化学文摘号 | 136997-64-3 | ||
PubChem 编号 | 75412549 | 外貌 | 粉末 |
公式 | C33H44O17 | 体重 | 712.69 |
化合物类型 | 木脂素 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (350.78 mM; 需要超声波) | ||
化学名称 | (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[4-[(3R,3aS,6R,6aS)-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3,3a,4,6,6a-六氢呋喃并[3,4-c]呋喃-6-基]-2,6-二甲氧基苯氧基]-4-[(2S,3R,4R)-3,4-二羟基-4-(羟甲基)氧杂环戊烷-2-基]氧基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,5-二醇 | ||
SMILES | COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2C3COC(C3CO2)C4=CC(=C(C(=C4)OC)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)OC6C(C(CO6)(CO)O)O)O)OC | ||
标准InChIKey | RRKNBLZWFVIWPC-RKEBKKKYSA-N | ||
标准InChI | InChI=1S/C33H44O17/c1-41-18-5-14(6-19(42-2)23(18)36)26-16-10-46-27(17(16)11-45-26) 15-7-20(43-3)28(21(8-15)44-4)49-31-25(38)29(24(37)22(9-34) )48-31)50-32-30(39)33(40,12-35)13-47-32/h5-8,16-17,22,24-27,29-32,34-40H,9 -13H2,1-4H3/t16-,17-,22-,24-,25-,26+,27+,29+,30+,31+,32+,33-/m1/s1 | ||
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。 |
取自合欢树。
描述 | (-)-Syringaresnol-4-O-beta-D-apiofuranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside 是来自 Albizia julibrissin Durazz 的天然木酚素。 |
结构鉴定 |
北京大学学报. 2003 年 4 月 18 日;35(2):180-3。 合欢树化学成分的分离与鉴定..[Pubmed: 12920839 ] 目的研究合欢树干皮的化学成分. |
1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
1 毫米 | 1.4031 毫升 | 7.0157 毫升 | 14.0313 毫升 | 28.0627 毫升 | 35.0784 毫升 |
5 毫米 | 0.2806 毫升 | 1.4031 毫升 | 2.8063 毫升 | 5.6125 毫升 | 7.0157 毫升 |
10 毫米 | 0.1403 毫升 | 0.7016 毫升 | 1.4031 毫升 | 2.8063 毫升 | 3.5078 毫升 |
50 毫米 | 0.0281 毫升 | 0.1403 毫升 | 0.2806 毫升 | 0.5613 毫升 | 0.7016 毫升 |
100 毫米 | 0.014 毫升 | 0.0702 毫升 | 0.1403 毫升 | 0.2806 毫升 | 0.3508 毫升 |
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 |
合欢树化学成分的分离与鉴定。[Pubmed: 12920839 ]
北京大学学报一学班。 2003 年 4 月 18 日;35(2):180-3。
目的:研究合欢树干皮的化学成分。方法:通过反复色谱和波谱分析,对化学成分进行分离和结构鉴定。结果:共得到5个化合物:(-)-丁香脂素醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(6R)-反式-2,6-二甲基-6-O-β-D-奎诺糖基-2,7-薄荷叶酸(2)、(6S)-反式-2,6-二甲基-6-O-β-奎诺糖基-2,7-薄荷叶酸(3)、5,5'-二甲氧基-7-氧代月桂酰辛醇(4)和(-)丁香脂素醇(5)。结论:化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到的新天然产物。
(-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是从 Albizzia myriophylla 的树皮中分离出来的