| 化学文摘号 | 58316-41-9 | ||
| PubChem 编号 | 21637642 | 外貌 | 白色粉末 |
| 分子式 | C42H68O13 | 分子量 | 780.98 |
| 化合物类型 | 三萜类化合物 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于甲醇，微溶于水 | ||
| 化学名称 | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,4R,4aR,6aR,6bS,8R,8aS,14aR,14bS)-8-羟基-4,8a-双(羟甲基)-4,6a,6b,11,11,14b-六甲基-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,14a-十二氢吡咯烯-3-基]氧基]-3,5-二羟基-6-甲基氧杂环己烷-4-基]氧基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,4,5-三醇 | ||
| SMILES | CC1C(C(C(C(O1)OC2CCC3(C(C2(C)CO)CCC4(C3C=CC5=C6CC(CCC6(C(CC54C)O)CO)(C)C)C)C)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)O | ||
| 标准InChIKey | WRYJYFCCMSVEPQ-ORAXXRKOSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C42H68O13/c1-21-29(47)34(55-35-32(50)31(49)30(48)24(18-43)53-35)33(51)36(52- 21)54-28-11-12-38(4)25(39(28,5)19-44)10-13-40(6)26(38)9-8-22-23-16-37( 2、 3)14-15-42(23,20-45)27(46)17-41(22,40)7/h8-9,21,24-36,43-51H,10-20H2,1-7H3/ t21-,24-,25-,26-,27-,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34+,35+,36+,38+,39+,40- ,41-,42-/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
北柴胡科植物柴胡。
| 描述 | 柴胡皂苷 B2 是早期 HCV 入侵的有效抑制剂，包括中和病毒颗粒、防止病毒附着以及抑制病毒入侵/融合。它 (5 微摩尔) 可诱导 B16 黑色素瘤细胞分化，增强黑色素生成和酪氨酸酶的表达。 |
| 目标 | 丙型肝炎病毒 | 蛋白激酶C |
| 体外 |
柴胡皂苷 b2 是一种天然存在的萜类化合物，可有效抑制丙型肝炎病毒的进入。[Pubmed：25450204 ] J肝醇。 2015 年 3 月；62(3):541-8。 目前尚无针对丙型肝炎病毒 (HCV) 的疫苗，而且尚无成本效益高的抗病毒药物可以预防 HCV 感染和再感染（例如在移植环境中）。在寻找新型且经济的预防剂的过程中，我们研究了柴胡根 (BK) 中的柴胡皂苷 (SSa、SSb2、SSc 和 SSd) 作为 HCV 感染的进入抑制剂的抗病毒活性。 |
| 细胞研究 |
柴胡皂苷b2通过下调PKC活性诱导培养的B16黑色素瘤细胞系凋亡。[Pubmed：8605013 ] Biochem Biophys Res Commun.1996 年 2 月 15 日；219（2）：480-5。 发现 柴胡皂苷 B2 (SSb2) 可抑制 B16 黑色素瘤细胞的增殖。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 1.2804 毫升 | 6.4022 毫升 | 12.8044 毫升 | 25.6089 毫升 | 32.0111 毫升 |
| 5 毫米 | 0.2561 毫升 | 1.2804 毫升 | 2.5609 毫升 | 5.1218 毫升 | 6.4022 毫升 |
| 10 毫米 | 0.128 毫升 | 0.6402 毫升 | 1.2804 毫升 | 2.5609 毫升 | 3.2011毫升 |
| 50 毫米 | 0.0256 毫升 | 0.128 毫升 | 0.2561 毫升 | 0.5122 毫升 | 0.6402 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0128 毫升 | 0.064 毫升 | 0.128 毫升 | 0.2561 毫升 | 0.3201 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性 | |||||
柴胡皂苷b2通过下调PKC活性诱导培养的B16黑色素瘤细胞系凋亡。[Pubmed：8605013 ]
Biochem Biophys Res Commun.1996 年 2 月 15 日；219（2）：480-5。
发现柴胡皂苷 (SS) b2 可抑制 B16 黑色素瘤细胞的增殖。为了探索这一机制，我们采用流式细胞术测定 DNA 含量的分布。B16 黑色素瘤细胞的细胞周期在 G1 期积累，随后诱导细胞凋亡。这表明 SSb2 诱导的增殖抑制是由 G1 期积累引起的，而细胞凋亡诱导依赖于 G1 期积累。佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，它本身不会干扰 B16 黑色素瘤细胞的增殖，也不会诱导细胞凋亡。然而，PMA 显著消除了 SSb2 的这些作用，包括增殖抑制和细胞凋亡诱导。PKC 活性的下调可能与 SSb2 的作用有关。
柴胡皂苷 b2 在培养的 B16 黑色素瘤细胞中诱导分化而不抑制生长。[Pubmed：9872567 ]
细胞结构功能。1998年10月；23（5）：265-72。
用 5 微摩尔柴胡皂苷 (SS) b2 处理 30 天，发现可诱导 B16 黑色素瘤细胞分化，并增强黑色素生成和酪氨酸酶的表达。为了探索这种作用的机制，我们观察了细胞生长、细胞周期和形态，发现 SSb2 不影响任何这些参数。也就是说，在低剂量和长期治疗条件下，SSb2 诱导 B16 黑色素瘤细胞分化，而没有生长抑制或细胞毒性。佛波醇酯是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，可显著抑制对照 B16 黑色素瘤细胞和长期治疗的 B16 黑色素瘤细胞中的黑色素生成和酪氨酸酶的表达。PKC 活性的下调可能与 SSb2 的作用有关。
柴胡皂苷 b2 是一种天然存在的萜类化合物，可有效抑制丙型肝炎病毒的进入。[Pubmed：25450204 ]
J肝醇。 2015 年 3 月；62(3):541-8。
背景与目的：目前尚无针对丙型肝炎病毒 (HCV) 的疫苗，而且尚无成本效益高的抗病毒药物可以预防 HCV 感染和再感染（例如在移植环境中）。在寻找新型且经济的预防剂的过程中，我们研究了柴胡根 (BK) 中的柴胡皂苷 (SSa、SSb2、SSc 和 SSd) 作为 HCV 感染的进入抑制剂的抗病毒活性。方法：使用感染性 HCV 培养系统来研究柴胡皂苷对整个病毒生命周期（进入、RNA 复制/翻译和颗粒产生）的影响。还评估了针对各种 HCV 基因型、临床分离株和原代人肝细胞感染的抗病毒活性。结果：BK 和柴胡皂苷在非细胞毒性浓度下有效抑制 HCV 感染。这些天然药物针对病毒生命周期的早期步骤，同时使复制/翻译、传出和传播相对不受影响。特别是，我们发现 SSb2 是早期 HCV 进入的有效抑制剂，包括中和病毒颗粒、防止病毒附着以及抑制病毒进入/融合。使用可溶性病毒糖蛋白进行的结合分析表明，SSb2 作用于 HCV E2。此外，SSb2 抑制了几种基因型菌株的感染，并阻止了血清来源的 HCV 与肝癌细胞的结合。最后，用该化合物治疗可阻断原代人肝细胞的 HCV 感染。结论：由于其效力，SSb2 可能具有作为 HCV 进入拮抗剂开发的价值，并且可以在肝移植过程中作为预防性治疗进行探索。
Saikosaponin B2 是柴胡根中的一种活性成分，可作为 HCV 感染的进入抑制剂。具有抗癌活性
