化学文摘号 | 115909-22-3 | ||
PubChem 编号 | 6444153 | 外貌 | 白色粉末 |
分子式 | C36H48O19 | 分子量 | 784.75 |
化合物类型 | 苯丙素类 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (318.57 mM; 需要超声波) | ||
化学名称 | [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-羟基-6-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙氧基]-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基氧杂环己烷-2-基]氧基-2-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-基]氧基甲基]氧杂环己烷-3-基] (E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯 | ||
SMILES | CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(OC(C2OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)OC)COC4C(C(C(CO4)O)O)O)OCCC5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O | ||
标准InChIKey | KLQXMRBGMLHBBQ-FUNGFBQYSA-N | ||
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
||
关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
||
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。 |
为植物玄参Scrophularia ningpoensis Hemsl.的根。
描述 | 安哥罗苷C具有抗炎作用,能显著抑制LPS诱导的PGE(2)、NO和TNF-α,且呈浓度依赖性;对多种癌细胞有细胞毒和细胞生长抑制作用。安哥罗苷C对心室重塑有改善作用,其机制可能与降低Ang Ⅱ水平,下调ET-1和TGF-β1的mRNA表达有关。 |
目标 | COX | LOX | NO | TNF-α | PGE | MMP(如TIMP) | TGF-β/Smad |
体外 |
玄参中的苯丙素苷:体外抗炎活性。[Pubmed:15010262 ] 生命科学.2004年4月2日;74(20):2515-26。 从玄参科植物 Scrophularia scorodonia L. 中分离出的五种苯丙烷类糖苷,即安哥罗苷 A (1)、安哥罗苷C (2)、安哥罗苷 D (3)、acteoside (4) 和异acteoside (5),已被评估为参与炎症过程的某些巨噬细胞功能的潜在抑制剂。 |
体内 |
安哥罗苷C对大鼠压力超负荷诱发心室重塑的影响。[Pubmed: 26141756 ] 植物医学。2015 年 7 月 15 日;22(7-8):705-12。 我们前期的研究表明玄参总粗提取物对心室重塑有有益的作用。假设:经过一系列的初步实验,我们推测安哥罗苷C可能是其中有效的药物。研究设计:采用大鼠压力超负荷模型,评价安哥罗苷C口服给药后对心室重塑的影响,并在体内检测一些相关指标。 |
细胞研究 |
一些苯丙烷类糖苷的选择性细胞毒和细胞抑制活性。[参考资料:WebLink ] Fioterapia,1997,68(5):434-8。
|
1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
1 毫米 | 1.2743 毫升 | 6.3715 毫升 | 12.7429 毫升 | 25.4858 毫升 | 31.8573 毫升 |
5 毫米 | 0.2549 毫升 | 1.2743 毫升 | 2.5486 毫升 | 5.0972 毫升 | 6.3715 毫升 |
10 毫米 | 0.1274 毫升 | 0.6371 毫升 | 1.2743 毫升 | 2.5486 毫升 | 3.1857 毫升 |
50 毫米 | 0.0255 毫升 | 0.1274 毫升 | 0.2549 毫升 | 0.5097 毫升 | 0.6371 毫升 |
100 毫米 | 0.0127 毫升 | 0.0637 毫升 | 0.1274 毫升 | 0.2549 毫升 | 0.3186 毫升 |
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 |
玄参中的苯丙素苷:体外抗炎活性。[Pubmed:15010262 ]
生命科学.2004年4月2日;74(20):2515-26。
从玄参科植物 Scrophularia scorodonia L. 中分离出的五种苯丙烷类糖苷,即安哥罗苷 A (1)、安哥罗苷 C (2)、安哥罗苷 D (3)、acteoside (4) 和异acteoside (5),已被评估为参与炎症过程的某些巨噬细胞功能的潜在抑制剂。这些化合物已在两个实验系统中进行了测试:离子载体刺激的小鼠腹膜巨噬细胞和人类血小板作为 COX-1 和 5-LOX 的来源,用大肠杆菌 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞作为 COX-2、NO 和 TNF-alpha 活性的测试手段。所测试的化合物均未对钙离子载体刺激的小鼠腹膜巨噬细胞释放 LTC(4) 产生显著影响。然而,大多数化合物抑制了小鼠腹膜巨噬细胞在钙离子载体刺激下释放PGE(2)。在TXB(2)释放试验中,acteoside (4)、angoroside A (1)和Angoroside C (2)表现出显著作用。除Angoroside C (2)外,这五种化合物以浓度依赖性方式显著抑制LPS诱导的PGE(2)、NO和TNF-α。在LPS刺激的巨噬细胞中,苯丙烷类糖苷Angoroside C (2)仅对NO有活性。这些结果表明这些化合物的药理作用可能参与了玄参的抗炎作用。
安哥罗苷C对大鼠压力超负荷诱发心室重塑的影响。[Pubmed: 26141756 ]
植物医学。2015 年 7 月 15 日;22(7-8):705-12。
背景:我们前期的研究表明玄参总粗提取物对心室重塑有有益的作用。假设:在进行了一系列的初步实验后,我们推测安哥罗苷C可能是其中的有效药物。研究设计:采用压力超负荷大鼠模型,评价安哥罗苷C口服给药后对心室重塑的影响,并在体内检测一些相关指标。方法:通过腹主动脉缩窄(AAC)建立大鼠压力超负荷心室重塑模型。假手术大鼠除AAC外,其余手术方法相同。AAC大鼠随机分为5组:模型对照组、3个安哥罗苷C治疗组(7.5、15和30 mg.kg(-1))和卡托普利治疗组(40 mg.kg(-1))。大鼠灌胃相应药物或饮水,连续4周,检测血压(BP)、左心室重量指数(LVWI)及心脏重量指数(HWI);心肌组织采用苏木精-伊红或苦味酸/天狼星红染色,测定心肌细胞横截面积或胶原含量;测定心肌或血清中血管紧张素(Ang )、羟脯氨酸(Hyp)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9及金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)浓度;采用Real-time RT-PCR检测心肌组织中内皮素1(ET-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达。结果:安格罗苷C能明显降低血压、左心室重量指数(LVWI)和心力衰竭指数(HWI),降低血管紧张素转换酶(Ang)、羟脯氨酸(Hyp)含量,减少心肌细胞横截面积,减少胶原沉积,并能明显降低I型和III型胶原蛋白的表达,调节基质金属蛋白酶-2、9和金属蛋白酶抑制剂的表达。安格罗苷C还能下调心肌组织ET-1和TGF-β1mRNA的表达。结论:安格罗苷C具有抗心室重塑的作用,其机制可能与降低血管紧张素转换酶(Ang)水平,下调ET-1和TGF-β1mRNA的表达有关。
Angoroside C 是一种从玄参中分离出来的苯丙素糖苷,对抗心室重塑具有有益作用