C13H18O7
化学文摘号 | 138-52-3 | ||
PubChem 编号 | 439503 | 外貌 | 白色至米色粉末 |
分子式 | C13H18O7 | 分子量 | 286.27 |
化合物类型 | 酚类 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 水杨苷;水杨醇葡萄糖苷;水杨苷 β-D-葡萄糖苷 | ||
溶解度 | DMSO :150 mg/mL(523.96 mM;需要超声波和加热) | ||
化学名称 | (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(羟甲基)-6-[2-(羟甲基)苯氧基]氧杂环己烷-3,4,5-三醇 | ||
SMILES | C1=CC=C(C(=C1)CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O | ||
标准InChIKey | NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N | ||
标准InChI | InChI=1S/C13H18O7/c14-5-7-3-1-2-4-8(7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/ h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1 | ||
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。 |
1 荚蒾属植物
描述 | D(-)-水杨苷是一种已知具有抗炎和其他治疗活性的传统药物,它可以抑制 RAW264.7 细胞和小鼠模型中 LPS 诱导的炎症。 |
目标 | 肿瘤坏死因子-α |地图 | NF-kB | IL受体 |
体外 |
D(-)-水杨苷可抑制 RAW264.7 细胞和小鼠模型中 LPS 诱导的炎症。[Pubmed: 25907238 ] Int Immunopharmacol.2015 年 6 月;26(2):286-94。 D(-)-水杨苷是一种传统药物,已知具有抗炎和其他治疗活性。 |
体内 |
D(-)-水杨苷可抑制 RAW264.7 细胞和小鼠模型中 LPS 诱导的炎症。[Pubmed: 25907238 ] Int Immunopharmacol.2015 年 6 月;26(2):286-94。 D(-)-水杨苷是一种传统药物,已知具有抗炎和其他治疗活性。 |
结构鉴定 |
国际医药杂志。 2008 年 6 月 24 日;358(1-2):192-7。 通过热刺激去极化电流 (TSDC) 和差示扫描量热法 (DSC) 研究 D(-)-水杨苷的松弛行为。[Pubmed:18417303 ] 在 -165 摄氏度至 150 摄氏度的温度范围内对D-(-)-水杨苷进行了热刺激去极化电流 (TSDC) 测量。在晶体和玻璃态下,分子移动速度缓慢。通过差示扫描量热法 (DSC) 分析 T(g) 的扫描速率依赖性,可以得到陡度指数或脆性值(T(g) 归一化温度对弛豫时间的依赖性)。还报告了水杨苷存在一种未知的同质异形体。 |
1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
1 毫米 | 3.4932 毫升 | 17.466 毫升 | 34.9321 毫升 | 69.8641 毫升 | 87.3301 毫升 |
5 毫米 | 0.6986 毫升 | 3.4932 毫升 | 6.9864 毫升 | 13.9728 毫升 | 17.466 毫升 |
10 毫米 | 0.3493 毫升 | 1.7466 毫升 | 3.4932 毫升 | 6.9864 毫升 | 8.733 毫升 |
50 毫米 | 0.0699 毫升 | 0.3493 毫升 | 0.6986 毫升 | 1.3973 毫升 | 1.7466 毫升 |
100 毫米 | 0.0349 毫升 | 0.1747 毫升 | 0.3493 毫升 | 0.6986 毫升 | 0.8733 毫升 |
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 |
通过热刺激去极化电流 (TSDC) 和差示扫描量热法 (DSC) 研究 D(-)-水杨苷的松弛行为。[Pubmed:18417303 ]
国际医药杂志。 2008 年 6 月 24 日;358(1-2):192-7。
在 -165 摄氏度至 150 摄氏度的温度范围内对 D(-)-水杨苷进行了热刺激去极化电流 (TSDC) 测量。在晶体和玻璃态下,分子移动速度缓慢。通过差示扫描量热法 (DSC) 分析 T(g) 的扫描速率依赖性,可以得到陡度指数或脆性值(T(g) 归一化温度对弛豫时间的依赖性)。还报告了水杨苷存在一种未知的同质异形体。
酚苷 D(-)-水杨苷的量热研究。[Pubmed: 18484613 ]
J Pharm Sci.2008 年 12 月;97(12):5354-62。
对纯正交相 D(-)-水杨苷样品进行了纯化,并对其进行了量热测量。通过差示扫描量热法 (DSC) 测量发现,熔化峰的起始温度和最大温度分别为 T(on) = (473.30 +/- 0.05) K 和 T(max) = (474.74 +/- 0.05) K,相应的标准熔化焓为 Delta(cr)(l) H(m)(o) = (55.5 +/- 0.4) kJ mol(-1)。根据后两个值,标准熔化熵计算为 Delta(cr)(l) S(m)(o) = (116.9 +/- 0.4) J mol(-1) K(-1)。通过燃烧量热法测定了 T = 298.15 K 时正交 D(-)-水杨苷的标准摩尔生成焓,结果为 Delta(f) H(m)(o) (C(13)H(18)O(7), cr, 正交) = -(1366.9 +/- 3.2) kJ mol(-1)。根据本研究获得的溶液量热法结果和从文献中获取的一些辅助值,如果考虑不确定区间,则发现 D(-)-水杨苷水解生成 β-葡萄糖和 o-羟基苄醇的反应焓略微热中性。此外,还报告了通过 DSC 获得的正交相、玻璃和液体淬火玻璃的比热容测量结果。
D(-)-水杨苷可抑制 RAW264.7 细胞和小鼠模型中 LPS 诱导的炎症。[Pubmed: 25907238 ]
Int Immunopharmacol.2015 年 6 月;26(2):286-94。
D(-)-水杨苷是一种传统药物,已知具有抗炎和其他治疗作用。本研究旨在调查 D(-)-水杨苷是否在体内和体外抑制 LPS 诱导的炎症。我们通过酶联免疫吸附测定法评估了 D(-)-水杨苷在体内和体外对细胞因子 (TNF-alpha、IL-1beta、IL-6 和 IL-10) 的影响,并通过蛋白质印迹法在体内评估了 D(-)-水杨苷对信号通路 (MAPKs 和 NF-kappaB) 的影响。结果表明,D(-)-水杨苷显著降低了 TNF-alpha、IL-1beta 和 IL-6 浓度,并提高了 IL-10 浓度。此外,蛋白质印迹分析表明 D(-)-水杨苷抑制了 LPS 刺激的 MAPKs 和 NF-kappaB 信号通路的激活。为了检验 D(-)-水杨苷是否能改善 LPS 引起的肺部炎症,给小鼠腹膜内注射 MAPKs 和 NF-kappaB 信号通路抑制剂。用特定抑制剂进行干扰表明,D(-)-水杨苷介导的细胞因子抑制是通过 MAPKs 和 NF-kappaB 通路进行的。在小鼠急性肺损伤模型中,组织病理学检查表明 D(-)-水杨苷抑制了 LPS 引起的水肿。因此,D(-)-水杨苷可能是治疗炎症疾病的潜在药物。
水杨苷是一种天然的 COX 抑制剂