| 化学文摘号 | 81740-07-0 | ||
| PubChem 编号 | 5319259 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C24H26O7 | 分子量 | 426.46 |
| 化合物类型 | 香豆素 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | [8,8-二甲基-9-[(E)-2-甲基丁-2-烯酰基]氧基-2-氧代-9,10-二氢吡喃并[2,3-f]色满-10-基] (E)-2-甲基丁-2-烯酸酯 | ||
| SMILES | CC=C(C)C(=O)OC1C(C(OC2=C1C3=C(C=C2)C=CC(=O)O3)(C)C)OC(=O)C(=CC)C | ||
| 标准InChIKey | PNTWXEIQXBRCPS-FNCQTZNRSA-N | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C24H26O7/c1-7-13(3)22(26)29-20-18-16(11-9-15-10-12-17(25)28-19 (15)18)31-24(5,6)21(20)30-23(27)14(4)8-2/h7-12,20-21H,1-6H3/b13-7+,14- 8+ | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
前胡 (Peucedanum praeruptorum Dunn) 的根。
| 描述 | 前胡素B对重要的II期药物代谢酶尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGTs）同工酶有显著的抑制作用，前胡素B和前胡素A在卤虫试验中的LC 50 值分别为34.5和121.2 ug/ml。 |
| 目标 | 抗感染 | UGT |
| 体外 |
Praeruptorin A 和 B 对 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 同工酶的抑制作用。[Pubmed：27534594 ] Phytother Res.2016年11月；30（11）：1872-1878。 白花前胡素 A (PA) 和白花前胡素 B (PB) 是从白花前胡中分离出来的两种重要化合物，据报道具有多种生化和药理活性。本研究旨在确定 PA 和 PB 对重要 II 期药物代谢酶尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 异构体活性的抑制作用。 |
| 体内 |
从白花前胡中分离白花前胡素 A 和 B。并与药物提取物进行比较进行一般药理评价。[Pubmed：11482769 ] 法马科。 2001 年 5 月至 7 月；56(5-7):417-20。 用不同极性的溶剂提取前胡根，得到三个化学级分：水相（H2O）、正丁醇（BuOH）和乙酸乙酯（AcOEt）。 |
| 结构鉴定 |
J Pharm Biomed Anal.2014 年 5 月；93：86-94。 基于1H核磁共振的前胡代谢组学表征及前胡素A和前胡素B的同时测定。[Pubmed：24041522 ] 作为一种广泛使用的传统草药，表征前胡 (中文名： 前胡 ) 的整体代谢特征至关重要。然而，使用现有的基于 HPLC-UV 或 LC-MS/MS 系统的分析技术很难获得化学成分的全貌。方法 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.3449 毫升 | 11.7244 毫升 | 23.4489 毫升 | 46.8977 毫升 | 58.6221 毫升 |
| 5 毫米 | 0.469 毫升 | 2.3449 毫升 | 4.6898 毫升 | 9.3795 毫升 | 11.7244 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2345 毫升 | 1.1724 毫升 | 2.3449 毫升 | 4.6898 毫升 | 5.8622 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0469 毫升 | 0.2345 毫升 | 0.469 毫升 | 0.938 毫升 | 1.1724 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0234 毫升 | 0.1172 毫升 | 0.2345 毫升 | 0.469 毫升 | 0.5862 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
(1)基于H核磁共振的前胡代谢组学表征及前胡素A和前胡素B的同时测定。[Pubmed：24041522 ]
J Pharm Biomed Anal.2014 年 5 月；93：86-94。
作为一种广泛使用的传统草药，表征前胡（中文名：前胡）的整体代谢特征至关重要。然而，使用基于 HPLC-UV 或 LC-MS/MS 系统的现有分析技术很难准确获得化学成分的全貌。在本研究中，将核磁共振（NMR）波谱与主成分分析（PCA）相结合，引入到前胡粗提取物的代谢组学表征中，无需任何色谱分离。此外，使用定量（1）H NMR（q（1）H NMR）波谱法同时测定了前胡中前胡素 A（PA）和前胡素 B（PB）的含量。招募了 18 种先前从该草药提取物中纯化的参考化合物（1-18）来分配（1）H NMR 波谱中的质子信号。按照PCA方法，将15批前胡分成两组（I组和II组），角型吡喃香豆素，特别是PA和PB，以及5-甲氧基香豆素被证实是区分不同产地前胡的主要标记物。通过每种化合物目标峰的积分值与已知内标物芒柄花素（IS）量的相对比值计算出两种分析物（PA和PB）的含量。PA和PB的定量下限均为19.5mug/mL。定量结果表明，不同提取物样品中PA和PB的含量差异很大。总之，（1）H NMR波谱法不仅可以提供代谢物的全面概况，还可以方便地测定前胡素A和前胡素B，是一种很有前途的评价前胡药材样品的方法。
从白花前胡中分离白花前胡素 A 和 B。并与药物提取物进行比较进行一般药理评价。[Pubmed：11482769 ]
法马科。 2001 年 5 月至 7 月；56(5-7):417-20。
用不同极性的溶剂提取前胡根，得到三个化学级分：水（H2O）、正丁醇（BuOH）和乙酸乙酯（AcOEt）。用硅胶柱色谱法从 AcOEt 中分离出前胡素 A 和 B，使用甲苯/乙酸乙酯作为洗脱液，并通过 1H 和 13C NMR 分析进行鉴定。对提取物和前胡素进行了小鼠总体行为影响和急性毒性测试；还评估了对卤虫的细胞毒性和抗菌活性。口服给药后，所有测试物质均未引起小鼠的行为影响或急性毒性；仅在腹膜内注射高剂量（1 g/kg）后，才观察到 AcOEt 和前胡素 A 的延迟死亡。在卤虫试验中，乙酸乙酯、前胡素A和前胡素B的LC50值分别为40.2、121.2和34.5μg/ml；乙酸乙酯和前胡素A对无乳链球菌有抑菌作用，MIC值分别为250和100μg/ml。
Praeruptorin A 和 B 对 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 同工酶的抑制作用。[Pubmed：27534594 ]
Phytother Res.2016年11月；30（11）：1872-1878。
白花前胡素 A (PA) 和 B (PB) 是从白花前胡中分离出来的两种重要化合物，据报道具有多种生化和药理活性。本研究旨在确定 PA 和 PB 对重要 II 期药物代谢酶尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 异构体活性的抑制作用。采用体外 UGT 孵育体系确定 PA 和 PB 对各种 UGT 异构体活性的抑制潜力。进行计算机对接以解释 PA 和 PB 对 UGT1A6 活性抑制的差异。确定抑制行为，并结合体外抑制动力学参数 (Ki) 和 PA 的体内暴露水平进行体外-体内外推。 Praeruptorin A (100 muM) 对 UGT1A6 和 UGT2B7 活性的抑制作用最强，100 muM PA 分别抑制了 97.8% 和 90.1% 的活性。计算机对接研究表明氢键相互作用对 PA 对 UGT1A6 的抑制作用比 PB 更强。Praeruptorin A 非竞争性抑制 UGT1A6 的活性并竞争性抑制 UGT2B7 的活性。经计算，PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制动力学参数 (Ki) 分别为 1.2 和 3.3 muM。经计算，PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制的 [I]/Ki 值分别为 15.8 和 5.8，表明 PA 在体内对这两种 UGT 同工型具有很高的抑制潜力。因此，密切监测 PA 与主要进行 UGT1A6 或 UGT2B7 催化代谢的药物之间的相互作用非常必要。版权所有 (c) 2016 John Wiley & Sons, Ltd
