| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| ≥98% | 5mg | 面议 | 5 |
| ≥98% | 10mg | 面议 | 10 |
| ≥98% | 20mg | 面议 | 20 |
| 化学文摘号 | 35349-68-9 | ||
| PubChem 编号 | 5495929 | 外貌 | 黄色粉末 |
| 分子式 | C24H24O6 | 分子量 | 408.5 |
| 化合物类型 | 黄酮 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 5,9-二羟基-8-甲氧基-2,2-二甲基-7-(3-甲基丁-2-烯基)吡喃并[3,2-b]呫吨-6-酮 | ||
| SMILES | CC(=CCC1=C2C(=CC(=C1OC)O)OC3=CC4=C(C=CC(O4)(C)C)C(=C3C2=O)O)C | ||
| 标准InChIKey | 韋克爾約夫夫爾格達-UHFFFAOYSA-N | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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Garcinia mangostana L. 的果实。
| 描述 | 9-羟基卡拉巴生酮对 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 值为 9.1 微摩尔。9-羟基卡拉巴生酮与 α-芒果素的组合在两种克隆中表现出协同抗疟相互作用。 |
| 目标 | 抗感染 |
| 体外 |
Mangostanaxanthones I 和 II，来自 Garcinia mangostana 果皮的新呫吨酮。[Pubmed: 25128900 ] 菲托特拉皮亚。 2014 年 10 月；98:215-21。 从藤黄果皮中分离出两种新的黄酮：山竹黄酮 I (3) 和 II (5)，以及四种已知的黄酮：9-羟基山竹黄酮(1)、小叶黄酮 C (2)、α-山竹素 (4) 和红黄酮 (6)。 9-羟基卡拉巴生酮和α-芒果素与甲氟喹/青蒿琥酯的体外抗疟相互作用。[Pubmed：26204026 ] Acta Parasitol.2014 年 3 月；60(1):105-11。 多重耐药性恶性疟原虫是泰国的主要健康问题。迫切需要发现和开发具有新作用方式的新型抗疟药。本研究的目的是研究9-羟基卡拉巴克生酮和 α-芒果素与标准抗疟药甲氟喹和青蒿琥酯在氯喹敏感 (3D7) 和氯喹抗性 (K1) 恶性疟原虫克隆中的体外抗疟相互作用。 |
| 结构鉴定 |
J 自然产品。 2009 年 11 月；72(11):2028-31。 山竹（山竹）茎皮中的细胞毒性黄酮成分。[Pubmed：19839614 ]
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| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.448 毫升 | 12.2399 毫升 | 24.4798 毫升 | 48.9596 毫升 | 61.1995 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4896 毫升 | 2.448 毫升 | 4.896 毫升 | 9.7919 毫升 | 12.2399 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2448 毫升 | 1.224 毫升 | 2.448 毫升 | 4.896 毫升 | 6.12 毫升 |
| 50 毫米 | 0.049 毫升 | 0.2448 毫升 | 0.4896 毫升 | 0.9792 毫升 | 1.224 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0245 毫升 | 0.1224 毫升 | 0.2448 毫升 | 0.4896 毫升 | 0.612 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
山竹（山竹）茎皮中的细胞毒性黄酮成分。[Pubmed：19839614 ]
J 自然产品。 2009 年 11 月；72(11):2028-31。
使用 HT-29 人结肠癌细胞系和基于酶的 ELISA NF-kappaB 检测法，以生物测定为指导对藤黄树茎皮氯仿可溶提取物进行分馏，分离出一种新的黄酮，即 11-羟基-3-O-甲基-1-异芒果素 (1)。通过光谱数据分析阐明了 1 的结构。此外，还分离出 10 种其他已知化合物，即 11-羟基-1-异芒果素 (2)、11alpha-芒果素 (3)、3-异芒果素 (4)、alpha-芒果素 (5)、beta-芒果素 (6)、藤黄酮 D (7)、9-羟基卡拉巴黄酮(8)、8-脱氧藤黄素 (9)、藤黄素 (10) 和黄酮 (11)。化合物 4-8 对 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 值分别为 4.9、1.7、1.7、2.3 和 9.1 微摩尔。在 ELISA NF-kappaB 测定中，化合物 5-7、9 和 10 抑制 p65 活化，IC50 值分别为 15.9、12.1、3.2、11.3 和 19.0 微摩尔，化合物 6 表现出 p50 抑制活性，IC50 值为 7.5 微摩尔。在体内中空纤维测定中，使用 HT-29、LNCaP 和 MCF-7 细胞进一步测试了 Alpha-mangostin (5)，但发现在最高测试剂量 (20 mg/kg) 下无活性。
9-羟基卡拉巴生酮和α-倒捻子素与甲氟喹/青蒿琥酯的体外抗疟相互作用。[Pubmed：26204026 ]
Acta Parasitol.2014 年 3 月；60(1):105-11。
多重耐药性恶性疟原虫是泰国的主要健康问题。迫切需要发现和开发具有新作用方式的新型抗疟药。本研究的目的是研究9-羟基卡拉巴克生酮和 α-芒果素与标准抗疟药甲氟喹和青蒿琥酯在体外对氯喹敏感 (3D7) 和对氯喹抗性 (K1) 的恶性疟原虫克隆中的抗疟相互作用。9-羟基卡拉巴生酮、α-倒捻子素、青蒿琥酯和甲氟喹对 3D7 和 K1 克隆的 IC50（产生 50% 寄生虫生长抑制的药物浓度）中值（范围）分别为 1.5（0.9-2.1）vs 1.2（1.1-1.6）muM、17.9（15.7.0-20.0）vs 9.7（6.0-14.0）muM、1.0（0.4-3.0）vs 1.7（1.0-2.5）nM 和 13.3（11.1-13.3）vs 7.1（6.7-12.2）nM。9-羟基卡拉巴生酮与青蒿琥酯或甲氟喹的等效线图和组合指数（CI）分析表明，它们分别表现出协同和无差异的抗疟相互作用。α-倒捻子素-青蒿琥酯组合表现出轻微的抗疟相互作用拮抗作用，而α-倒捻子素和甲氟喹组合在两个克隆中均表现出无差异相互作用。9-羟基卡拉巴生酮与α-倒捻子素的组合在两个克隆中均表现出协同抗疟相互作用。
Mangostanaxanthones I 和 II，来自 Garcinia mangostana 果皮的新呫吨酮。[Pubmed: 25128900 ]
菲托特拉皮亚。 2014 年 10 月；98:215-21。
从藤黄果皮中分离出两种新的黄酮：山竹黄酮 I (3) 和 II (5)，以及四种已知的黄酮：9-羟基山竹黄酮(1)、小叶黄酮 C (2)、α-山竹素 (4) 和红黄酮 (6)。根据红外、紫外、一维、二维核磁共振和质谱数据以及与文献数据的比较，阐明了它们的结构。评估了分离化合物的抗氧化、抗菌和群体感应抑制活性。使用 DPPH 测定法，化合物 3 和 5 显示出良好的抗氧化活性，IC50 分别为 12.07 和 14.12 muM。化合物 4-6 对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有弱至中等活性，而对蜡状芽孢杆菌表现出良好的活性，MIC 分别为 0.25、1.0 和 1.0 mg/mL。测试化合物对白色念珠菌无活性。然而，它们对烟曲霉表现出选择性抗真菌潜力。化合物 3 和 4 对紫色色杆菌 ATCC 12472 具有群体感应抑制活性
