）的水提取物中纯化而来的。为了比较天麻素、Parishin A和 parishin C 在改善认知缺陷方面的药理作用，我们在东莨菪碱诱发的认知障碍动物模型和体内长期增强 (LTP) 记录研究中对它们进行了测试。在 Morris 水迷宫任务中，parishin C（15 和 50 mg.kg(-1)，P<0.05）和 parishin（150 mg.kg(-1)，P<0.05）显著改善了空间学习和记忆。然而，天麻素在 150 mg.kg(-1) 剂量下没有显示出显著效果。在体LTP记录显示，5、10和20mg.kg(-1)的Parishin C ，10、30和100mg.kg(-1)的Parishin A剂量依赖性地逆转了东莨菪碱对大鼠LTP的抑制。然而，100mg.kg(-1)的天麻素仅显示出适度的效果。总之，Parishin C在改善东莨菪碱引起的痴呆方面的作用比Parishin A和天麻素更强。
Parishin 是从天麻中分离出来的一种酚类葡萄糖苷。Parishin 通过调节 Sir2/Uth1/T信号通路发挥抗衰老作用并延长酵母的寿命
