安五脂素(107534-93-0)

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CAS NO:
107534-93-0
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≥98%
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基本信息

  • 安五脂素
  • 107534-93-0
  • 安五酯素
  • C20H24O4
  • 328.40200
  • Phenol,4-[(2S,3R)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxy-
  • 1.159g/cm3
  • Phenol,4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxy-, [S-(R*,S*)]-;Anwulignan; Macelignan
  • 236.213oC
  • 70-71℃
  • 466.966oC at 760 mmHg

详细信息

安吾木脂素的化学性质

化学文摘号 107534-93-0    
PubChem 编号 10404245 外貌 白色粉末
分子式 C20H24O4 分子量 328.41
化合物类型 木脂素 贮存 在 -20°C 下干燥
同义词 (+)-抗乌利甘;抗乌利甘
溶解度 DMSO : ≥ 30 mg/mL (91.35 mM)
*“≥”表示可溶解,但饱和度未知。
化学名称 4-[(2S,3R)-4-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2,3-二甲基丁基]-2-甲氧基苯酚
SMILES CC(CC1=CC2=C(C=C1)OCO2)C(C)CC3=CC(=C(C=C3)O)OC
标准InChIKey 卡塔尔多哈
一般提示 为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。
我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。
使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。
2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。
3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。

安吾木脂素的来源

1 三白蜥属 sp. 2 五味子 sp。

安吾木脂素的生物活性

描述 安吾利甘具有抗变形链球菌和其他链球菌种的抗菌和抗龋齿活性。它还具有抗氧化、清除自由基和神经保护活性。(+)-安吾利甘对体外腺苷二磷酸 (ADP) 和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集有抑制作用。
目标 PAFR | 抗感染
体外

异克林丁、五味子酚和(+)-木脂素对血小板聚集的影响。[参考文献:WebLink ]

上海医药杂志,2005,32(4):467-70.

研究五味子科药用植物中3种不同骨架的木脂素:异五味子素D(HD)、五味子酚(SAL)和(+)-五味子木脂素(AN)对血小板聚集的影响。
方法与结果:
用Born比浊法研究了3种木脂素浓度为0.05~25mg/L时对二磷酸腺苷(ADP)和血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集的影响,观察了血小板聚集的最大时间和1、3、5min时的血小板聚集情况。1HD和SAL对ADP和PAF诱导的血小板聚集具有浓度依赖性的抑制作用,AN的抑制作用较弱,2HD和SAL对1、3、5min时ADP诱导的血小板聚集具有相似的抑制作用。 5mg/L AN在3、5min时抑制血小板聚集明显;在PAF诱导的1、3、5min时,HD对血小板聚集的抑制作用最强,SAL对血小板聚集的抑制作用最强。3HD、SAL和AN对ADP和PAF诱导的血小板聚集的最大时间均无影响。
结论:
HD、SAL和AN对ADP和PAF诱导的血小板聚集体外均有抑制作用,其中HD的抑制作用最强,可能是南五味子属药用植物中的重要活性成分之一。

检测木脂素的实验方法

结构鉴定

Se Pu. 2009年5月;27(3):313-7。

高效液相色谱法测定五味子及其制剂中五味子素及多种活性成分的流动相选择。[Pubmed: 19803136 ]


方法与结果:
采用高效液相色谱法建立了测定五味子及其制剂中五味子甲素的流动相体系。分离条件为Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为285 nm,流速为1.0 mL/min。考察了不同体系和流动相比例对五味子甲素、安五木脂素五味子甲素3种对照品混合溶液与五味子甲醇提取物的保留时间和分离度的影响,优选了测定五味子甲素的最佳条件。结果表明,在甲醇-水和甲醇-乙酸-水体系中,五味子甲素和安五木脂素不易完全分离。在乙腈-甲醇-水和乙腈-乙酸-水体系中,当配比合适时,五味子甲素、安五木脂素和五味子甲素均能实现分离。选择乙腈-甲醇-水(17:58:25,v/v/v)作为流动相,对五味子护肝片中的五味子甲素、五味子甲素和安五木脂素进行测定。
结论:
三者测定结果满意,相对标准偏差(n=4)在0.95%~5.8%之间,平均回收率为94.50%~105.6%。对实际样品的分离效果和测定结果令人满意。

