| 化学文摘号 | 6035-49-0 | ||
| PubChem 编号 | 3083928 | 外貌 | 水晶。 |
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分子式 |
C12H12O5 | 分子量 | 236.2 |
| 化合物类型 | 香豆素 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | 6,7,8-三甲氧基香豆素；Fraxetin 二甲醚 | ||
| 溶解度 | DMSO ：125 mg/mL（529.17 mM；需要超声波和加热） | ||
| 化学名称 | 6,7,8-三甲氧基色满-2-酮 | ||
| SMILES | COC1=C(C(=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)OC)OC | ||
| 标准InChIKey | 拉伊奇克尔日普费耶-乌赫夫法奥伊萨- | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
紫花地丁
| 描述 | 6,7,8-三甲氧基香豆素具有抗病毒活性，具有较高的抗HRV-2作用，IC（50）值为11.98 muM。它还可以提高胃保护作用。 |
| 目标 | P450（例如 CYP17）| AChE | 抗感染 | HRV |
| 体外 |
以芸香（Ruta graveolens）的成分为例，通过计算机模拟目标寻找合理化的配体。[Pubmed：19096995 ] 植物医学。 2009 年 2 月；75(3)：195-204。 天然产物科学家对确定哪些靶标之间的相互作用可能导致成功治疗疾病的兴趣日益浓厚。 来自澳大利亚土著药物 Pterocaulon sphacelatum 的抗病毒黄酮类化合物。[Pubmed：10624889 ] J Ethnopharmacol.1999 年 12 月 15 日；68（1-3）：283-8。 已研究了澳大利亚植物 Pterocaulon sphacelatum (Labill.) Benth. & Hook. f. ex F. Muell. 的绿色地上部分的乙醇提取物的抗小核糖核酸病毒活性。这种植物是一种深受澳大利亚土著人民喜爱的传统药物，用于治疗感冒。 |
| 体内 |
滨藜芦醇衍生物对啮齿动物实验性胃损伤的胃保护功效及安全性评估。[Pubmed：25781220 ] 营养素。2015 年 3 月 13 日；7(3):1945-64。 在这些化合物中，5,6,7-三甲氧基香豆素和6,7,8-三甲氧基香豆素的胃保护活性高于标准药物瑞巴派特；6-甲氧基-7,8-亚甲二氧香豆素、6-甲氧基-7,8-(1-甲氧基)-亚甲二氧香豆素、6,7-亚甲二氧香豆素和 6,7-(1-甲氧基)-亚甲二氧香豆素的胃保护活性与瑞巴派特相当或更低。药理研究表明，在滨藜芦酮苯环 C-5 或 C-8 位上存在甲氧基可显著提高胃保护活性，而在 C-6、C-7 或 C-8 位上存在二氧戊环则降低活性。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 4.2337 毫升 | 21.1685 毫升 | 42.337 毫升 | 84.674 毫升 | 105.8425 毫升 |
| 5 毫米 | 0.8467 毫升 | 4.2337 毫升 | 8.4674 毫升 | 16.9348 毫升 | 21.1685 毫升 |
| 10 毫米 | 0.4234 毫升 | 2.1169 毫升 | 4.2337 毫升 | 8.4674 毫升 | 10.5843 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0847 毫升 | 0.4234 毫升 | 0.8467 毫升 | 1.6935 毫升 | 2.1169 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0423 毫升 | 0.2117 毫升 | 0.4234 毫升 | 0.8467 毫升 | 1.0584 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 | |||||
二甲基华法林是一种碳酸酐酶抑制剂，Ki 值为 0.0097 μM。
体外：在 CA I 中，有一种突出的化合物，即二甲基白藜芦醇（化合物 17），它是一种纳摩尔级 CA I 抑制剂。这种三甲氧基香豆素是本研究的六种 CA 同工酶中所有 NP 香豆素中最有效的[1]。
参考文献：
