| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| ≥98% | 5mg | 面议 | 5 |
| ≥98% | 10mg | 面议 | 10 |
| ≥98% | 20mg | 面议 | 20 |
| 化学文摘号 | 483-34-1 | ||
| PubChem 编号 | 440229 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C20H23NO4 | 分子量 | 341.4 |
| 化合物类型 | 生物碱 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | (13aS)-3,9,10-三甲氧基-6,8,13,13a-四氢-5H-异喹啉[2,1-b]异喹啉-2-醇 | ||
| SMILES | COC1=C(C2=C(CC3C4=CC(=C(C=C4CCN3C2)OC)O)C=C1)OC | ||
| 标准InChIKey | 韩国科学技术振兴院 | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C20H23NO4/c1-23-18-5-4-12-8-16-14-10-17(22)19(24-2)9-13(14)6- 7-21(16)11-15(12)20(18)25-3/h4-5,9-10,16,22H,6-8,11H2,1-3H3/t16-/m0/s1 | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
延胡索 WT Wang 的块茎
| 描述 | (-)-异钴胺具有显著的抗真菌活性。l-异钴胺作为 D1 部分激动剂和 D2 拮抗剂产生其体内作用，可能是治疗***成瘾的有希望的药物。 |
| 目标 | cAMP | 抗感染 | 多巴胺受体 |
| 体内 |
L-异紫菀碱通过作用于多巴胺受体降低***对小鼠的行为敏感化和奖励效应。[Pubmed：24080315 ] 药物酒精依赖性，2013，133（2）：693-703。 我们之前报道过从延胡索植物中分离出 l-异紫菀碱 (l-ICP)，它是 l-四氢巴马汀 (l-THP) 的单去甲基化类似物。本文我们对其体外药理特性进行了表征，并研究了其对小鼠***诱导行为的影响。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.9291 毫升 | 14.6456 毫升 | 29.2912 毫升 | 58.5823 毫升 | 73.2279 毫升 |
| 5 毫米 | 0.5858 毫升 | 2.9291 毫升 | 5.8582 毫升 | 11.7165 毫升 | 14.6456 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2929 毫升 | 1.4646 毫升 | 2.9291 毫升 | 5.8582 毫升 | 7.3228 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0586 毫升 | 0.2929 毫升 | 0.5858 毫升 | 1.1716 毫升 | 1.4646 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0293 毫升 | 0.1465 毫升 | 0.2929 毫升 | 0.5858 毫升 | 0.7323 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
L-异紫菀碱通过作用于多巴胺受体降低***对小鼠的行为敏感化和奖励效应。[Pubmed：24080315 ]
药物酒精依赖性。2013 年 12 月 1 日；133(2):693-703。
背景：我们之前报道过从延胡索植物中分离出 l-异紫堇碱 (l-ICP)，它是 l-四氢巴马汀 (l-THP) 的单去甲基化类似物。本文我们对其体外药理特性进行了表征，并研究了其对小鼠***诱导行为的影响。方法：使用受体结合、cAMP 和 [(35)S]GTPgammaS 测定法来检查 l-ICP 的体外药理作用。研究了 l-ICP 对小鼠***诱导的运动过度活跃和敏感化以及条件性位置偏爱 (CPP) 的影响。使用 HPLC 分析小鼠血清中 l-ICP 的代谢物。结果：在筛选的 40 多个靶标中，l-ICP 和 l-THP 仅与多巴胺 (DA) 受体结合。 l-ICP 是 D1 和 D5 受体的高亲和力部分激动剂和 D2、D3 和 D4 受体的中等亲和力拮抗剂，而 l-THP 仅与 D1 和 D5 受体结合，亲和力低于 l-ICP。在 10mg/kg（腹腔注射）时，l-ICP 抑制自发性运动活动的时间比 l-THP 短。用 l-ICP 预先处理可减少***引起的运动亢进。在***前每天一次注射 l-ICP 连续 5 天，在戒断 7 天后的第 5 天和第 13 天降低了***引起的运动敏化。在***前每天注射 l-ICP 连续 6 天，可阻断***诱导的 CPP，而 l-ICP 本身不会引起偏爱或厌恶。HPLC 分析表明，腹腔注射 l-ICP 后，小鼠血清中的主要化合物是 l-ICP。结论：l-ICP 可能作为 D1 部分激动剂和 D2 拮抗剂产生其体内作用，并且可能是治疗***成瘾的有希望的药物
