| 化学文摘号 | 19885-10-0 | ||
| PubChem 编号 | 15558616 | 外貌 | 白色粉末 |
| 分子式 | C30H50O5 | 分子量 | 490.7 |
| 化合物类型 | 三萜类化合物 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | 泽泻醇A | ||
| 溶解度 | 溶于氯仿 | ||
| 化学名称 | (5R,8S,9S,10S,11S,14R)-11-羟基-4,4,8,10,14-五甲基-17-[(2R,4S,5R)-4,5,6-三羟基-6-甲基庚-2-基]-1,2,5,6,7,9,11,12,15,16-十氢环戊[a]菲-3-酮 | ||
| SMILES | CC(CC(C(C(C)(C)O)O)O)C1=C2CC(C3C4(CCC(=O)C(C4CCC3(C2(CC1)C)C)(C)C)C)O | ||
| 标准InChIKey | 抗氧化物质清单 | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C30H50O5/c1-17(15-21(32)25(34)27(4,5)35)18-9-13-29(7)19(18)16-20(31)24-28(6)12-11-23(33)26(2,3)22(28)10-14-30(24,29)8/h17,20-22,24-25,31-32,34-35H,9-16H2,1-8H3/t17-,20+,21+,22+,24+,25-,28+,29+,30+/m1/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
泽泻 (Alisma plantago-aquatica Linn) 的块茎。
| 描述 | 1. 泽泻醇A对检测的癌细胞株（HepG2、MDA-MB-231、MCF-7细胞）有抑制作用。2. 泽泻醇A能促进LC3II的表达，提示有自噬发生，提示泽泻醇A可能是一种自噬诱导剂。 |
| 目标 | P450（例如 CYP17）| NO | 自噬 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.0379 毫升 | 10.1895 毫升 | 20.3791 毫升 | 40.7581 毫升 | 50.9476 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4076 毫升 | 2.0379 毫升 | 4.0758 毫升 | 8.1516 毫升 | 10.1895 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2038 毫升 | 1.019 毫升 | 2.0379 毫升 | 4.0758 毫升 | 5.0948 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0408 毫升 | 0.2038 毫升 | 0.4076 毫升 | 0.8152 毫升 | 1.019 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0204 毫升 | 0.1019 毫升 | 0.2038 毫升 | 0.4076 毫升 | 0.5095 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性 | |||||
Alisol A 是一种天然产品。
参考文献：
[1]. Yu Y, et al.In vitro metastasis of alisol A its metabolites' identification using high-performance liquidchromatography-mass spectrometry. Jomatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2013 Dec 15;941:31-7. [2]. Yu Y, et al. A elegant liquidchromatography-mass spectrometry method forsimultaneous determination of alismaientale (Sam.) Juz. in rat plasma. Anal Bioanal Chem. 2011 Jan;399(3):1363-9
泽泻中三萜和倍半萜的结构和生物活性。[Pubmed：27615692 ]
植物化学。2016 年 11 月；131：150-157。
从泽泻根茎中分离出 16 种三萜和 9 种倍半萜。通过全面的光谱数据分析，阐明了 16-氧代-11-脱水泽泻醇 A 24-乙酸酯、13beta,17beta-环氧-24,25,26,27-四正辛-泽泻醇 A 23-酸、1alphaH,5alphaH-愈创木-6-烯-4beta,10beta-二醇和泽泻酮的结构。评估了分离的萜类化合物的细胞毒性、抗菌、抗真菌、抗炎和 α-葡萄糖苷酶抑制活性。三萜类化合物泽泻醇 A、泽泻醇 A 24-乙酸酯、25-O-乙基泽泻醇 A、11-脱氧泽泻醇 A、泽泻醇 E 24-乙酸酯、泽泻醇 G、泽泻醇 B 23-乙酸酯和倍半萜类化合物1alphaH,5alphaH-愈创木-6-烯-4beta,10beta-二醇、10-羟基-7,10-环氧丹参烷对三种测试的人类癌细胞系表现出细胞毒性，IC50 值范围为 11.5 +/- 1.7 muM 至 76.7 +/- 1.4 muM。三萜类化合物泽泻醇 A、25-O-乙基泽泻醇 A、11-脱氧泽泻醇 A、泽泻醇 E 24-乙酸酯、泽泻醇 G 和 25-脱水泽泻醇 F 对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有抗菌活性，MIC 值为 12.5-100 mug/mL。倍半萜类化合物 4beta,10beta-二羟基-1alphaH,5betaH-愈创木-6-烯对枯草芽孢杆菌有抗菌活性，MIC 值为 50 mug/mL，10-羟基-7,10-环氧泽泻烷对金黄色葡萄球菌有抗菌活性，MIC 值为 100 mug/mL。化合物16-氧代-11-脱水泽泻醇A 24-乙酸酯、泽泻醇F、25-脱水泽泻醇F和泽泻酮对脂多糖诱导的RAW 264.7巨噬细胞NO生成有抑制作用，但均未显示明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
泽泻中分离萜类化合物的抗增殖活性及其构效关系。[Pubmed：24893804 ]
抗癌剂医学化学。2015；15（2）：228-35。
本研究旨在从泽泻中分离萜类化合物，并阐明其抗增殖活性以及构效关系。从泽泻根茎中分离出 14 种原甾烷型三萜类化合物。在这些三萜类化合物中，泽泻醇 A (1)、泽泻醇 A 24-乙酸酯 (2)、泽泻醇 B (3)、泽泻醇 B 23-乙酸酯 (4) 和泽泻醇 G (8) 对测试的癌细胞系表现出抑制作用。化合物 3 和 4 显示出最高的潜力；化合物 3 对 HepG2、MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞的 IC50 值分别为 16.28、14.47 和 6.66 muM，化合物 4 的 IC50 值分别为 18.01、15.97 和 13.56 muM。根据这些结果，我们得出结论，C-16 氧化程度和 C-13 与 C-17 之间的双键可能在抗增殖活性中起重要作用。进一步研究表明，3 和 4 有效诱导细胞凋亡，流式细胞术证实了这一点。在 HepG2 细胞中用 4 处理后检测到细胞内钙浓度和内质网应激增加。虽然化合物 1 和 2 诱导的细胞凋亡最小，但它们明显延迟了 HepG2 细胞的 G2/M 期。进一步研究表明 1-4 还增强了 LC3II 表达，表明发生了自噬。
Alisol A 是一种天然产品