制备安吾木脂素原液

  1毫克 5毫克 10毫克 20毫克 25 毫克
1 毫米 3.045 毫升 15.2249 毫升 30.4497 毫升 60.8995 毫升 76.1244 毫升
5 毫米 0.609 毫升 3.045 毫升 6.0899 毫升 12.1799 毫升 15.2249 毫升
10 毫米 0.3045 毫升 1.5225 毫升 3.045 毫升 6.0899 毫升 7.6124 毫升
50 毫米 0.0609 毫升 0.3045 毫升 0.609 毫升 1.218 毫升 1.5225 毫升
100 毫米 0.0304 毫升 0.1522 毫升 0.3045 毫升 0.609 毫升 0.7612 毫升
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

 

 

关于 Anwulignan 的背景

Macelignan(Anwuligan)是从肉豆蔻中分离出来的天然化合物;具有治疗氧化应激和神经炎症等神经退行性疾病的潜力。IC50 值:目标:体外:Macelignan 显著减弱了谷氨酸在 HT22 细胞中诱导的 ROS 生成和神经毒性 [1]。在生物膜生长 24 小时后,用 10 μg/mL Macelignan 处理 5 分钟后,S. mutans、A. viscosus 和 S. sanguis 生物膜分别减少了 30%、30% 和 38% [2]。用 Macelignan 预处理可以消除顺铂诱导的 c-Jun N 端激酶 1/2 (JNK1/2) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 磷酸化,但 p38 的磷酸化没有受到显著影响 [3]。体内实验:Macelignan 减弱了接受顺铂治疗的小鼠体内磷酸化 c-Jun 的表达 [3]。每日服用 Macelignan 可减轻慢性 LPS 输注引起的空间记忆障碍 [4]。

参考文献:
[1]. Jin DQ 等。肉豆蔻木脂素在小鼠海马细胞系和大鼠小胶质细胞原代培养物中的抗氧化和抗炎活性。Biochem Biophys Res Commun。2005 年 6 月 17 日;331(4):1264-9。[2]. Yanti 等。肉豆蔻木脂素分离物体外对口腔原代定植细菌的抗生物膜活性。Phytother Res。2008 年 3 月;22(3):308-12。[3]. Sohn JH 等。肉豆蔻木脂素对顺铂诱导的肝毒性的保护作用与 JNK 激活有关。Biol Pharm Bull。2008 年 2 月;31(2):273-7。[4]. Cui CA 等。 Macelignan可减轻LPS引起的炎症并减少大鼠的空间学习障碍。Neurosci Lett。2008年12月19日;448(1):110-4

关于 Anwulignan 的参考资料

高效液相色谱法测定五味子及其制剂中五味子素及多种活性成分的流动相选择[Pubmed: 19803136 ]

Se Pu. 2009年5月;27(3):313-7。

建立了高效液相色谱测定五味子及其制剂中五味子甲素的流动相体系。分离条件为Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为285 nm,流速为1.0 mL/min。采用不同的体系和流动相比例考察五味子甲素、安五木脂素和五味子甲素3种对照品混合溶液与五味子甲醇提取物的保留时间和分离度,优选出测定五味子甲素的最佳条件。结果表明,在甲醇-水和甲醇-乙酸-水体系中,五味子甲素和安五木脂素不易完全分离。在乙腈-甲醇-水和乙腈-乙酸-水体系中,只要配比合适,五味子甲素、安五木脂素和五味子甲素均能实现分离。以乙腈-甲醇-水(17:58:25,v/v/v)为流动相,对五味子护肝片中的五味子甲素、五味子甲素和安五脂素进行了测定。三者测定结果令人满意,相对标准偏差(n=4)在0.95%~5.8%之间,平均回收率为94.50%~105.6%。对实际样品的分离效果和测定结果令人满意。

描述

Macelignan(Anwuligan)是从肉豆蔻中分离出来的天然化合物;具有治疗引起氧化应激和神经炎症的神经退行性疾病的潜力

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