| 化学文摘号 | 34334-69-5 | ||
| PubChem 编号 | 160237 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C17H14O7 | 分子量 | 330.29 |
| 化合物类型 | 黄酮类化合物 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 2-(3,4-二羟基苯基)-5-羟基-6,7-二甲氧基色满-4-酮 | ||
| SMILES | COC1=C(C(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O)OC | ||
| 标准InChIKey | IMEYGBIXGJLUIS-UHFFFAOYSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C17H14O7/c1-22-14-7-13-15(16(21)17(14)23-2)11(20)6-12(24-13)8-3-4-9( 18)10(19)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
野金花门 (Phyla nodiflora) 的地上部分。
| 描述 | 1. Cirsiliol 具有强抗氧化活性。2. Cirsiliol 可以抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的 TG 积累，可能具有抗肥胖作用。3. Cirsiliol 和鼠李素可以作为有前途的放射增敏剂，通过抑制与放射抗性相关的放射诱导 Notch-1 信号传导（可能通过 miR-34a 介导的途径）来增强放射治疗效果。 |
| 目标 | 一氧化氮 | NF-kB |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 3.0276 毫升 | 15.1382 毫升 | 30.2764 毫升 | 60.5528 毫升 | 75.6911 毫升 |
| 5 毫米 | 0.6055 毫升 | 3.0276 毫升 | 6.0553 毫升 | 12.1106 毫升 | 15.1382 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3028 毫升 | 1.5138 毫升 | 3.0276 毫升 | 6.0553 毫升 | 7.5691 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0606 毫升 | 0.3028 毫升 | 0.6055 毫升 | 1.2111 毫升 | 1.5138 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0303 毫升 | 0.1514 毫升 | 0.3028 毫升 | 0.6055 毫升 | 0.7569 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
Phyla nodiflora 的 HPLC 指纹和抗氧化成分。[Pubmed：25140335 ]
科学世界杂志。2014；2014：528653。
Phyla nodiflora 是一种匍匐多年生草本植物，广泛分布于热带和亚热带地区。它已被用作民间药物、草药饮料或民间化妆品。为了实现这些用途，有必要开发这种植物的化学质量控制方法。在本研究中，从 P. nodiflora 地上部分 (PNM) 的甲醇提取物中分离出十种化合物，即 3,7,4',5'-四羟基-3'-甲氧基黄酮 (1)、nodifloretin (2)、4'-羟基汉黄芩素 (3)、onopordin (4)、Cirsiliol (5)、5,7,8,4'-四羟基-3'-甲氧基黄酮 (6)、eupafolin (7)、hispidulin (8)、larycitrin (9) 和 β-谷甾醇，并通过 1D-NMR 鉴定其结构，并将其光谱与文献进行比较。通过自由基清除活性和无细胞体系中的酪氨酸酶抑制作用评价了这些化合物的抗氧化活性。化合物 4、5 和 7 表现出很强的抗氧化活性。为了控制 P. nodiflora 的质量，建立了一种简单可靠的高效液相色谱结合紫外检测器 (HPLC-UV) 方法，用于指纹分析和两种选定的活性化合物 onopordin (4) 和 eupafolin (7) 的定量测定。对所得数据的统计分析表明，我们的方法达到了所需的线性、精密度和准确度。结果表明，该方法可用作 PNM 的质量评价方法。
蒿属植物化学成分对3T3-L1细胞中甘油三酯蓄积及RAW 264.7细胞中一氧化氮产生的抑制作用[Pubmed: 24142543 ]
J 自然医学杂志。 2014 年 4 月；68(2):414-20。
我们研究了蒿 (Artemisia scoparia Waldst. et Kit.) 地上部分的抗肥胖作用。地上部分的 80% 水性乙醇提取物抑制了甘油三酯 (TG) 的积累和一氧化氮 (NO) 的产生活性。从蒿 (Artemisia scoparia Waldst. et Kit.) 地上部分分离出一种新的色满衍生物以及 18 种已知化合物。通过光谱分析阐明了新色满 scopariachromane (1) 的结构。检查了化合物对 TG 积累活性的抑制作用。其中，Cirsiliol (11) 抑制了 3T3-L1 前脂肪细胞中的 TG 积累。Jaceosidin (12) 抑制了小鼠巨噬细胞样细胞系 (RAW 264.7) 中的 NO 产生。这些结果表明，蒿 (Artemisia scoparia Waldst. et Kit.) 地上部分的 80% 水性乙醇提取物和分离的化合物可能改善肥胖相关的胰岛素抵抗。
鼠李素和西瑞利醇通过 miR-34a 介导抑制非小细胞肺癌细胞系中的 Notch-1 表达，诱导放射增敏并抑制上皮间质转化 (EMT)。[Pubmed：23902763 ]
J Biol Chem.2013 年 9 月 20 日；288(38):27343-57。
放射抗性是导致非小细胞肺癌 (NSCLC) 放射治疗效果下降的主要原因。为了了解 NSCLC 的放射抗性机制，我们重点研究了放射诱导的 Notch-1 信号通路，该通路通过调节细胞增殖，参与关键的细胞命运决定。在本研究中，我们研究了使用 Notch-1 调节黄酮类化合物作为新型治疗药物来调节不同放射抗性水平的 NSCLC 细胞 NCI-H1299 和 NCI-H460 的放射敏感性。根据活性和药理特性的检测筛选结果， Rhamnetin 和Cirsiliol被选为候选 Notch-1 调节放射增敏剂。用 Rhamnetin 或Cirsiliol治疗可通过抑制放射诱导的 Notch-1 表达来减少 NSCLC 细胞的增殖。事实上，鼠李素和Cirsiliol以 p53 依赖的方式增加了肿瘤抑制微小 RNA miR-34a 的表达，从而抑制了 Notch-1 的表达。因此，Notch-1 表达降低会通过显著下调核因子 κB 通路促进细胞凋亡，从而对 NSCLC 细胞产生放射增敏作用。在鼠李素和Cirsiliol存在的情况下，放射诱导的上皮-间质转化也显著减弱。此外，体内异种移植小鼠模型证实了我们在体外观察到的鼠李素和Cirsiliol的放射增敏和上皮-间质转化抑制作用。在这些小鼠中，与单独放射治疗相比，放射和鼠李素或Cirsiliol联合治疗可显著缩小肿瘤体积。综上所述，我们的研究结果证明，鼠李素和Cirsiliol可以作为有前途的放射增敏剂，通过抑制与放射抗性相关的放射诱导 Notch-1 信号传导（可能通过 miR-34a 介导的途径）来增强放射治疗效果。
Cirsiliol 是一种有效的选择性 5-脂氧合酶抑制剂和竞争性低亲和力苯二氮卓受体配体
