| 化学文摘号 | 118024-26-3 | ||
| PubChem 编号 | 70696494 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C16H14O6 | 分子量 | 302.3 |
| 化合物类型 | 黄酮类化合物 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | (2S)-2-(3,5-二羟基苯基)-5-羟基-7-甲氧基-2,3-二氢色满-4-酮 | ||
| SMILES | COC1=CC(=C2C(=O)CC(OC2=C1)C3=CC(=CC(=C3)O)O)O | ||
| 标准InChIKey | 耶利米克克格斯QNGZ-AWEZNQCLSA-N | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
艾纳香的草药
| 描述 | 1. Blumeatin能促进3T3L1细胞中甘油三酯水平升高为特征的脂肪细胞分化，并能增加脂滴的聚集，诱导脂肪细胞特异基因aP2和GLUT4表达上调。2. Blumeatin具有抗氧化、自由基清除活性，具有黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性。3. Blumeatin能抑制CCl4中毒大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（AAT）和肝脏甘油三酯的升高以及血清甘油三酯、β-脂蛋白和肝糖原含量的升高，并能缩短CCl4中毒小鼠戊巴比妥睡眠时间，提示Blumeatin对CCl4和TAA引起的肝脏损伤具有保护作用。 |
| 目标 | GLUT |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 3.308 毫升 | 16.5399 毫升 | 33.0797 毫升 | 66.1594 毫升 | 82.6993 毫升 |
| 5 毫米 | 0.6616 毫升 | 3.308 毫升 | 6.6159 毫升 | 13.2319 毫升 | 16.5399 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3308 毫升 | 1.654 毫升 | 3.308 毫升 | 6.6159 毫升 | 8.2699 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0662 毫升 | 0.3308 毫升 | 0.6616 毫升 | 1.3232 毫升 | 1.654 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0331 毫升 | 0.1654 毫升 | 0.3308 毫升 | 0.6616 毫升 | 0.827 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
艾叶素存在于茶叶中，是从艾叶植物艾叶中提取的。它能通过增加3T3L1细胞中的甘油三酯水平来促进脂肪细胞分化。它还可以增加脂滴的积累，并诱导脂肪细胞特异性基因GLUT4和aP2的表达上调。它抑制CCl4中毒大鼠肝脏甘油三酯和血清丙氨酸氨基转移酶的增加，并增加血清β-脂蛋白、肝糖原和甘油三酯含量，从而缩短CCl4中毒小鼠的戊巴比妥睡眠时间。它具有自由基清除活性、黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性和抗氧化特性。它可以保护肝脏免受CCl4和TAA引起的损伤
艾纳香叶提取物和黄酮类化合物的黄嘌呤氧化酶抑制活性。[Pubmed：20738223 ]
Pharm Biol.2010 年 12 月；48（12）：1405-12。
背景：在东南亚，艾纳香叶（菊科）被推荐用作治疗各种泌尿系统结石相关疾病的民间药物。该植物的植物化学研究表明，它含有四类黄酮类化合物（例如黄酮醇、黄酮、黄烷酮和二氢黄酮醇衍生物）。目的：鉴于黄酮类化合物具有广泛的药理活性，本研究旨在确定不同有机提取物和艾纳香叶中分离的黄酮类化合物对黄嘌呤氧化酶 (XO) 的抑制和酶促产生的超氧化物自由基清除活性。材料和方法：用分光光度法在 295 nm 处测定 XO 的抑制活性。用 NBT 还原法在 560 nm 处测定超氧化物自由基清除活性。绘制剂量反应曲线以确定IC(5)(0)值。结果：甲醇提取物（IC(5)(0) = 0.111 mg/mL）的XO抑制活性高于氯仿（0.138 mg/mL）和石油醚提取物（0.516 mg/mL）。提取物清除超氧自由基的IC(5)(0)值依次为：甲醇（0.063 mg/mL）>氯仿（0.092 mg/mL）>石油醚（0.321 mg/mL）。所检测的分离黄酮类化合物和参考化合物的XO抑制活性依次为：别嘌呤醇>木犀草素>槲皮素>罗望子素>5,7,3',5'-四羟基黄烷酮>鼠李素>木犀草素-7-甲醚>布卢米素>二氢槲皮素-4'-甲醚>二氢槲皮素-7,4'-二甲醚>L-抗坏血酸。讨论与结论：结果表明，黄酮衍生物的活性高于黄酮醇衍生物。黄烷酮衍生物的活性中等，二氢黄酮醇衍生物的活性最低。提取物中黄酮含量越高，其XO抑制活性就越高。
