C7H6O2
| 化学文摘号 | 123-08-0 | ||
| PubChem 编号 | 126 | 外貌 | 粉末 |
| 公式 | C7H6O2 | 体重 | 122.1 |
| 化合物类型 | 酚类 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 对羟基苯甲醛 | ||
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C=O)O | ||
| 标准InChIKey | RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
天麻
| 描述 | 4-羟基苯甲醛通过抑制GABA转氨酶，发挥抗癫痫、抗惊厥作用，且其抑制活性高于已知抗惊厥药丙戊酸。 |
| 目标 | GABA 受体 |
| 激酶测定 |
4-羟基苯甲醛衍生物抑制 GABA 旁路酶活性。[Pubmed：16290145 ] Bioorg Med Chem Lett。 2006 年 2 月；16(3)：592-5。电子版 2005 年 11 月 14 日。 4-羟基苯甲醛(HBA) 衍生物被用作 GABA 转氨酶 (GABA-T) 和琥珀酸半醛脱氢酶 (SSADH) 的抑制剂。结构-活性关系研究表明，苯环对位上的羰基或氨基以及羟基对两种酶的抑制都很重要。研究表明，HBA 可竞争性抑制 GABA-T 相对于 α-酮戊二酸的作用，并竞争性抑制 SSADH。4-羟基苄胺 (HBM) 也表现出对 GABA-T 相对于 GABA 的竞争性抑制。 |
| 结构鉴定 |
生物化学。2015 年 2 月 10 日；54(5):1219-32。 一种不寻常的辅因子依赖性加氧酶的功能和结构特征。[Pubmed：25565350 ] 绝大多数已鉴定的加氧酶使用结合辅因子来激活分子氧以进行氧化化学。在这里，我们表明一种活性未知的酶，来自 Rhodococcus jostii RHA1 的 RhCC，可用作加氧酶，使用 4-羟基苯基丙酮酸作为底物。这种独特而复杂的反应产生 3-羟基-3-(4-羟基苯基)-丙酮酸、4-羟基苯甲醛和草酸作为主要产物。与 H2(18)O、(18)O2 和底物类似物的孵育表明这种酶促氧化反应可能涉及过氧化物阴离子中间体。对 RhCC 的序列相似性和晶体结构（以 1.78 Å 分辨率解析）的分析表明，这种酶属于互变异构酶超家族。该超家族的成员通常催化互变异构化、脱卤或脱羧反应，而不是氧化反应。该结构表明辅因子缺失，表明 RhCC 是一种罕见的无氧化还原金属和辅酶的加氧酶。这为研究互变异构酶超家族中不寻常的背景下不依赖辅因子的氧活化的机制细节奠定了基础。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 8.19 毫升 | 40.95 毫升 | 81.9001 毫升 | 163.8002 毫升 | 204.7502 毫升 |
| 5 毫米 | 1.638 毫升 | 8.19 毫升 | 16.38 毫升 | 32.76 毫升 | 40.95 毫升 |
| 10 毫米 | 0.819 毫升 | 4.095 毫升 | 8.19 毫升 | 16.38 毫升 | 20.475 毫升 |
| 50 毫米 | 0.1638 毫升 | 0.819 毫升 | 1.638 毫升 | 3.276 毫升 | 4.095 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0819 毫升 | 0.4095 毫升 | 0.819 毫升 | 1.638 毫升 | 2.0475 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
一种不寻常的辅因子独立加氧酶的功能和结构特征。[Pubmed：25565350 ]
生物化学。2015 年 2 月 10 日；54(5):1219-32。
绝大多数已鉴定的加氧酶使用结合辅因子来激活分子氧以进行氧化化学反应。在这里，我们表明一种未知活性的酶，来自 Rhodococcus jostii RHA1 的 RhCC，可用作加氧酶，使用 4-羟基苯基丙酮酸作为底物。这种独特而复杂的反应产生 3-羟基-3-(4-羟基苯基)-丙酮酸、4-羟基苯甲醛和草酸作为主要产物。与 H2(18)O、(18)O2 和底物类似物的孵育表明这种酶促氧化反应可能涉及过氧化物阴离子中间体。对 RhCC 的序列相似性和晶体结构（以 1.78 A 分辨率解析）的分析表明，这种酶属于互变异构酶超家族。该超家族的成员通常催化互变异构化、脱卤或脱羧反应，而不是氧化反应。该结构表明辅因子缺失，表明 RhCC 是一种罕见的无氧化还原金属和辅酶的加氧酶。这为研究互变异构酶超家族中不寻常的背景下不依赖辅因子的氧活化的机制细节奠定了基础。
红花注射液的化学成分及其生物活性研究[Pubmed: 25509295 ]
中国中药杂志。 2014 年 8 月；39(16):3102-6。
采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析和制备色谱对红花注射液中的化学成分进行分离纯化，共分离出16个化合物。根据波谱数据分析,鉴定其结构为灯盏花苷(1)、山奈酚-3-O-beta-芸香糖苷(2)、羟基红花黄素A(3)、芦丁(4)、香豆酸(5)、腺苷(6)、紫丁香苷(7)、(3E)-4-(4'-羟基苯基)-3-丁烯-2-酮(8)、(8Z)-癸烯-4,6-二炔-1-Obeta-D-葡萄吡喃苷(9)、4-羟基苯甲醛(10)、(2E,8E)-十四碳二烯-4,6-二炔-1,12,14-三醇-1-O-beta-D-葡萄吡喃苷(11)、山奈酚-3-O-beta-槐糖(12)、尿苷(13)、玫瑰苷(14)、肉桂酸(15)、山奈酚(16)。化合物1、2、7、9、11和12为首次从红花注射液中分离得到。对分离得到的化合物进行了抗血小板聚集活性测定，结果表明，除化合物5外，其余受试化合物均表现出较强的活性，而化合物2、3、9和12表现出较强的抗血小板聚集活性。
4-羟基苯甲醛衍生物抑制 GABA 旁路酶活性。[Pubmed：16290145 ]
Bioorg Med Chem Lett。 2006 年 2 月；16(3)：592-5。
4-羟基苯甲醛(HBA) 衍生物被研究作为 GABA 转氨酶 (GABA-T) 和琥珀酸半醛脱氢酶 (SSADH) 的抑制剂。构效关系研究表明，苯环对位上的羰基或氨基以及羟基对这两种酶的抑制都很重要。研究表明，HBA 可竞争性抑制 GABA-T 相对于 α-酮戊二酸的活性，并竞争性抑制 SSADH 的活性。4-羟基苄胺 (HBM) 也表现出对 GABA-T 相对于 GABA 的竞争性抑制。总之，HBA 和 HBM 对这两种酶的抑制作用可能是由于这两种分子与这两种酶的底物在结构上的相似性，以及苯环的共轭作用。这表明苯环的存在可能被两种酶的活性位点所接受，HBA 和 HBM 可以被视为设计新型 GABA-T 抑制剂的先导化合物。
对羟基苯甲醛是竹笋中的主要成分之一，高浓度时对α1β2γ2S亚型GABAA受体有拮抗作用
