C10H18O4
| 化学文摘号 | 111-20-6 | ||
| PubChem 编号 | 5192 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C10H18O4 | 分子量 | 202.3 |
| 化合物类型 | 脂质 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 癸二酸 | ||
| SMILES | C(CCCCC(=O)O)CCCC(=O)O | ||
| 标准InChIKey | CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C10H18O4/c11-9(12)7-5-3-1-2-4-6-8-10(13)14/h1-8H2,(H,11,12)(H,13, 14） | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
荜茇属植物的草本植物。
| 描述 | 癸二酸是一种饱和的直链天然二羧酸，具有显著较高的抗艾滋病毒活性。 |
| 目标 | 艾滋病病毒 |
| 体外 |
抗HIV核苷逆转录酶抑制剂5'-O-二羧脂肪酰基单酯衍生物的合成及生物学评价。[Pubmed：24791029 ] Tetrahedron Lett. 2014 年 3 月 19 日；55（12）：1983-1986。 合成了多种 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷 (齐多夫定，AZT)、2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧胸苷 (司他夫定，d4T) 和 3'-氟-3'-脱氧胸苷 (阿洛夫定，FLT) 的 5'-O-二羧基脂肪酰基单酯衍生物，以提高亲脂性并潜在地改善母体极性 2'，3'-二脱氧核苷 (ddN) 类似物的细胞递送。 |
| 结构鉴定 |
AAPS 医药科技。 2014 年 2 月；15(1):111-20。 通过 HPLC-ELSD、GC-FID 和 GC-MS 鉴定脂质体制剂中的壬二酸未知杂质。[Pubmed：24166667 ] 在开发新药时，新污染物的鉴别至关重要。在壬二酸样品中已鉴别出许多杂质，例如戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、癸二酸、一癸二酸、二癸二酸、三癸二酸和四癸二酸。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 4.9432 毫升 | 24.7158 毫升 | 49.4315 毫升 | 98.8631 毫升 | 123.5788 毫升 |
| 5 毫米 | 0.9886 毫升 | 4.9432 毫升 | 9.8863 毫升 | 19.7726 毫升 | 24.7158 毫升 |
| 10 毫米 | 0.4943 毫升 | 2.4716 毫升 | 4.9432 毫升 | 9.8863 毫升 | 12.3579 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0989 毫升 | 0.4943 毫升 | 0.9886 毫升 | 1.9773 毫升 | 2.4716 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0494 毫升 | 0.2472 毫升 | 0.4943 毫升 | 0.9886 毫升 | 1.2358 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
通过 HPLC-ELSD、GC-FID 和 GC-MS 鉴定脂质体制剂中的壬二酸未知杂质。[Pubmed：24166667 ]
AAPS 医药科技。 2014 年 2 月；15(1):111-20。
在开发新药时，新污染物的鉴别至关重要。在壬二酸样品中已鉴别出许多杂质，例如戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、癸二酸、一癸二酸、二癸二酸、三癸二酸和四癸二酸。本研究旨在使用高效液相色谱-蒸发光散射检测器 (HPLC-ELSD)、气相色谱-火焰离子化检测 (GC-FID) 和气相色谱-质谱 (GC-MS) 方法，鉴别由磷脂酰胆碱和乙醇与水的混合物组成的新壬二酸脂质体剂型稳定性测试期间观察到的杂质。在研究和开发一种新的壬二酸脂质体制剂的过程中，我们开发了一种使用 HPLC-ELSD 测定壬二酸污染的方法。在分析测试过程中，我们在初步稳定性研究中发现了一种未知的壬二酸脂质体制剂杂质，该杂质出现在壬二酸脂质体制剂中。通过该程序得出结论，该杂质是由壬二酸与产品中使用的一种赋形剂发生反应而产生的。最终确定该杂质为壬二酸乙基单酯。该化合物的鉴定程序是通过一系列实验进行的，这些实验比较了通过以下色谱方法获得的色谱图：HPLC-ELSD、GC-FID 和 GC-MS。最终通过 GC 和 MS 对该化合物进行了鉴定。
抗HIV核苷逆转录酶抑制剂5'-O-二羧脂肪酰基单酯衍生物的合成及生物学评价。[Pubmed：24791029 ]
Tetrahedron Lett. 2014 年 3 月 19 日；55（12）：1983-1986。
合成了多种 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷 (齐多夫定，AZT)、2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧胸苷 (司他夫定，d4T) 和 3'-氟-3'-脱氧胸苷 (阿洛夫定，FLT) 的 5'-O-二羧基脂肪酰基单酯衍生物，以提高亲脂性并潜在地改善母体极性 2',3'-二脱氧核苷 (ddN) 类似物的细胞递送。对这些化合物的抗 HIV 活性进行了评估。使用三种链长不同的脂肪酸（辛二酸）、癸二酸（癸二酸）和癸二酸与核苷结合。对这些化合物的抗 HIV 活性和细胞毒性进行了评估。所有核苷二羧酸酯结合物的抗 HIV 活性均显著高于相应的母体核苷类似物。在所有测试的结合物中，AZT 的 5'-O-辛二酸酯衍生物 (EC50 = 0.10 nM) 被发现是最有效的化合物，其抗 HIV 活性比 AZT 高 80 倍，且无任何显著毒性 (TC50 > 500 nM)