粘稠多汁的 Dodonaea viscosa 中的异戊二烯基化黄酮类化合物和促进脂肪生成的成分。[Pubmed：22512738 ]
J Nat Prod.2012年4月27日；75（4）：699-706。
从Dodonaea viscosa 的地上部分分离出 10 种新的异戊二烯化黄酮醇衍生物、dodoviscins AJ (1-10) 和 7 种已知化合物 (11-17)。化合物 1、2、4、5、7-9、5,7,4'-三羟基-3',5'-双(3-甲基-2-丁烯-1-基)-3-甲氧基黄酮 (11)、5,7,4'-三羟基-3',5'-双(3-甲基-2-丁烯-1-基)-3,6-二甲氧基黄酮 (12)、5,7,4'-三羟基-3'-(4-羟基-3-甲基丁基)-5'-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-3,6-二甲基氧基黄酮 (13)、樱花素 (14) 和Blumeatin (15) 促进脂肪细胞分化，表现为 3T3L1 细胞中甘油三酯水平升高。化合物 1、13 和 15 也增强了脂滴的积累，并诱导了脂肪细胞特异性基因 aP2 和 GLUT4 表达的上调。
给大鼠口服艾纳香叶提取物后，用高效液相色谱法同时定量测定血浆中的黄酮类化合物。[Pubmed: 23455210 ]
Pak J Pharm Sci.2013 年 3 月；26（2）：375-81。
艾纳香叶在东南亚被用作治疗肾结石疾病的民间药物。植物化学研究表明，艾纳香叶含有多种黄酮类化合物。鉴于这些，本研究旨在对大鼠口服艾纳香叶提取物（0.5g/Kg）后，对大鼠血浆中的五种黄酮类化合物进行量化和初步药代动力学研究，即二氢槲皮素-7,4-二甲基醚（I）、二氢槲皮素-4-甲基醚（II）、5,7,3-,5-四羟基黄烷酮（III）、艾纳香素（IV）和槲皮素（V）。使用经过验证的可重复高效液相色谱法进行量化。 I、II、III、IV 和 V 的平均回收率分别为 90.6、93.4、93.5、91.2 和 90.3%。定量限分别为 I 和 IV 25 ng/mL、II 和 III 10 ng/mL 和 V 100 ng/mL。所有化合物的日内和日间精密度均 < 10%。本文采用经过验证的 HPLC 方法进行药代动力学研究，主要药代动力学参数为：t1/2 (hr) 5.8、4.3、2.9、5.7 和 7.3，Cmax (ng/mL) 594.9、1542.9 1659.9、208.9 和 3040.4；Tmax (hr) 4.7、1.0、1.0、3.5 和 2.3； AUC0-oo (ng hr/mL) 分别为 I、II、III、IV 和 V 的 5040、5893、9260、1064 和 27233。所开发的方法适用于药代动力学研究，这项初步研究还表明大鼠口服给药后吸收明显。
[blumeatin对实验性肝损伤的保护作用]。[Pubmed：8249641 ]
中国药理学报。 1993 年 7 月；14(4)：376-8。
艾叶素（Blu，5,3',5'-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮）由中山大学化学系首次从艾叶中分离得到。Blu ip 可抑制CCl4中毒大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（AAT）和肝脏甘油三酯的升高，并升高血清甘油三酯、β-脂蛋白和肝糖原含量，肝脏组织学损伤较肝损伤对照组轻。Blu ip 0.65和3.25 mg.kg-1可抑制硫代乙酰胺（TAA）中毒小鼠血清AAT和肝脏TG的升高。Blu ip可缩短CCl4中毒小鼠戊巴比妥睡眠时间。提示Blu对CCl4和TAA引起的肝脏损伤具有保护作用。
从艾纳香（Blumea balsamifera DC）中分离得到的艾纳香素（Blumeatin）可以保护肝脏免受 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 引起的损伤
