化学文摘号 | 466-24-0 | ||
PubChem 编号 | 20055771 | 外貌 | 粉末 |
分子式 | C32H45NO10 | 分子量 | 603.7 |
化合物类型 | 生物碱 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 异乌头碱;皮克拉乌头碱 | ||
溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
化学名称 | [(1S,2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,13R,14R,16S,17S,18R)-11-乙基-5,7,8,14-四羟基-6,16,18-三甲氧基-13-(甲氧基甲基)-11-氮杂六环[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]十九烷-4-基]苯甲酸酯 | ||
SMILES | CCN1CC2(C(CC(C34C2C(C(C31)C5(C6C4CC(C6OC(=O)C7=CC=CC=C7)(C(C5O)OC)O)O)OC)OC)O)COC | ||
标准InChIKey | DHJXZSFKLJCHLH-KYSNEVMMSA-N | ||
标准InChI | InChI=1S/C32H45NO10/c1-6-33-14-29(15-39-2)18(34)12-19(40-3)31-17-13-30(37)26(43-28(36)16-10-8-7-9-11-16)20(17)32(38,25(35)27(30)42-5)2 1(24(31)33)22(41-4)23(29)31/h7-11,17-27,34-35,37-38H,6,12-15H2,1-5H3/t17-,18-,19+,20-,21+,22+,23-,24?,25+,26-,27+,29+,30-,31+,32-/m1/s1 | ||
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。 |
为植物乌头(Aconitum carmichaeli Debx.)的枝根。
描述 | 苯甲酰乌头碱和乌头碱能诱导BeWo细胞产生生殖毒性,其中氨基酸代谢是其主要代谢途径,并造成胎盘和胎儿毒性。 |
体外 |
多药耐药相关蛋白 2 参与 MRP2-MDCKII 细胞决定的乌头生物碱的外排。[Pubmed:25744397 ] 生命科学。2015 年 4 月 15 日;127:66-72。 乌头类生物碱主要含有毒性较大的乌头碱(AC)、新乌头碱(MA)、次乌头碱(HA)以及毒性较小的苯甲酰乌头碱(BAC)、苯甲酰新乌头碱(BMA)、苯甲酰次乌头碱(BHA)、乌头碱、新乌头碱、次乌头碱。外排转运蛋白包括P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)等,能将毒物外排,防止中毒。我们前期研究已证明P-gp和BCRP有助于AC、MA和HA的外排,这在人结肠腺癌细胞系(Caco-2细胞)、转染MDR1或BCRP的Mardin-Darby犬肾细胞系(MDR1-MDCKII和BCRP-MDCKII细胞)中有证实。然而,MRP2的作用仍不明确。 |
细胞研究 |
乌头碱和苯甲酰乌头碱对BeWo细胞生殖毒性的代谢组学研究。[参考文献:WebLink ] 分析化学,2015,43(12):1808-13。 建立了基于气相色谱-质谱(GC-MS)的细胞内代谢组学方法,探讨乌头碱和苯甲酰乌头碱的毒性机制。选择源自人胎盘的传代细胞系BeWo,建立体外胎盘模型。 |
1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
1 毫米 | 1.6565 毫升 | 8.2823 毫升 | 16.5645 毫升 | 33.129 毫升 | 41.4113 毫升 |
5 毫米 | 0.3313 毫升 | 1.6565 毫升 | 3.3129 毫升 | 6.6258 毫升 | 8.2823 毫升 |
10 毫米 | 0.1656 毫升 | 0.8282 毫升 | 1.6565 毫升 | 3.3129 毫升 | 4.1411 毫升 |
50 毫米 | 0.0331 毫升 | 0.1656 毫升 | 0.3313 毫升 | 0.6626 毫升 | 0.8282 毫升 |
100 毫米 | 0.0166 毫升 | 0.0828 毫升 | 0.1656 毫升 | 0.3313 毫升 | 0.4141 毫升 |
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 |
苯甲酰乌头碱 (Isaconitine; Pikraconitin) 是中药附子中的一种生物碱。
参考文献:
[1]。刘某某,等.反相离子对高效液相色谱法测定附子中生物碱的含量。药学学宝。 2006 年 4 月;41(4):365-9。 [2]。博尔萨 B 等人。乌头根中的二萜生物碱及乌头生物碱 Nav1.2 钠通道活性的评估。植物医学。 2014 年 2 月;80(2-3):231-6
多药耐药相关蛋白 2 参与 MRP2-MDCKII 细胞决定的乌头生物碱的外排。[Pubmed:25744397 ]
生命科学。2015 年 4 月 15 日;127:66-72。
目的:乌头类生物碱主要含有毒性较大的乌头碱(AC)、新乌头碱(MA)、次乌头碱(HA)以及毒性较小的苯甲酰乌头碱(BAC)、苯甲酰新乌头碱(BMA)、苯甲酰次乌头碱(BHA)、乌头碱、新乌头碱、次乌头碱。外排转运蛋白包括P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)能够外排毒物以防止中毒。我们之前的论文已经证明P-gp和BCRP有助于AC、MA和HA的外排,这在人结肠腺癌细胞系(Caco-2细胞)、转染MDR1或BCRP的Mardin-Darby犬肾细胞系(MDR1-MDCKII和BCRP-MDCKII细胞)中得到了证实。然而,MRP2的作用仍不确定。主要方法:利用MRP2-MDCKII细胞测定乌头生物碱的流出率(Er)和胞内含量,并进一步研究MRP2在有或无MRP2抑制剂LTC4作用下的重要性。主要发现:MRP2-MDCKII细胞中AC、MA、HA、BAC、BMA和BHA的Er值(分别为6.4±0.3、5.9±0.5、2.2±0.2、1.6±0.3、1.7±0.2和1.9±0.2)显著高于MDCKII细胞中的接近1的Er值。在LTC4存在下,MRP2-MDCKII细胞中AC、MA、HA、BAC、BMA和BHA的Er值降至大约1,且其胞内含量也显著增加。意义:MRP2参与了AC、MA、HA、BAC、BMA和BHA的外排,这对于这些成分或其草药的安全应用是有用的。
Napsagatran 水合物是一种新型、特异的凝血酶抑制剂