[1]. Davis RA, et al. Natural product coumarins that inhibit human carbonated anhydrases. Bioorg Med Chem. 2013 Mar 15;21(6):1539-43
来自澳大利亚土著药物 Pterocaulon sphacelatum 的抗病毒黄酮类化合物。[Pubmed：10624889 ]
J Ethnopharmacol.1999 年 12 月 15 日；68（1-3）：283-8。
已研究了澳大利亚植物 Pterocaulon sphacelatum (Labill.) Benth. & Hook. f. ex F. Muell. 的绿色地上部分的乙醇提取物的抗小核糖核酸病毒活性。这种植物是一种深受澳大利亚土著人民喜爱的传统药物，用于治疗感冒。使用抑制脊髓灰质炎病毒诱导的细胞病变效应试验对 P. sphacelatum 提取物进行抗病毒活性指导分馏，得到了抗病毒黄酮类化合物ysosplenol C（3,7,3'-三甲氧基-5,6,4'-三羟基黄酮）。该化合物是一种 4'-羟基-3-甲氧基黄酮，是一组已知为有效且特异性的小核糖核酸病毒复制抑制剂的化合物之一。这些化合物可抑制鼻病毒的复制，鼻病毒是最常见的感冒病原体。还从乙醇提取物中分离出了香豆素6,7,8-三甲氧基香豆素。
以芸香（Ruta graveolens）的成分为例，通过计算机模拟目标寻找合理化的配体。[Pubmed：19096995 ]
植物医学。 2009 年 2 月；75(3)：195-204。
天然产物科学家越来越关注如何识别可能成功治疗疾病的靶标。在本研究中，我们示范性地应用了虚拟平行筛选方法，以确定从药用植物 RUTA GRAVEOLENS L 的地上部分分离和鉴定的 16 种次级代谢物的潜在靶标。分离成分的低能构象异构体同时与一组内部生成的 2208 个药效团模型进行筛选，这些模型用于 IN SILICO 预测假定的生物靶标，即目标捕获。根据预测的配体-靶标相互作用，我们重点关注三个生物靶标，即乙酰胆碱酯酶 (AChE)、人鼻病毒 (HRV) 外壳蛋白和**素受体 2 型 (CB (2))。为了对应用的平行筛选方法进行严格评估，对各个靶标进行了虚拟命中和非命中分析。对于 AChE，得分最高的虚拟匹配物 arborinine 对 AChE 表现出最佳的体外抑制活性（IC (50) 34.7 muM）。抗 HRV-2 作用的测定表明，6,7,8-三甲氧基香豆素和 arborinine 是最活跃的抗病毒成分，IC (50) 值分别为 11.98 muM 和 3.19 muM。其中，arborinine 是虚拟预测的。在所有进行平行筛选的分子中，获得了一种虚拟 CB (2) 配体，即鲁塔马林。有趣的是，在实验研究中，只有这种化合物通过使用放射性配体置换分析显示出对 CB (2) 受体（Ki 为 7.4 muM）的选择性活性。使用 R. GRAVEOLENS 成分对三种不同蛋白质应用的平行筛选范例已显示出作为天然产物研究中合理目标捕捞和提取物和单个化学实体的药理学分析的 IN SILICO 工具的前景。
滨藜芦醇衍生物对啮齿动物实验性胃损伤的胃保护功效及安全性评估。[Pubmed：25781220 ]
营养素。2015 年 3 月 13 日；7(3):1945-64。
本研究调查了合成的滨藜酮衍生物对实验性胃炎的胃保护作用及其毒理学安全性。合成了六种滨藜酮衍生物，并筛选了它们对大鼠 HCl/乙醇和吲哚美辛诱发的胃溃疡的胃保护活性。在这些化合物中，发现 5,6,7-三甲氧基香豆素和6,7,8-三甲氧基香豆素的胃保护活性高于标准药物瑞巴派特；发现 6-甲氧基-7,8-亚甲二氧香豆素、6-甲氧基-7,8-(1-甲氧基)-亚甲二氧香豆素、6,7-亚甲二氧香豆素和 6,7-(1-甲氧基)-亚甲二氧香豆素的效力与瑞巴派特相当或更低。药理学研究表明，在滨藜芦酮苯环 C-5 或 C-8 位上存在甲氧基可显著提高胃保护活性，而在 C-6、C-7 或 C-8 位上存在二氧戊环则活性降低。为了评估毒理学安全性，对两种强效胃保护滨藜芦酮衍生物 5,6,7-三甲氧基香豆素和6,7,8-三甲氧基香豆素进行了小鼠急性毒性及其对细胞色素 P450 (CYP) 酶活性的影响检查。这两种化合物对成年雄性和雌性小鼠的急性口服毒性较低，对 CYP3A4 和 CYP2C9 酶活性的影响很小。这些结果表明，与其他滨藜芦酮衍生物相比，5,6,7-三甲氧基香豆素和6,7,8-三甲氧基香豆素可以提高胃保护作用，并且毒性低，对药物代谢酶的影响小。
二甲基华法林是一种碳酸酐酶抑制剂，Ki 值为 0.0097 μM
